今天两市120只跌停，仅有336只红盘，创业板指继续新低。在这种极端的情况下，新冠特效药阿兹夫定却在市场上一枝独秀，成为市场最亮的仔。阿兹夫定的三剑客奥翔药业涨停，尾盘打开收在9.4%，华瑞双鹤最高9个点，尾盘收在4.5%，拓新药业最高9个点尾盘收在1.3%。如果阿兹夫定是一个板块的话，今天这个板块上午差点集体涨停，尾盘也收在5%。

为什么阿兹夫定这么受市场的关注，阿兹夫定对于中国来说，是打开国门的一个重要抓手，或者说重要支点。如果不理解这一点，就无法把握整个疫情股的后续演绎趋势。因为它是国内首款三期数据出来了，而且效果超过辉瑞的的新冠特效药，目前是战胜疫情的希望。下面我来分享一下阿兹夫定的具体情况。

4月16日，以“构建国家医学卫生健康战略科技力量”为主题的2022年中国医学发展大会在北京召开。

蒋建东院士在会上介绍称阿兹夫定治疗新冠攻关组由真实生物主持中国医学科学院负责药理药效和药代研究，其中中国医学科学院院长王辰院士负责临床研究北京地坛医院武汉中南医院等10多家医院参与其中。

王辰院士今天还在博鳌论坛上就疫情提出了建议。

以下是蒋建东院士关于阿兹夫定的报告中的原文摘录：

蒋建东院士在会上介绍称阿兹夫定治疗新冠攻关组由真实生物主持中国医学科学院负责药理药效和药代研究其中中国医学科学院院长王辰院士负责临床研究北京地坛医院武汉中南医院等10多家医院参与其中

蒋建东院士在报告中表示阿兹夫定是新型核苷类抗病毒药物早在2021年7月就被国家药监局批准上市用于艾滋病治疗“2020年2月阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒；同年4月被SFDA批准抗新冠三期临床试验；目前三期临床已经结束俄罗斯和巴西结果已经报批”

蒋建东院士认为就目前所知的结果来看比较乐观——患者口服用药3-4天核酸转阴平均用药时间6-7天平均9天出院

尤其值得注意的是阿兹夫定对多日用其他药物无效的病人同样有效且与其他新冠药物不同阿兹夫定对重症与轻症患者的治疗效果相似

蒋建东院士谈及阿兹夫定药理特点时称阿兹夫定仅在胸腺完成三磷酸化清除胸腺里的病毒保护免疫系统同时免疫系统也由此产生抗病毒的作用阿兹夫定有治标和本的问题抗病毒是“标”胸腺保护相当于“本”

会上蒋建东院士继续介绍道：“目前对于新冠治疗中国医学科学院提出了A+B方案即阿兹夫定与可利霉素的组合即‘协和方案’”

据悉可利霉素是抗细菌支原体衣原体的药同时可以抗新冠目前可利霉素已经获批上市正在美国开展针对新冠治疗的三期临床试验

蒋建东院士表示：“发烧咳嗽不一定是冠状病毒引起的可能是其他的东西比如一些间质性肺炎支原体可能性是很大加上可利霉素就可以清除其他的感染达到一个双保险的效果我们把这个方案也提交到国家卫健委和科技部希望这个方案未来能够比较有效地发挥作用”

蒋建东院士认为：“现在的抗病毒药不少如瑞德西韦抗病毒效果就挺好但是最后没有把新冠病毒控制住我觉得是‘本’没有控制住所以我们希望阿兹夫定这个药能有所不同”

蒋建东院士原文报告中学术性太强，但科学是严谨的，必须原文写出。我在这里整理汇总了一下，可能对于非专业的人看来更直观更容易理解一些。

1、进度：目前“阿兹夫定”特效药现在已报药审中心（CDE）；并希望它“阿兹夫定”尽快成为中国科学抗疫的新药。

2、临床药效：口服用药3-4天核酸转阴，平均用药时间6-7天，平均9天出院。阿兹夫定5mg口服比瑞德西韦100mg静脉注射效果还要好。重症治疗效果更好。多日用其他药物无效的病人同样有效。

3、药理特点：只在胸腺磷酸化抗病毒，保护了免疫系统，从化学治疗转化到免疫治疗，标本兼治，防控结合；标本兼治这个太厉害了。

4、治疗、防控兼顾：新冠特效药“阿兹夫定”已在高危人群场所“医院、飞机场、高铁站”等一线投入使用，并用于保护！（综合意味着市场空间比预期扩大N倍！）

阿兹夫定前期的一些应用：

外交部批了8,000人的用药给各个大使馆；

北京冬奥会做闭环管理时给志愿者批了很多用药；

香港暴发疫情时给新华社相关人员批了一部分，目前还会给驻港部队战士，这个有上万份，后续量会非常大；

中缅边境之前送了5,000人份。

读到这里阿兹夫定的作用，机理应该清楚了。效果比辉瑞好，指标治本，临床三期效果已出，记住这几个关键词就行了。由于真实生物（河南企业）不是上市公司，目前市场上知道的A股方面的就是奥翔药业，华润双鹤，拓新药业。

其实至今为止，真正互动回复实锤给真实生物供货的只有拓新药业，奥翔药业只是没有否认给真实生物供货，而华润双鹤分销渠道也仅仅是市场传闻，与真实生物的合作也没有官方报道。所以在阿兹夫盯上这块真正关注的龙头标的还是拓新药业。

拓新药业（301089） 真实生物阿兹夫定原料药供应商+次新+河南本地企业

实锤供货商真实生物的互动回复：

这里面有个重要的信息提示一下：真实生物的“阿兹夫定片”的原料药及中间体是拓新药业专利! “阿兹夫定片”则是成药真实生物专利，一字之差!全国唯一，与真实生物高度绑定，其他药厂要生产阿兹夫定原料药和中间体需向拓新药业申请授权，生产“阿兹夫定片”则要向真实生物申请授权及向拓新药业购买原料药及中间体。如果算上专利授权费用，拓新的业绩可能要比实际更高。

这是最新的拓新药业回复关注函的内容：

拓新药业的阿兹夫定原料药是与阿兹夫定片关联审评的产品

今晚拓新药业的一季报出来了，比去年同期少赚了2000万，利润还是有2.6亿。

怎么来看待这个业绩呢？

表中可以看出，两个方面的支付影响了利润，一个是储备原材料，一个是新乡制药的扩产。

为什么要储备原材料？这是生产阿兹夫定的要求

从阿兹夫人定的用量、定价、原料药、采购量来看

   每天5mg，7天一个疗程35mg，一瓶药35片，目前定价900元。放量后肯定会降价，真实生物做好了砍价一半的准备，即450元/疗程。甚至更低300元/疗程。医保也负担得起。成本预计在150元人民币以内。最关键的是，如果它作为我们放开的支点，其需求量绝对不是按现有多少病人来计算的，是按照我们的人口基数14亿乘以潜在感染率来准备的，这还没考虑巴西、南美的4亿人口，以及非洲、一带一路国家的至少10亿人口，考虑各级政府首次储备，对及参考达菲的。历史数据，粗略来估算，今年至少10亿人份，明年3-5亿左右。每1亿人份需要3.5吨（每人份35mg）。阿兹夫定标准疗程是14天，即70毫克，我们按实际7天，35毫克每人份计算，10亿人份即35吨。

关于上百公斤的原料药储备

已经有上百公斤的原料药的储备，这是工信部对他们提的要求，要求做好T+1、T+2、T+3上市后每天的产能情况。这是什么意思呢，就是工信部要求他们，先做好备货，等药监局一批准，你第二天、第三天马上能发货，就是很急迫.

新乡制药的扩产也是为了阿兹夫定的生产作准备

这次业绩出来反而表明了拓新药业在生产阿兹夫定方面的决心和所作的准备。

此系公开资料收集整理，不作推荐