公司建有冻干粉针剂、固体制剂、化学原料药、中药提取、药品包装等5个车间，已全面通过国家GMP认证。自1993年起连年被认定为上海市高新技术企业，2014年被认定为上海市科技小巨人企业。

 医药：依托复旦大学医学、药学、生命科学等优势学科以及六十多年制药业的经验积累，药业公司在激烈的市场竞争中保持了稳定的发展势头，在上海医药行业拥有良好的品象。药业公司专注于做专科药、特色药，围绕消化系统药品、神经系统用药品、抗肿瘤药品、循环系统药品等治疗领域，研发生产了注射用谷胱甘肽、双益平、卡马西平片、氟他胺片、枸橼酸他莫昔芬片、硝酸异山梨酯片、雷公藤多苷片、心脑舒通片等药品，注射用谷胱甘肽等多个重点产品的市场占有率在国内同类产品中居于前列。药业公司先后申请注册“双益”、“双益平”、“双益健”、“复华”等9个商标。紧紧围绕“双益”品牌，完善品象，发展重点产品，进行品牌的宣传和推广。双益牌枸橼酸他莫昔芬片、氟他胺片等五个重点产品连续多年入选“上海医药行业名优产品”，心脑舒通片连续多年获评“上海中药行业名优产品”。

对标4板龙头龙津药业，主营中药冻干粉针剂

公司控股子公司江苏复旦复华药业有限公司，收到江苏省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，证书编号为JS20191195。认证范围为冻干粉针剂，有效期至2024年12月4日。本次江苏复华药业冻干粉针剂车间为首次通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，说明江苏复华药业相关剂型和生产线已满足GMP管理要求，可实现上述剂型产品的生产和上市销售。

房地产

回购

华软科技002453：控股子公司奥得赛化学整合成为有机合成平台型厂商。其业务涵盖医药中间体、电子化学品、锂电材料。

公司在有机合成领域具备丰富实战经验的团队，来自于北大、上海有机所等顶尖高校和研究机构。团队具有突出的工艺设计能力，主要体现在对于7至10步甚至十几步的反应，在众多可能的路径当中寻找出成本最低、产业化难度最低的路径;

在全球CDMO持续向我国转移趋势下，我国CDMO市场占全球比重从4.6%提升至9%，预计在2025年将达到18%，这将持续地带动我国医药中间体需求的增长，并推进其国产替代。

同时，新冠口服药物PF-07321332核心中间体由卡龙酸酐经氮杂环化，再经还原制成。在海外产能受疫情影响未完全恢复的背景下，我国CDMO、医药中间体产业链有望充分受益于新冠口服小分子药物的需求。华软科技医药中间体业务将迎来放量机遇。

公司优质的海外客户资源数量众多且占比较高，公司早期为Sigma-Aldrich供应商，现客户包括亨斯曼、日本帝国制药、凯莱英、日本东洋纺、BASF、联合利华等;

目前公司已经与凯莱英达成合作，为其迅速稳定供应新药生产所需的中间体。同时，公司已与知名药企达成合作协议，为其提供治疗心衰新药的重要中间体。将在产业格局重塑下迎来重要机遇。

华软科技将把奥得赛与上市公司的资源相结合，贯通其现有产品构建一体化产业链，并持续迭代出高附加值的下游产品，扬帆起航。

三、600211西藏药业：中医药+新冠疫苗

公司产品涵盖生物制品、藏药、中药和化学药领域，拥有具备自主知识产权的国内首个治疗心衰的基因工程药物、国家一类生物制品“新活素”和治疗冠心病的一线药物“依姆多”，采用西藏天然藏药材红景天生产的国家基本药物目录品种“诺迪康胶囊”以及“雪山金罗汉止痛涂膜剂”和“十味蒂达胶囊”，小儿双清颗粒为代表的国家级中药品种。

西藏药业荣获世界中医药学会联合会副会长单位

俄罗斯新冠疫苗项目：截至目前，生产线建设已基本完成（设计年产能约为1.6亿支），相关技术转移工作正在等待俄方相关机构的验证通过。验证通过后我公司将按照双方确认的采购订单和交货期，在2021年内完成或承诺完成最低供应量（最低承诺量）。