佐力药业——公司乌灵系列产品、百令片以及中药饮片等中药产品有独特优势,将中医药优势与慢健康管理相结合,在国家加强中医药健康服务发展的背景下,以优质产品基础,以慢性病管理为重点,以治未病理念为核心,有利于拓展企业未来成长空间。

公司通过并购珠峰药业、凯欣医药、佐力百草医药、佐力百草中药,参与德清医院合作办医等介入医药全产业链,持续进行大健康产业布局,既有利于提升公司抗风险能力,又有利于公司顺应医药行业发展趋势,发挥资源协同效应,提升公司盈利水平。

2016年1月,公司全资孙公司佐力创新医疗拟投资8910万元增资科济生物,本次增资后,佐力创新医疗持有科济生物7.85%的股权。科济生物是一家临床级的生物医药公司。它聚焦于发展和商业化创新型肿瘤免疫治疗产品以影响患者的自身免疫系统从而达到治疗肿瘤的目的。科济生物主要利用嵌合抗原受体(CAR)等对自体T淋巴细胞进行修饰和改造,以使自身T淋巴细胞具有很好的识别和清除肿瘤的能力。目前,科济生物已经于2015年在上海交通大学医学院附属仁济医院开展了全球首个肝细胞癌的CAR-T细胞临床实验,以及首个针对过量表达EGFR的胶母细胞瘤临床实验.

为满足科济生物发展需要，科济生物或其关联公司将进行总额为6000万美元的Pre-C轮融资，公司认缴其中的1000万美元。各签署方依照框架协议签署最终融资交易文件并完成交割后，佐力药业将成为包括科济生物在内的标的公司的第三大投资人。

科济生物拥有从早期发现到临床研究的完整研发团队，开展了针对GPC3、EGFR/EGFR VIII 、Claudin18.2等靶点的全球首创的实体瘤CAR-T临床试验。科济生物于2017年6月公布了全球首个肝癌CAR-T临床一期数据：在接受治疗的13名肝癌患者中，无任何患者出现严重毒性（3级或4级）。截止目前，有2名肝癌晚期癌症病人的生存期已超过30个月。科济生物首个申报的CAR-GPC3T细胞制剂新药注册（申请临床研究）已被国家局受理。已按照GMP标准建设了涵盖质粒、病毒载体、CAR-T细胞制备的生产线，能满足多个产品的临床研究需要。(来自：深交所互动易)

科济生物首个申报的CAR-GPC3T细胞制剂新药注册（申请临床研究）经上海市食品药品监督管理局受理审核后上报国家局，于2017年12月28日被正式受理（受理号：CXSL1700203）。(来自：深交所互动易)