先健科技
先健科技针对腔内重建内脏动脉的G-Branch胸腹主动脉覆膜支架系统的FIM研究已完成全部患者入组，中期随访结果优异：部分病例术后六个月及术后一年的随访结果显示：无内漏、无支架移位、无分支血管狭隘或闭塞。
郭伟教授（PI）表示：“目前，内脏动脉的腔内重建仍存在较大的挑战。G-Branch的创新设计，可重建多条内脏分支。从现有数据来看，该支架治疗胸腹主动脉瘤安全且有效。近期，国内多中心注册临床即将启动，未来会有更多循证证据予以支撑，该术式也有望成为腔内重建主动脉分支血管的新方法。”
5月12日宣布，旗下控股子公司先健呼吸科技自主研发的Cinenses™肺减容回力圈系统已顺利完成欧洲临床试验入组，标志着先健科技已坚实地迈入呼吸疾病介入诊断治疗这一广阔新领域。 Cinenses™肺减容回力圈系统为国内首创，技术水平国际领先。该产品的适用范围广泛，可用于所有严重肺气肿患者，尤其针对存在侧枝通气、过度膨胀以及生活质量不佳的重度肺气肿患者，其可弥补现有技术无法治疗的难点，显著提升患者的生活质量。

·中飞租赁
5月10日回购70万股，当日成交仅116万股，回购成为了主要买盘，
11日继续回购2.3万股；
12日继续回购24.45万股；
13日继续回购50万股；
14日继续回购10.15万股。

·北京控股
5月11日发布公告，于2021年4月22日，中国燃气、卖方（公司及中燃集团）、配售代理及汇丰订立配售协议，据此，配售代理按尽力基准促使承配人按配售价购买总数3.92亿股销售股份，其中7200万股及3.2亿股销售股份分别由公司及中燃集团于2021年4月26日完成配售事项时配售。公司配售7200万股销售股份的代价21.42亿港元已于配售协议完成时以现金结付予中国燃气，以取得支付有关公司认购7200万股认购股份的代价资金。
北控对中燃将保持持股比例不变。

·环球医疗
根据联交所最新权益披露资料显示，2021年5月7日，获股东朱孟依通过其所控法团在场内以每股均价6.3873港元增持102.9万股，涉资约657.3万港元。增持后，朱孟依最新持股数目为227,734,081股，持股比例由11.99%上升至12.04%。

·绿叶制药
5月13日发布公告，集团的2类新药盐酸罗呱卡因脂质体混悬注射液(“LY09606”)已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验。
根据披露，罗呱卡因是第一个纯左旋体长效醯胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。LY09606是一种包载罗呱卡因的多囊脂质体制剂，其独特的多囊结构对于包载的药物具有良好的缓释效应，而这是国内获批进行临床的罗呱卡因多囊脂质体注射液，可用于手术后镇痛。多囊脂质体的制备技术要求高，工艺难度大，显示本集团在脂质体研发和制造领域的关键技术能力。
全球每年有超过3亿手术患者，罗呱卡因为局部麻醉药的常规用药。根据IQIVA资料，局部麻醉药在2019年于中国市场规模达到23.6亿元人民币，从2017年至2019年以23.3%的年复合增长率上升。

·枫叶教育
民促法修正后正式落地，和之前网传的版本一致，最大的变化在于K9义务教育阶段的关联交易彻底卡死。对于枫叶而言，我觉得没必要过分悲观，我一开始就不是看好枫叶的初中小学的这个投资逻辑，我看中的是他国内国际学校龙头的前景，这一点上，新民促法显然对专注于国内K12教育的天立和睿见来说是更大的利空。枫叶此前不惜不分红花费巨资收购海外学校，很多人说在疫情之下这是一步昏招，现在看反而是绝对正确的做法。我其实也一直在担心枫叶的思路不明确，他之前并购中小学太多，使得原本的国际学校业务占比越来越低，但在前几年民促法即将出台的背景下，公司开始转型，此后一系列的运作——收购皇立和新加坡学校，打消了我的疑虑。新民促法实施后应该更坚定公司机会的想法，彻底放弃K9，专注国际学校才是正道。
算一下政策的影响，假设K9业务全部归零（事实上不会，很可能新老划断，没有新增的学校），即按照最悲观的预期来算，相当于大约1//3的收入消失，但由于公司当前估值极低，按照疫情复苏的业绩估算，也仍只有15倍PE，如果考虑给国际学校业务20-30倍是合理的话，那现在没有K9的枫叶的股价仍有很大的安全边际。

·哔哩哔哩
第一季度净收入达到创纪录的39亿元人民币，同比增加68%，预估37.8亿元人民币。一季度净亏损为9亿元，去年同期亏损5亿元；经调整每股基本及摊薄净亏损为1.87元（约合0.29美元），预估亏损2.08元。月均付费用户数再创新高，达2050万，整体付费率也创下9.2％的历史新高。公司毛利率从去年同期的23％增长至本季度的24％。
对于第二季度业绩展望，哔哩哔哩预计，收入预计将达到42.5亿元至43.5亿元人民币。
总的来说，月活、付费用户等数据继续表现良好，广告业务成为最大收入增速贡献，但需要注意的是游戏业务增长放缓至2%），但考虑B站的优质渠道和潜在手游产品储备充裕，未来也无需过分担心。

·和铂医药
5月11日宣布，其HBM4003针对澳大利亚患有晚期黑色素瘤、肝癌(HCC)、肾癌(RCC)及其他瘤种患者的I期第2部分("Ib/IIa期")临床研究(研究编号4003.1)已完成首例患者给药。此研究将评估HBM4003作为单药治疗多种实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学╱药效动力学(PK/PD)及抗肿瘤疗效。临床I期第1部分研究结果已向欧洲肿瘤医学学会(ESMO)递交。
作为公司的新一代抗CTLA-4抗体，HBM4003目前正在全球开展针对晚期实体瘤患者的开放性、多中心临床试验。I期第1部分研究侧重剂量爬坡试验，而Ib/IIa期研究将继续扩展剂量，以进一步探索HBM4003针对多个晚期实体瘤种的抗肿瘤疗效。
据悉，HBM4003是抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体，产生自和铂医药HarbourMice®。HBM4003显示出增强的ADCC(抗体依赖的细胞毒性作用)，对肿瘤微环境中高表达CTLA-4的Treg细胞具有极高的特异性。其强效的抗肿瘤作用、差异化的药代动力学特征和持久的药效展现出良好的产品特性，这种新颖和差异化的作用机制使其具有提高治疗效果并显著降低药物毒性的潜力。

·翰森制药
5月13日公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的1类创新药阿美乐一线治疗具有EGFR敏感突变的阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）上市许可申请，获中国国家药品监督管理局（NPMA）受理。此次申请为阿美乐第二个适应症。
阿美乐是一种新型的，不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKI)，具有良好的药学特性可以选择性的抑制EGFR敏感和耐受突变。阿美乐（甲磺酸阿美替尼片，HS-10296），每日治疗剂量为110毫克的片剂，已经被NMPA批准作为用于既往经EGFRTKI治疗时或治疗后出现疾病进展的，存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的药品。

·视源股份
于2021年5月13日收到特定股东视欣、视迅分别出具的《股份减持计划告知函》。
因股东个人资金需求，视欣计划在2021年5月20日至2021年11月19日期间，以大宗交易或集中竞价的方式减持公司股份合计不超过356.73万股(含本数，计划减持股数上限数量占公司总股本的比例为0.5340%)。
因股东个人资金需求，视迅计划在2021年5月20日至2021年11月19日期间，以大宗交易或集中竞价的方式减持公司股份合计不超过825万股(含本数，计划减持股数上限数量占公司总股本的比例为1.2350%)。