11月12日晚间，辰欣药业（603367.SH）发布公告称，公司拟不低于8000万元（含）且不超过1.6亿元回购公司股份。回购价格不超过20元/股，且回购股份价格上限不高于董事会通过回购决议前30个交易日公司股票交易均价的150%。

受此消息的影响，今日公司股价高开2.1%，随后股价快速下跌，早盘尾盘又迅速拉回，午后小幅下跌，截止收盘时间，公司股价涨1.73%，收17.04元/股。

（行情来源：wind）

值得一提的是，高毅邻山1号基金也于今年1季度开始买入，且二季度及三季度均增持辰欣药业，三季度数据显示，高毅邻山1号持有辰欣药业2150万股，占公司总股本比例的4.74%，第三季度买入1320万股。

（资料来源：wind）

能被私募大佬看上，想必辰欣药业肯定也有其过人之处。

资料显示，辰欣药业经营范围包括片剂、软膏剂、乳膏剂、眼膏剂、滴眼剂、搽剂（均含激素类）、灌肠剂、洗剂、冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、滴耳剂、滴鼻剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、酊剂（外用）、大容量注射剂（含抗肿瘤药）、小容量注射剂（含激素类、抗肿瘤药）、冲洗剂、粉针剂、原料药、第二类精神药品制剂的生产与销售；卫生用品类的生产与销售；定型包装钙、锌、硒、铁、多维素片的生产与销售；货物与技术的进出口业务（国家限制或禁止的除外）。

现已形成心脑血管、抗癌、抗生素、胃肠用药、外用药等几大系列共计403个规格的产品。拥有国家一类新药丁贺（阿德福韦酯片）、国内独家与专利产品辰泽（盐酸安普乐定滴眼液），国家二类新药当止（利拉萘酯乳膏），高端抗生素迪哌（法罗培南钠片），国内独家的非PVC产品脂肪乳注射液与复方氨基酸注射液等优势产品。

公司成立于1998年，2017年9月29日登陆上交所。公司实控人为杜振新，持有公司64.28%的股权。

（资料来源：wind）

2018年公司营业收入38.08亿元，同比增长28.54%，其中大输液占营业收入比例的54.98%，小容量注射剂占营业收入比例的19.21%，口服固体制剂占营业收入比例的10.43%，冻干粉针剂占营业收入比例的6.13%。

（资料来源：wind）

从公司营业构成来看，公司主要营收及利润来源还是大输液，小容量注射剂其次，而小容量注射剂包含激素类、抗肿瘤药物。

表面上来看，公司产品没有半点吸引力，大输液国内最大的生产企业是科伦药业，论竞争力，辰欣药业肯定无法同科伦药业相匹敌。

不过官网资料显示，辰欣药业主要产品包括化学药品制剂、肝病用药、抗肿瘤类及辅助用药、营养类、造影剂、心脑血管类、抗生素类等，其中，公司的产品中不乏药阿德福韦酯片、右美托咪定注射剂等大品种药物，且公司的盐酸安普乐定滴眼液是国内独家产品。

（资料来源：公司官网）

研发方面，公司每年将销售收入的6%用于科技研发投入，致力于自主研发、生产能够填补国内空白的药品。先后与中国药科大学、中科院上海药物研究所、军事医学科学院、沈阳药科大学、山东大学、山东省医科院、山东省医药工业研究所等科研院所建立了长期合作关系，成功走出了一条“产、学、研联合创新”的路子，已成功获得国家新药证书43个，其中一类新药2项，二类新药3项，三类新药12项，四类新药16项，五类新药10项，在研新药36个。

（资料来源：米内网）

资料显示，WX390为靶向抗肿瘤1类新药，公司已在2018年初获得临床批件。WX390为mTOR/PI3K双靶点抑制剂，与单一靶点小分子抑制剂相比，作用于mTOR和PI3K的双重抑制剂既能抑制细胞增殖也能促进细胞凋亡，能更加有效的抑制PI3K信号通路，且具有剂量小、效价高、不易产生耐药性等特点，疗效和安全性可能更好。

2016年全球抗肿瘤药市场规模达到1130亿美元，同比增长6%。从全球来看，靶向抗肿瘤药由于具有特异性抗肿瘤和毒性更低的优点，在抗肿瘤治疗中发挥的作用越来越大。

2016年全球排名前10的抗肿瘤药销售总额达349亿美元，其中排名前4的品种均为大分子靶向药，占比63%；5个品种为小分子靶向药，占比30%；仅1个品种为非靶向药，占比6%。

目前PI3K/mTOR双靶点抑制剂在国内外均尚未有药物上市，进展最快的为辉瑞的PF05212384。

而WX-081片则是用于抗结核药物。结核病与哮喘病是困扰人类生命健康的重大疾病。根据WHO（世界卫生组织）统计全世界现有20亿人感染了结核菌，现有活动性肺结核患者约2000万人，每年新发患者800～1000万，每年有300万人死于结核病，即每10秒钟就有一人死于结核病。一个未治愈的活动性肺结核患者，一年能传染10～15人，全世界结核病疫情严重的国家有22个，中国是其中之一。结核病患者人数最多的国家中，印度排第一，中国排第二。

结核死亡人数方面，2015年全球因结核病死亡140万例，估计死于MDR结核的人数接近20万，耐药性结核的死亡率明显更高。

从治疗率来看，结核病的整体治疗成功率为83%；MDR结核的治疗成功率为52%，死亡率为17%；广泛耐药结核病（XDR结核）的治疗成功率仅为28%，死亡率为27%。

贝达喹啉片是最新的抗结核药，尤其是对耐药性结核的效果十分显著。研究显示在常规治疗的基础上，加用贝达喹啉的患者在第8周痰菌转阴率（47.6%）和第24周痰菌转阴率（81%）均明显高于安慰剂组（第8周8.7%；第24周65.2%）。但贝达喹啉片也存在明显的药物不良反应，如肝毒性、QT时间延长、潜在的严重的心律失常和细胞磷脂蓄积。因此贝达喹啉片目前仅被当做是二线治疗药物的有益补充，仅限于其他药物治疗均无效果的耐药性结核治疗，使用人数也有限，2015年销售额仅约1000万美元。贝达喹啉片于2016年11月获批在中国上市，也是50年以来中国引入的第一个抗结核新药，2018年2月份在试点医院启动新药引入计划。

从公司的在研产品线来看，辰欣药业确实有不少的创新药在研发，不过由于创新药研发需要时间及研发费用的投入，且研发不一定成功，当下辰欣药业的业绩依旧靠的大输液以及已上市的阿德福韦酯片、伏格列波糖胶囊、右美托咪定注射剂等。除此之外，这些化药大部分会被列为集采的品种，因此药品降价幅度或较大，届时对公司业绩也会产生一定的影响。

不过从公司的研发管线也可以看出，公司有积极在布局创新药方向，且12日晚间，公司除了发布回购股份外，也发布了BFS“吹灌封”一体化无菌灌装生产线项目及CGMP固体制剂二期工程项目的可行性报告。

公司项目建设期为两年，即两年后以上项目投产的话，公司业绩或将大大增厚。