管理 分析师认为不管是相关药企未来尝试在美国上市做一个替代，还是中国在下一个阶段的未来新药物的研发中向美国或欧洲的这些全球药企进行授权，这都是利好的。总而言之，因为我们在美国的创新药市场或品牌药市场接近于光脚状态，所以这些BD合作未来只会更多，而不会更少。
整体看，分析师对这件事非常乐观，认为如果美国药价管控持续下去，只能越来越依赖于中国的创新产业链和中国分子的对外授权，因为只有中国能提供这么便宜的新分子，或者是这么便宜的生物药制造。
第二个大背景是中美谈判超出预期，对医药整体是一个利好，前期大家对于几个领域比较担心，一个是创新药，一个是器械出口，一个是原料药，包括一部分的合同生产（CDMO）。
在这些领域里，中美缓和，对于创新药的对外授权BD是利好，同时对于像肝素等产业链，或原料药对美国出口也是利好，包括器械，如呼吸机，医疗设备，生命信息系统，血糖仪等，还有低值耗材，随着关税矛盾缓和，都带来了不同程度的利好。