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常长亭:16日晚间夜读上市公司信息公告
常长亭 / 2020-11-16 19:28 发布
常长亭:16日晚间夜读上市公司信息公告
11月16日晚间,沪深两市多家上市公司发布公告,以下是重要公告汇总。
中国通号(688009)11月16日晚间公告,9月至10月,公司在轨道交通市场共中标八个重要项目,中标金额总计约21.66亿元,约占公司中国会计准则下2019年经审计营业收入的5.2%。
重庆建工(600939)11月16日晚间公告,全资子公司重庆交通建设集团有限责任公司收《中标通知书》,确定为巫溪至开州高速公路项目施工WYKTJB1标段工程的中标人,中标金额18.16亿元,项目工期36个月。
高新发展:子公司联合预中标施工项目
高新发展(000628)11月16日晚间公告,公司全资子公司成都倍特建筑安装工程有限公司与中国建筑西南设计研究院有限公司组成的联合体,预中标智慧医疗医学中心二期产业园区项目设计-施工总承包二标段项目,联合体参与的施工投标报价为11.76亿元。
粤水电:联合中标16.05亿元PPP项目
粤水电(002060)11月16日晚间公告,公司与恒广源、公司的全资子公司粤水电建投公司及建科设计院组成的联合体,为“罗定市市政道路升级改造工程、市政基础设施工程、饮水工程PPP项目”的中标供应商。该PPP项目总投资16.05亿元。
【重大事项】
拱东医疗(605369)11月16日晚公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于锐器收集桶产品注册的批准函件。锐器收集桶用于收集一次性输液针头及其他利器。上述注册完成的产品,是对公司境外市场现有产品的有效补充。
摩恩电气:获国际铁路行业质量管理体系(IRIS)认证
摩恩电气(002451)11月16日晚间公告,公司近日收到由必维认证颁发的IRIS(国际铁路行业标准)认证证书,证书有效期为2020年9月29日至2023年8月6日。该证书的获得表明公司具备了成为铁路轨道交通相关产品供应商的资格,将有利于公司业务的拓展。
寿仙谷:子公司产品完成国产保健食品备案
寿仙谷(603896)11月16日晚间公告,近日公司全资子公司金华寿仙谷的“寿仙谷牌钙维生素D维生素K片”产品完成了国产保健食品备案工作,并获得国产保健食品备案凭证。该产品备案成功有利于完善公司产品品类。
健友股份:子公司产品注射用放线菌素获FDA首轮批准
健友股份(603707)11月16日晚公告,公司子公司香港健友产品注射用放线菌素,USP,0.5mg/瓶近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的首轮批准(即一次通过的批准)。新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望对公司今年经营业绩产生积极影响。
永辉超市(601933)11月16日晚公告,全资子公司永辉控股间接持有的Advantage Solution股份公司于美国时间11月13日于纳斯达克上市,流通股本3.18亿股,当日收盘价10.24美元,约合市值32.12亿美元,永辉超市占比约4%-5%。根据相关规定,公司将其分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。按上述市值初步计算并扣除汇率损失,公司该项投资收益净增长约在50%以上。
三祥新材(603663)11月16日晚间公告,公司与宁德时代、江苏万顺机电集团有限公司、中山市隽达股权投资管理企业(有限责任合伙)、中山银泰股权投资管理企业(有限合伙)合资设立宁德文达镁铝科技有限公司,开展镁铝合金项目。近日,新设公司已完成设立登记,并取得了营业执照。
重庆钢铁:推2021年至2023年员工持股计划
重庆钢铁(601005)11月16日晚间披露2021年至2023年员工持股计划草案。该员工持股计划是中长期的激励政策,计划连续推出三年,滚动实施,每年推出一期,计划连续推出三年,各期持股计划相互独立,已设立并存续的各期员工持股计划所持有的股票数累计不得超过公司股本总额的10%。员工持股计划股票来源为通过二级市场购买或其他方式获得重庆钢铁A股普通股股票。
恒瑞医药:SHR-1314注射液获批临床试验
恒瑞医药(600276)11月16日晚间公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药近日收到国家药监局核准签发的关于SHR-1314注射液的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。SHR-1314注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体,拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病。
*ST大洲:控股子公司所属胜利煤矿因安全事故停产
*ST大洲(000571)11月16日晚间公告,11月15日,公司持股51%的控股子公司内蒙古牙克石五九煤炭(集团)有限责任公司所属胜利煤矿动筛车间晚20:30时二楼刮板机发生故障,现场造成2人重伤、1人轻伤,送医院经抢救后2名重伤人员死亡。针对此次事故,五九集团已主动对胜利煤矿采取停产措施,事故调查和善后工作正在开展。
成都燃气:拟收购四川晶盛燃气白果分公司部分资产
成都燃气(603053)11月16日晚间公告,公司拟出资4500万元,收购四川晶盛燃气工程建设有限公司金堂白果分公司的燃气管网相关资产并接收其人员、部分债务债权,收购完成后公司将在当地设立分公司,经营该区域管道燃气市场。
安利股份:成为美国哥伦比亚(Columbia)公司供应商
安利股份(300218)11月16日晚间公告,公司及控股子公司安利越南通过美国哥伦比亚(Columbia)运动服装公司的供应商审核,正式成为合格供应商,主要向其及旗下系列品牌提供鞋等户外运动装备产品用生态功能性合成革复合材料。另外,公司自主研发产品水性无溶剂生态功能性聚氨酯合成革入选“国家绿色设计产品”名单。
格力电器:17日起由董事长董明珠代行董秘职责
格力电器(000651)11月16日晚间公告,自2020年11月17日起由公司董事长董明珠代行董事会秘书职责,直至公司正式聘任董事会秘书。
日科化学:被移出安全生产失信联合惩戒“黑名单”
日科化学(300214)11月16日晚间公告,近日收到应急管理部调查统计司通知,将80家生产经营单位及其有关人员移出安全生产失信联合惩戒“黑名单”。经核查,上述移出名单中包括日科化学。
ST冠福:控股股东收到《取保候审决定书》
ST冠福(002102)11月16日晚间公告,公司收到控股股东林文昌的通知,其收到上海市公安局宝山分局《取保候审决定书》。林文昌未在上市公司担任董事、监事及高级管理人员,不影响公司的正常业务运作。目前公司生产经营正常,各项工作有序开展。
基蛋生物:控股子公司取得医疗器械注册证
基蛋生物(603387)11月16日晚间公告,公司控股子公司吉林基蛋近日收到吉林省药监局颁发的2项《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,产品分别为:游离脂肪酸测定试剂盒(酶比色法)、唾液酸测定试剂盒(酶法)。上述注册证的取得,进一步丰富吉林基蛋检测试剂的种类。
重庆燃气:重庆城投转让1.05%股份公司股权分布具备上市条件
重庆燃气(600917)11月16日晚间公告,持有公司10%股权的股东重庆市城市建设投资(集团)有限公司,拟将公司1.05%的股权,协议转让给重庆市九龙坡区政府下属独资公司重庆渝隆,转让价7.85元/股,总价1.28亿元。此次转让前,公司社会公众股东持股比例低于10%,公司股权分布不满足上市条件。此次转让部分股份后,公司股权分布具备上市条件。
圣湘生物:全自动核酸提取仪等获美国FDA授权
圣湘生物(688289)11月16日晚间公告,公司产品“全自动核酸提取仪”及“核酸提取或纯化试剂”近日获得美国FDA授权。以上产品之前已获得国家药监局备案和欧盟CE认证,此次获得美国FDA授权后,可在美国销售。
雅戈尔:参股公司博迁新材首发申请获核准
雅戈尔(600177)11月16日晚间公告,证监会已核准江苏博迁新材料股份有限公司(简称“博迁新材”)的首发申请。公司全资子公司雅戈尔投资持有博迁新材720万股,占该公司发行前总股本的3.67%。
海翔药业:产业基金参与疫苗研发合作
海翔药业(002099)11月16日晚间公告,公司收到北京国信海翔股权投资合伙企业(简称“产业基金”)通知:产业基金正在联合美国Generex Biotechnology公司、北京优峰国际咨询有限公司以及中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所共同研发疫苗,目前疫苗产品正在研发阶段。海翔药业为上述产业基金的有限合伙人。
鹭燕医药:拟向亳州市中药饮片厂增资建设现代中药生产项目
鹭燕医药(002788)11月16日晚间公告,公司将以亳州药厂为投资建设主体,投建“现代中药生产项目”,打造面向全球的高质量全品种的中药饮片生产、销售、检测平台,提升盈利能力。现代中药生产项目公司固定资产投资5.6亿元。为确保项目建设,公司与亳州药厂其他股东签署《亳州市中药饮片厂增资协议》,单方或同比分期对亳州药厂进行增资,将亳州药厂的注册资本增加至5亿元。
德展健康:控股股东筹划向国有投资公司转让公司股权
德展健康(000813)11月16日晚间公告,控股股东正筹划转让部分股权,交易对方是国有投资公司,可能涉及公司控制权变更。如若转让完成,对方将持有公司不超过30%(不含30%)的股份。公司股票11月16日(星期一)起停牌,停牌时间不超2个交易日。
利欧股份(002131)11月16日晚间公告,全资子公司福建平潭利恒投资有限公司参股投资的新风光电子科技股份有限公司提交的首次公开发行股票并在科创板上市的申请获得审核通过。截至本公告日,公司持有新风光共518.62万股股份,占新风光首次公开发行前总股本的4.9411%。
赛诺医疗:新一代药物洗脱支架临床试验达到预设评价标准
赛诺医疗(688108)11月16日晚间公告,耶鲁大学医学院研究人员在美国心脏病学会(AHA)年会最新突破性临床研究会议上公布了公司新一代Supreme HT药物洗脱支架系统在美国、日本、欧洲进行的PIONEER-III临床试验研究一年随访结果:有效性与安全性均达到预设评价标准。公司在美国、日本同时开展的全球性大规模临床试验取得成功,是PIONEER-III临床项目关键里程碑事件。