信达生物
4/27日公布，于2021年第一季度，达伯舒® (信迪利单抗注射液)有关销售收入超过人民币7亿元。同比去年一季度4个亿，增长不错，但环比20年四季度7个亿，没有增长。

   康方生物
4-28日公告，国家药品监督管理局药品审评中心同意开启评价公司自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药Cadonilimab加含铂化疗联合╱不联合贝伐珠单抗，用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的全球性III期临床研究。
2020年8月，Cadonilimab治疗经标准治疗后的复发或转移性宫颈癌获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速审批通道资格。2020年10月，Cadonilimab用于经标准治疗后的复发或转移性宫颈癌获得CDE审核同意纳入「突破性治疗品种」名单。2021年1月，Cadonilimab完成了中国治疗复发或转移性宫颈癌的注册性II期临床试验患者入组。

   环球医疗
公布2021Q1经营简报，在去年基数较低的情况下，营收同比增长22%，净利润同比增长42%，截至2201年三月三十一日，集团新增签约医疗机构至56家，新增并表医疗机构至40家，并表床位数已达到约10,200张；同时，本集团通过持续加强成员医疗机构学科、运营、服务三大核心能力建设，积极提升医院集团服务质量、管理效率和经营效益。
非常不错，市场只给了6倍PE和0.9PB，显然只有租赁业务的估值，并没有考虑其医院业务，严重低估。

   荣昌生物
5月4日公布，该公司与烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司及其全资子公司迈百瑞生物医药(上海)有限公司于2021年5月3 日分别签署设备采购合同及采购合同。根据设备采购合同，迈百瑞同意出售超滤系统、层析柱、蠕动泵等研发设备，代价为人民币416.12万元(含增值税人民币47.87万元)，而根据采购合同，迈百瑞(上海)同意出售酶标仪、高效液相色谱仪、恒温培养摇床等研发设备、周转材料、原材料等，代价为人民币1247.26万元(含增值税人民币143.49万元)。
公告称，该公司于2020年5月成立上海研发中心，为推进药物研发急需采购相应设备及材料，因对外采购的周期较长，故公司向迈百瑞及迈百瑞(上海)收购相应存货及资产用于公司的研发活动，前述交易有益于公司节约时间成本，提高研发效率。

   绿叶制药
4月30日宣布，其自主研发的抗肿瘤创新制剂——盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液(LY01616)已完成I期临床首例患者入组。该项临床研究为一项多中心、开放、剂量递增、单次及多次给药I / II期临床研究，旨在评价LY01616在晚期消化道肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步临床疗效。
LY01616能够以特定协同比例将伊立替康和氟脲苷共同包载于复方脂质体中。作为国内首个进入临床的复方脂质体，LY01616制备技术要求高，工艺难度大，目前全球尚无同活性物质组合的产品上市，显示出绿叶制药凭借其平台核心优势，在复方脂质体的研发和制造领域取得重要突破。