肿瘤是中国人群健康最主要的公共卫生问题之一，而肿瘤免疫和精准治疗是肿瘤治疗主要发展趋势也成为生物制药行业共同关注的话题。2022年5月29日，港股创新药企基石药业（02616.HK）成功召开第二届CSTONE GIST高峰论坛暨泰吉华®上市一周年庆典。北京大学肿瘤医院沈琳教授、同济大学附属东方医院李进教授、北京大学国际医院梁军教授、北京大学人民医院叶颖江教授、上海交通大学医学院附属仁济医院曹晖教授、河北医科大学第四医院李勇教授等以及基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士出席了本次论坛。

来自全球肿瘤临床及科研领域的权威专家齐聚一堂，共同探讨了GIST的疾病现状、学术前沿及诊疗策略及创新治疗成果等话题，并分享交流了我国首个获批的用于治疗针对PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）GIST的精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼）的临床研究成果及药品的可及性和可支付性。

相关资料显示，胃肠道间质瘤是一种罕见间叶源性肿瘤，起源于胃肠道壁中的细胞，并且最常发生在胃或小肠中。大多数患者的确诊年龄在50至80岁之间，预期发病率约为1-1.5/10万人口，中国每年约有1.4-2.1万新诊断患者。目前，靶向治疗是不可切除或复发转移性胃肠道间质瘤的主要治疗手段之一。

论坛上，泰吉华®中国研究的主要研究者、北京大学肿瘤医院沈琳教授表示，“今天是基石药业第二届GIST高峰论坛，也是泰吉华®上市一周年的日子，在这一年中，泰吉华®的上市无疑为胃肠间质瘤患者提供了新的治疗方案，进一步帮助了患者改善生活质量。同时，我们期待基石药业可以研发出更多的肿瘤治疗药物，填补更多未被满足的临床需求。“

GIST疾病的治疗仍然存在着未满足的医疗需求，尤其是PDGFRA D842V突变的GIST患者。基因检测对GIST的诊断十分重要，精准的基因检测能够提高治疗的有效率，国内外权威指南均推荐GIST靶向治疗前进行分子检测。

近年来，针对KIT和PDGFRA基因精准靶向治疗的临床研究取得了众多突破，改变了GIST患者的治疗模式。原发GIST中，约有5％至6％的病例由PDGFRA D842V突变导致，这种突变是最常见的PDGFRA外显子18突变。

同济大学附属东方医院李进教授表示，“受益于精准医疗的发展，泰吉华®的上市使得GIST治疗进入了以驱动基因为基础的精准治疗时代，为越来越多的患者带来临床获益。同时，我希望未来包括基石药业在内的创新药企业能够在攻克肿瘤的研发过程中发挥更多的能量，为广大的肿瘤患者带来更多的希望，为全球的抗肿瘤事业做出更多的贡献。”

北京大学国际医院梁军教授表示，“近年来，随着病理诊断技术的发展，GIST越来越受到病理和临床医师的关注，其确诊率逐年增加。在精准治疗药物出现之前，晚期GIST患者预后差。泰吉华®在晚期GIST患者中表现出了非常好的抗肿瘤活性，且安全性和耐受性良好，相信这将满足更多患者的临床需求。”

在北京大学人民医院叶颖江教授看来，泰吉华®的上市填补了PDGFRA外显子18突变胃肠间质瘤治疗药物的空白，并且获得了《CSCO胃肠间质瘤诊疗指南》推荐用于携带该突变的转移性胃肠间质瘤的一线治疗和新辅助治疗。他认为，以分子分型为基础的靶向治疗，必将为广大患者带来新的春天。

上海交通大学医学院附属仁济医院曹晖教授在会议中表示，“泰吉华®上市后在复发转移胃肠间质瘤治疗中展示出卓越的疗效及可控的安全性，从外科的角度，期待泰吉华®在PDGFRA外显子18突变GIST治疗中发挥出更大的价值，造福更多的患者！“

作为全球首个按驱动基因获批的GIST治疗药物，泰吉华®于2021年3月底获批，5月正式上市。据悉，泰吉华®上市仅30天内,便在北京大学肿瘤医院、北京大学人民医院、上海交通大学医学院附属仁济医院等近三十家医院同步开出首批处方单,并正式面向全国多个省市的五十多家院内和院外药房供药，首秀成绩十分亮眼。目前，泰吉华®已经获在美国、欧盟、中国内地、中国台湾、中国香港获批上市。

基石药业大中华区总经理兼商业运营负责人周游博士表示，“基石药业致力于为癌症患者带来突破性疗法，我们由衷感谢各方对胃肠道间质瘤治疗领域所付出的不懈努力。第二次举办基石药业GIST高峰论坛暨泰吉华®上市一周年这样的学术活动，我们希望能够与更多肿瘤领域的权威专家、学者共同探索当前胃肠道间质瘤治疗领域临床亟需的创新疗法，进一步推动胃肠道间质瘤精准治疗领域规范化诊疗。我们将不遗余力地与多方共同携手，全面提升创新药品的可及性与可支付性，造福更多肿瘤患者。”

随着国内创新药行业进入到“商业化速度比拼”发展阶段，基石药业将不断加快商业化进程。目前，基石药业已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，将市场覆盖扩张至2021年下半年的约600家医院，并推动泰吉华®列入了30余项城市惠民保项目，进一步提高药物的可及性及可负担性。