长江健康：有处置电梯导轨资产意向 下半年继续挖掘医药板块潜力

疫情扰动加之集采政策影响，长江健康（002435.SZ）上半年整体业绩出现下滑。长江健康相关人士对财联社记者表示，在公司医药板块不断发展的情况下，未来公司有处置电梯导轨资产的意向，全力发展公司的医药和医疗服务板块，挖掘该板块的利润潜力。

8月29日晚，长江健康发布的半年报显示，公司今年上半年实现营收17.99亿元；净利润9095.32万元。值得一提的是，在今年上半年，长江健康销售费用3.49亿元，同比下降了55.69%。

在销售费用大幅下降的情况下，长江健康营业费用略有提升，主要是长江健康针对疫情，做出多项管理措施，保障职工的正常有序的工作和生活。此外，今年上半年对于重新并表的华信制药，长江健康的管理力度也在加强，相关的管理费用也有所增加。

而关于公司目前的主营业务，长江健康相关人士表示，今年上半年传统业务电梯导轨受到疫情和钢材价格剧烈波动影响，营收占比虽有增加，但毛利率下降明显，影响了公司的总体利润表现。

相比传统业务，公司正倾注更多心力于医疗服务业务。

长江健康相关人士对财联社记者表示，上半年公司下属海灵药业与重新并表的华信制药，都有着不错的业绩表现，而公司医疗服务产业，契合国家“三胎”政策，发展的前景还是不错的。

目前，长江健康下属制药企业主要是海南海灵药业与山东华信制药。海灵药业是一家集医药研发、生产、销售为一体的高新技术企业，主要专注于高质量的抗感染药物的生产与销售，共有 130 多个品类的产品，主要包括抗生素类、心血管类、肠胃类以及外用乳膏剂等多种类型的产品。

8月29日，长江健康公告称，公司旗下海灵药业又获得“左氧氟沙星片”片剂药品注册证书，进一步丰富了公司销售产品管线和品类。

上述相关人士对财联社记者表示，公司目前积极响应国家的集采政策，围绕抗病毒、抗细菌与抗感染药物进行积极研发与生产，力争公司有多品类的相关产品可以进入国家集采，并通过销售增量来提升产品的利润。

而公司医疗服务产业，契合了国家的三胎政策。未来，长江健康的医疗服务产业让围绕妇产医院进行产业链延伸，市场潜力比较大。

长江健康夯实医药板块基本盘 左氧氟沙星片获得药品注册证书

童颜针AestheFill 注册申请已提交，江苏吴中扬帆医美赛道

据悉，江苏吴中医药发展股份有限公司（以下简称“江苏吴中”，股票代码“600200.SH”）聚双旋乳酸童颜针AestheFill日前已按计划向国家药品监督管理局（NMPA）提交注册申请。

AestheFill（爱塑美）主要成分为聚双旋乳酸（PDLLA），拥有多孔性微球体（Microspheres）独家技术，可结合即时填充与刺激胶原蛋白增生双重效果。其作用机理是通过多孔性微球体建立稳固“再生支架”，在肌肤凹陷处产生一定体积支撑，其中空心多孔结构为纤维母细胞提供生长空间，诱导胶原蛋白新生，外层球体则逐渐为肌肤吸收。

从医药板块降维切入医美领域，是江苏吴中在转型中的一个重要选择。2021年12月，江苏吴中作价1.66亿元控股达策国际旗下达透医疗51%的股权，获得韩国Regen Biotech旗下胶原蛋白再生剂AestheFill（爱塑美）在中国大陆地区的独家销售代理权。

公司依托药企基因快速切入医美赛道，重点聚焦非手术类医疗美容上游产品端。通过引入海外高端医美产品的独家代理权，结合自身在国内临床注册领域的经验优势，有效切入医美市场，立足高端开展医美产业布局。

同时，江苏吴中成立胶原蛋白研究团队并组建专业实验室，积极布局重组胶原蛋白的原料与注射产品。2022年4月与苏州纳生微电子达成战略合作，以依托各自在纳米晶片、重组Ⅲ型胶原蛋白等高端功能性原料的研发和生产能力，围绕医美高端医疗器械和功能性护肤品进行联合研发；7 月与浙江大学杭州国际科创中心生物与分子智造研究院达成合作协议，共建重组胶原蛋白联合实验室以加快公司重组胶原蛋白研发及产业化。

此外，江苏吴中重组人源化III 型胶原蛋白品牌【婴芙源】即将进行新品发布。该产品利用重组III型胶原蛋白，能够有效抚平细纹、抗衰祛皱。

下一步，江苏吴中将重点打造自有技术平台，通过技术引进、投资并购、合作研发、自主研发等手段不断夯实技术实力，打造系统化的产品研发平台，形成市场需求导向的新品迭代能力。

立医药拓医美，江苏吴中“医药+医美”产业布局加速

8月29日，江苏吴中（600200.SH）公布2022年半年报。上半年，公司获评“苏州市吴中区2021年度税收贡献30强企业”；下属苏州制药厂获评“苏州市吴中区2021年度绿色发展引领企业”；吴中医药获评“头部力量•中国医药高质量发展成果企业”，并入选“中国化药企业TOP100排行榜”。

江苏吴中依托医药产业扎实基础，大力推动医美产业布局。坚持产业发展与资本运作双轮驱动战略，不断通过内生式增长、外延并购与项目投资优化主业。

医药板块，公司美索巴莫注射液已首家通过药品一致性评价，注射用奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑和盐酸曲美他嗪缓释片也均通过药品一致性评价。目前，公司重点聚焦高端仿制药、首仿药、专科用药，稳步推进创新药研发，大力推进注射剂、片剂等品种的一致性评价，将为公司未来核心竞争力的提升提供更多产品支持；肿瘤治疗创新药YS001胶囊已获得药物临床试验批准通知书，并开展一期临床研究。

此外，江苏吴中医药新基地稳步推进，项目按中国及欧美GMP标准建设，并整体规划智能化工厂，采用先进技术实现研发、生产、质量、设备、仓储等管理系统的集成。项目集现代药物研究、中试放大和商业规模化生产于一体，并能承接多剂型、多品种CMO/CDMO业务。目前，该项目已完成投资项目备案，并取得项目发改准入及环保准入批件，预计四季度开工建设。

医美板块，江苏吴中子公司吴中美学已获得第三类医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证。2022年1月，吴中美学（香港）有限公司成立，作为吴中美学的全资子公司执行医美战略的海外布局。2022年7月，吴中美学启动重组胶原蛋白相关产品的研发工作，与浙江大学杭州科创中心生物与分子智造研究院达成合作协议。

弗若斯特沙利文数据显示，2017-2021 年间，国内胶原蛋白市场规模由 97 亿元增至 287 亿元，复合增速31.2%，其中动物源胶原蛋白/重组胶原蛋白 CAGR 分别为 21.8%/63.0%，预计2027 年国内胶原蛋白市场将扩大至 1738 亿元，届时重组胶原蛋白市场渗透率将提升至 62.3%锚定重组胶原中上游，合作研发逐步发展自研能力。受限于动物源材料来源与重组胶原技术壁垒，与透明质酸相比，胶原蛋白尚未形成原料的规模化供应，市场主要厂商多从原料端开始布局并奠定差异化、竞争力基础，再进行产业化开发。

江苏吴中子公司中凯生物制药厂为公司生产基地之一，原主要生产生物制品，拥有 20 余年重组蛋白药物制备经验，“重组蛋白提取纯化新工艺”获国家发明专利，生产工艺成熟，已具备重组胶原研发及生产基础，未来将以药品标准集中支持其产业化生产。

完善自有技术平台，以自研技术建立核心壁垒。江苏吴中于医美领域首先通过代理权引进以“基础产品玻尿酸+进阶产品童颜针”组合完成市场切入、渠道搭建与品象树立；其次通过合作研发逐步发展自身研发能力，利用原有产业基础，铺设重组胶原原料与注射针剂领域，初步彰显医美领域研发实力；后在此基础上建立并发展自有技术平台，以市场敏感度把握产品需求，逐步向完全自研转变，并进行多品类拓展，丰富产品矩阵，打造医美行业标杆。

未来，江苏吴中将加快全球化运营布局，推进其他核心医美产品在国内外市场的注册及市场推广。以吴中美学为医美运营中心，借助香港子公司、美国研发中心、产业基地等，助力医美产品快速落地。构建多样化、差异化、具备国际竞争力的产品管线。

海澜之家：2022H1营收95亿元，科技创新迭代引领产品力提升

2022年，国民经济增速放缓，据国家统计局7月15日数据，在超预期因素的内外部双重压力下，国内半年度社会消费品零售总额同比下滑0.7%，细分到服装、鞋帽、针纺织品类社零同比下降6.5%，据专家分析，中国服装企业将迎来复合型挑战。

8月25日，海澜之家集团股份有限公司（简称“海澜之家”，股票代码“600398.SH”）发布2022年中财报。财报显示，2022H1海澜之家营收95.16亿元，归母净利润12.76亿元。海澜之家在外部多变环境下维持着较好运维，展现极强韧性。

加码研发，聚焦个性化需求

海澜之家是伴随中国崛起而成长起来的国民品牌，已实现连续三年蝉联A股上市公司服装行业营收第一（2019：219.70亿元，2020：179.59亿元，2021：201.88亿元），海澜之家始终坚持与国民大众站在一起，不断深化国民品牌内涵。

事实上，对于传统服装行业来说，海澜之家研发经费的投入始终保持较高配置，财报显示，海澜之家2022年H1研发费用同比增加60.25%，增长速率高于同类型品牌。华金证券一份研报中表示，海澜之家持续加大研发力度，推出众多高科技、多功能性优质产品与优质面辅料，满足消费者多场景的需求，扩大品牌影响力和产品市占率。

报告期内，海澜之家品牌围绕“国民品牌”的定位稳健运营，一方面重新梳理并优化产品结构，使其在年龄、功能、场景和品类等层面跨越更广维度，另一方面通过IP联名、新兴业态融合等方式打造品牌力，以当下年轻人喜闻乐见的方式，为品牌注入新的活力和可能。

HLA-TECH、HLA-FEEL、Hi-T、HLA-ECO四大银弹系列产品的推出，为品牌创造了全新的感知价值。其中，HLA-TECH系列从消费者的穿着场景出发，遴选优质合作伙伴共享科技和原料，赋予产品更多功能，迭代推出“凉感科技”、“六维弹力”、“无痕科技衬衫”、“三防系列”等创新功能单品；HLA-FEEL系列致力于以100%桑蚕丝、120支高支棉等优质面料提升服饰的穿着体验；Hi-T系列从挖掘人文光采出发，联合国创人推出融合传统手工艺文化的“虎虎生风”系列T恤，联合“中国航天·太空创想、史努比、Smiley World”等知名IP，打造深受消费者喜爱的联名产品；HLA-ECO系列践行科技环保使命，将“科技、绿色、低碳、循环”的理念根植于品牌基因，从原材料、工艺、生产、包装等细节打造更为纯粹、对环境无负担的产品，“天丝”、“索罗娜”、“再生涤”等产品深受好评。

不仅如此，在IP联名营销方面，海澜之家紧扣中国元素，携手多位国创传承人共同打造的“虎虎生风IP”服饰系列，创新诠释传统生肖文化，挖掘中华文化价值，为品牌找到一种更容易与中国年轻消费者产生持续共鸣的沟通方式。此外，海澜之家近年来还推出了包括新年贺岁、十二生肖、史努比等多款联名，进一步提高产品动销率，提升品牌美誉度。

对此，中泰证券分析师王雨丝表示，公司正在通过提升产品功能性、携手热门IP、调整产品结构等方式持续提升产品力。

创新科技，驱动数字化转型

面对传统服装企业向数字化时代商业模式的升级趋势，海澜之家从底层数据层面更加清晰地掌握国内服装消费市场的动态演变，从而深化数字驱动决策核心能力、实行精细化运营。

海澜之家从生产端到销售端，为传统服装行业打造数字化转型模板，实现线下渠道与线上拓展的价值共生。

从刚过去的“618”电商活动与“父亲节”的销售情况来看，海澜之家在“618”的线上销售收入相比去年实现30%的增长，此外在“父亲节”两天的活动中，公司依靠线下销售也实现了30%的业绩增长，并创下近几年节日销售的新高。

销售额创新高离不开数字赋能与研发投入的支持。通过调研年轻消费者喜爱的购物方式，海澜之家积极打造实体门店与电商平台相融合的销售模式。

正是依托产品研发数据管理平台，海澜之家以大数据驱动产品企划与设计研发，创造兼具实用性与时尚度的服饰设计；运用供应链管理云平台，实现个性化服装智能定制，为产品赋予独创性的海澜基因；通过零售运营管理平台，多点接触洞察客户需求，全面提升运营效率与准确性。

浙商证券分析师马莉认为，长期来看，海澜之家在品牌力、渠道资源以及供应链资源上的丰厚底蕴为公司的长期发展铸就强大的竞争力，公司未来的市场发展空间仍然十分广阔。

多元战略，谋求高质发展

基于品牌具有唯一性、独占性而能够传达产品内在认知，单一品牌的成长性往往存在桎梏，成熟的公司必然拥有成熟的品牌矩阵，以品牌层面的“规模效应”链接不同产品与人群，打开品牌发展天花板。

随着国内零售行业整合及本土化优势加持，海澜之家致力于新品牌孵化，提前布局前景较好的童装、高端女装等细分赛道，持续优化品牌矩阵，进行从“男人的衣柜”到“国民品牌”的内核升级，完成了“服饰生活零售集团”战略转型。

集团业务覆盖男装、女装、童装、职业装、家居服和家居用品等细分领域，其中包含海澜之家（HLA）、圣凯诺（SANCANAL）、海澜优选（HEILAN HOME）、OVV、黑鲸（HLA JEANS）、男生女生（HEY LADS）、英氏（YeeHoO）、HEAD（海德）等品牌，打造各具风格的产品，为各个阶段、各个代际的中国大众消费者提供以服饰为原点的生活方式，齐头并进，以多元化新方向，与越来越多样化的时代价值取向相应和。据财报，2022年H1海澜之家新品牌营收9.01亿元，同比增长4.64%。

对于海澜之家来说，通过OVV去占领高端女装的细分赛道，是必然趋势。根据埃森哲2021年发布的《智赢她经济》报告，在中国，20-60岁的女性消费者达到四亿人口，每年掌控着高达14万亿人民币的消费支出，足以构成世界第三大消费市场。OVV成立于2017年，致力于以“不费力的高级感”为专业的独立女性打造摩登衣橱。基于“人衣合一”的理念，注重经典、高级、实穿的重要性，融合设计感、风格化与适用性的完美穿搭解决方案，打破白领女性沉闷的职场穿着。品牌始终关注女性的精神力量，推崇“LESS，BUTBETTER”的新自然美学，由内向外，以成衣和魅力珠宝塑造当代女性魅力。

东方证券分析师施红梅表示，伴随公司产品的不断提升更新以及签约新形象代言人，预计主品牌仍将保持稳健复苏态势，以OVV等为首的新品牌不断得到市场验证，未来将继续保持较快增长态势。

从未来趋势看，国务院多维度举措释放消费潜力，利好服装行业发展。在2022年4月13日召开的国务院常务会议上，国务院部署促进消费的政策举措，助力稳定经济基本盘和保障改善民生。对此，海澜之家相关负责人表示，公司通过发挥平台作用，推进信息化、多品类布局，持续创造产品附加值、优化渠道结构、提高供应链效率，为公司长期发展铸就强大竞争壁垒，与国民一起促进传统服装行业的业绩复苏。

核心产品销售倍数级增长 基石药业上半年营收大增229%

8月25日，港股创新药企基石药业（02616.HK）发布2022年度半年报，财报显示公司上半年营收人民币2.618亿元，同比增长229%，标志着基石药业商业化自我造血能力进一步增强，即将进入快速收获期。

同时，基石药业也同步公布管理层变更，基石药业高级副总裁兼首席医学官杨建新博士已获委任为基石药业首席执行官、执行董事、战略委员会及授权代表，自2022年8月25日生效。

财报显示，虽然上半年受到疫情等不确定因素影响，基石药业旗下泰吉华®、普吉华®以及新上市的拓舒沃®等3款药品销售额仍达到人民币1.614亿元，并新增择捷美®特许权使用费收入为人民币1310万元。由于期内收入增加及研发开支减少，净亏损大幅收窄。值得一提的是，2022年上半年，基石药业3款产品获授4项新药上市申请（NDA），其中择捷美®及拓舒沃®等2款新产品成功上市。

管理层换帅

杨建新博士接棒

公告显示，公司原首席执行官江宁军博士在引领基石药业六年的发展后，决定从基石药业退休，在接下来的一段时间里，江博士将担任公司高级顾问至本年度末，以确保公司运营的平稳过渡。杨建新博士则接受新任命，即日起担任基石药业首席执行官、执行董事、战略委员会及授权代表。

基石药业董事长李伟博士表示：“公司创立之初，江博士以创始CEO的身份加入基石药业，凭借其20余年的医药创新及跨国企业管理经验，开创了基石药业在中国的医药创新之路。基石药业从而在短短三年即成功在香港联交所上市，六年实现4款FIC/BIC创新肿瘤药物上市，并获得9项NDA，在肿瘤领域均衡布局15款创新产品，同时与国内外多家全球领先制药公司达成全方位战略合作，为其不断攀登新的高峰奠定了坚实的基础。”

杨建新博士于2016年12月加入基石药业，担任公司高级副总裁兼首席医学官，负责制定和实施整体临床战略。杨博士在美国和中国的肿瘤药物生物医学研究和临床开发方面拥有逾25年的经验。在其职业生涯中，杨博士为多项抗癌药物的成功开发作出了重大贡献。他还是50多份刊物及会议报告的作者及9项专利的发明者。

营收路径日趋多元化

商业化发力加速市场渗透

多项财报数据显示，伴随着研发成果的高效转化和全面商业化能力的释放，基石药业的自我造血能力进一步增强，进入了商业化收获期。上半年，基石药业成功上市择捷美®及拓舒沃®两款产品，截至目前共有四款产品商业化上市并产出销量。其中，已上市泰吉华®、普吉华®以及新上市的拓舒沃®等3款药品销售额仍达到人民币1.614亿元，较去年实现了超两倍增长；此外新增择捷美®的特许权使用费收入为人民币1310万元，商业化能力逐步释放。

值得注意的是，基石药业4款产品均为同类首创/同类最优/第一梯队潜力，在市场基无竞争对手。其中泰吉华®、普吉华®、拓舒沃®均属同类首创，落地时间方面都早于同靶点竞争产品；而择捷美®

则为潜在同类最优，是目前全球唯一同时覆盖III期和IV期小细胞肺癌（NSCLC）全人群的PD-(L)1抗体药物。

此外，基石药业在市场拓展维度进一步渗透。以优势精准药物市场为例，基石药业通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，将市场覆盖从去年的600家医院扩张至2022上半年的约700家，占精准药物相关市场的70-80%，旗下药物被列入了逾15个国家指南。为进一步提高药物的可及性及可负担性，基石药业推动泰吉华®、普吉华®、拓舒沃®列入了超过85项补充保险计划，已完成约150家医院及DTP列名，较去年年底增长50%。

财报表示，未来基石药业将利用数字化平台、与下一代测序公司及国家病理质控中心合作、推进医院及DTP列名、优化定价策略、优化创新支付计划等一系列举措，持续提高患者可及性和可支付性、

多阶段临床开发全面加快

研发强劲管线储备充足

得益于其强大的临床研发能力及研发投入，基石药业拓展了更多元的产品领域，多款已上市产品拓展适应症取得突破性进展，推动管线2.0向前发展。

上半年，基石药业3款产品获授4项NDA批准，包括择捷美®在中国大陆获批治疗III期非NSCLC，成为全球唯一获批同时用于III期和IV期NSCLC患者的抗PD-1/PD-L1单抗；拓舒沃®在中国大陆获批治疗IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML），普吉华®在中国大陆获批治疗RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）及RET融合阳性甲状腺癌（TC），以在中国香港获批治疗RET融合阳性NSCLC。

同时，基石药业还递交2项NDA申请，包括在中国台湾地区递交普吉华®治疗RET融合阳性NSCLC及TC，RET突变的MTC的NDA申请，以及在中国香港地区递交普吉华®治疗RET融合阳性NSCLC的NDA申请。

在早期管线方面，潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 ADC)在美国、澳洲和中国大陆获批临床，并在美国启动了国际多中心的首次人体试验，此外开展超过10个发现阶段项目，包括多特异性抗体、抗体偶联药物及用于治疗难治性细胞内靶点的专有平台。

此外，上半年公司在全球学术会议展示或于顶尖医学期刊发布7项相关数据，包括受邀在2022年ASCO年会及2022年世界肺癌大会上发表4次报告展示有关数据，以及在《新英格兰医学杂志》及《柳叶刀‧肿瘤学》上3次发布有关数据。

根据公司规划，未来一年内，基石药业计划有3个NDA获批、提交6个NDA申请、4项全球研究数据发布，后续多元化管线储备充足，为未来发展提供持续增长动力。

内外兼修外部战略合作渐入佳境

内部降本增效提升盈利能力

基石药业半年报还指出，基石药业不断发展与深化与全球主要战略合作伙伴的关系，扩展已上市及晚期药物的商业化。

在中国市场，基石药业与瑞辉的合作取得重大进展。2022年5月，取得择捷美的第二项适应症批准，用于改善于同步或序贯铂类放化疗后无进展生存期III期NSCLC患者的巩固疗法；洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期NSCLC的联合开发项目在2022年5月实现关键研究首例患者入组。去年以来，基石药业与恒瑞建立战略合作关系，通过利用各自研发及商业专长，加速开发及商业化抗CTLA-4单克隆抗体(CS1002)以充分释放其商业价值。

在国际市场，基石药业与EQRx合作在美国、英国及欧盟等全球多个国家及地区就择捷美NSCLC及ENKTL适应症的注册进行监管申请，探究在全球市场进一步扩大该药物适应症的可行性（包括胃癌及食管癌），在美国及主要欧盟市场开展nofazinlimab治疗HCC的全球III期研究。

在内部，公司全球新研发中心的自主研究以及与业务合作伙伴的合作将加强获取创新的模式，巩固了公司在免疫肿瘤治疗及精准治疗领域的优势，并增强了实现每年提交1至2个IND的长期目标的能力。同时，公司目前正在进行多款产品的技术转移，2022年七月完成向国家药监局药品审评中心（CDE）递交有关普吉华®的技术转移申请，未来将降低产品的成本并提高长期盈利能力。

与此同时，基石药业全球产业化基地已启动试运营，正在为商业规模的生产做筹备。该生产基地具备生产26,000升生物制剂及10亿小分子药片的能力，可用于临床试验或用于商业销售。随着生产成本的下降，更多产品的商业价值被释放，产品长期盈利能力的提升，基石药业大踏步步入丰收期。

海澜之家集团化战略凸显品牌韧性，上半年营收超95亿元

去年，海澜之家集团发布公告称，公司将中文名称由“海澜之家股份有限公司”变更为“海澜之家集团股份有限公司”。彼时，公司提“多品牌、全品类、集团化”的战略布局，以集团化平台运营不断夯实品牌力、创新产品力、强化渠道力。

8月25日，国内休闲男装服饰品牌海澜之家（600398.SH）披露2022年中报，报告显示，公司实现营收95.16亿元，归母净利润12.76亿元。报告期内，公司通过迭代升级产品、优化品类结构、创新营销活动、强化优质服务、优化门店布局、加码线上销售等一系列措施，重塑升级核心品牌、改善毛利率，展现国民品牌价值，凸显品牌韧性。

业内共识在于，海澜之家通过集团化发展战略，应对速度迅速，让海澜之家展现出较强的反弹力与企业发展韧性。对于一家深耕线下渠道发展的服饰零售品牌来说，虽然4、5月份受疫冲击等因素影响，但海澜之家从6月份以来抢抓市场恢复机遇，从布局品牌年轻化、数字化、科技化等方面提升品象、科技赋能产品、优化渠道布局。

男装市场更加精细化，品牌年轻化发展极具成长性

2022年上半年，海澜之家在研发费用方面同比去年增加60.25%。

研发增长来源于用户需求，海澜之家通过大数据分析研判消费者的需求变化，主动调整优化品类结构，缩减纯商务产品如正装衬衫、套装西服等占比，持续扩充年轻化、休闲化、功能化产品阵营。同时，注重功能性面料产品的研发，打造高性价比的功能性产品。报告期内，公司相继推出了石墨烯科技棉全能茄克、三防极光鹅绒服、六维弹力茄克、无痕科技衬衫、高弹休闲西服、云朵牛仔等极致单品，功能性产品量比和金额占比已超50%。

此外，消费者对产品的需求更加多元，是对品牌、品质、设计、工艺、功能、性价比等多种需求元素的叠加，对男装品牌的产品和服务都将带来极大挑战。年轻消费者对产品品类的要求更加精细化、对品质的追求明显提升，品牌需要在多元市场需求变化中形成自己的差异化竞争优势，才能保持稳中有进的发展态势。据Euromonitor预测，中国男装市场持续稳定增长，前景诱人。2021年中国男装市场的增速将达到13.1%高位。2025年之后，也将保持3%的平稳增速。并且，2023年男装市场规模有望突破1000亿元。“他经济”风头正盛，长久以来被低估的男性消费力量正在崛起。

基于此，海澜之家抓住了“他经济”、个性化需求、国货风潮等机遇，主动谋变，趁势而起，逐渐打开年轻的消费市场。以“文化IP为底，科技创新为核”，通过跨界合作、联名破圈等方式，迭代推出更加符合消费主流的时尚潮流与功能科技兼具的爆款系列。报告期内推出的以十二生肖为主题的原创IP“虎虎生风”，在品牌全新代言人许魏洲的演绎之下，一经推出便广受好评。上半年度，海澜之家品牌实现营业收入74.06亿元。

随着我国经济的发展和国民收入水平的提高，中国男装需求快速增长，男士更为注重风格与时尚，更加愿意对自己的外表进行投资。传统男装概念正在中国男士的消费观中有了更细的划分，逐渐向符合更多消费场景，与解决消费者需求和痛点的方向发展，休闲装因为品牌化、新颖化被消费者广泛接受和喜爱，对男装行业增长起了一个重要的推动作用。

线下销售企稳复苏，线上线下融合发展

伴随着互联网、大数据及人工智能等新技术的迅速发展，以网络购物、移动支付、线上线下融合等新业态、新模式为特征的新型消费迎来了快速发展期。

线下渠道方面，海澜之家凭借“平台+品牌”的经营模式，通过打造产业链战略联盟、构筑优质的营销网络，让每一位消费者尽享物超所值的产品和服务；通过对加盟店的类直营管理，实现门店统一管理和快速扩张。在门店布局方面，海澜之家提出门店“稳发展、增坪效”的目标，在线下门店布局上，通过在品质、知名度和多品牌战略等多维度发力，提升品牌竞争力，在一线城市购物中心的受欢迎度逐渐提升。购物中心的门店数量近两年来稳步增长，且一线城市购物中心门店数量不断攀升。同时，门店形象的提升，也强化了线下购物的体验感。海澜之家在进驻购物中心时，其配合开发商要求，对门店设计和形象进行了全新升级，银灰色底白字的形象，刷新蓝底黄字的传统视觉印象。

截至6月30日，门店遍布全国31个省（自治区、直辖市），覆盖80%以上的市、县。海澜之家品牌共有线下门店5718家，其中直营门店825家，净增98家。

线上渠道方面，海澜之家紧抓主流平台结合私域电商的消费新常态，持续发力达人直播、深耕店铺自播，通过引进RPA（智能软件机器人技术）、升级中台系统，打造快速响应消费需求的数字化服务系统，为消费者提供沉浸式品牌体验，助推线上规模持续扩大。并根据各品牌、各品类的不同特点，做好差异化展示，提升平台商品竞争力。

值得注意的是，公司借助“电商618”和“父亲节”两大节日营销契机，在“618”的线上销售营收相比去年实现了30%的增长，在“父亲节”两天的活动中，依靠线下销售也实现了30%的业绩增长，并创下了近几年节日销售新高。

报告期内，公司线下销售渠道实现主营业务收入78.15亿元，线上销售渠道实现13.70亿元。随着线上渠道的持续发展，主营业务收入占比达到14.92%。

海澜之家从2020年开始，推动线下门店CRM系统建立，截至目前线下门店会员总数超过2300万，总体会员超过6000万。海澜之家有着清晰的会员培养思路：注重线下门店的贴心服务，线上商城的便利购物，以门店引流为基础，帮助品牌不断完成“拉新蓄水”；全域场景化营销实现公域流量和私域流量的联通转化；“+小程序+视频号直播”的成熟模式刺激私域流量的活跃和不断复购；最终拉通潜在用户—新用户—老客—忠诚用户的培养链路。

品牌多元布局，集团化发展成效显著

报告期内，海澜之家集团除主品牌以外，品牌线全面覆盖男装、女装、童装、职业装、家居服及家居生活六大板块。拥有轻奢女装品牌OVV、潮流时尚男女装品牌黑鲸、童装品牌男生女生、高端婴童品牌英氏、家居生活品牌海澜优选、奥地利运动品牌HEAD（海德）、以及职业装品牌圣凯诺，并致力于打造各细分领域头部品牌。

其中女装OVV继续以独特的产品风格、优质的产品品质及高性价比的价格优势打造良好的品象；通过联名独立设计师邱昊推出首个联名系列，在北京、上海等多地举办联名系列展览快闪活动增进与消费者的互动。随着全民运动热潮在全国范围内展开，品牌在诠释运动女生健朗身姿的同时，展现出现代女性时刻释放时尚多巴胺、活力之美的新趋势，体现品牌精神和内涵价值，树立品象，扩展销售网络，进一步提升品牌力，为都市独立女性打造不费力的穿搭。报告期内，公司其他品牌实现营收入9.01亿元。

完善信息化柔性供应链，打造服装智能工厂

一直以来，海澜之家拥抱数字化变革，打造全渠道、多组织协同的供应链体系。凭借品牌20年的渠道资源整合能力，公司打造“生产管理能力+自主开发能力+供应链快反能力”兼具的供应商体系，完善数据信息化建设，改革分货联动机制，将销售信息、库存信息、生产信息、物流信息、门店收货信息等与供应链、公司、门店之间互联互通，控制前期下单量，以“快速补单”和“快速上新”的快返方式不断补充货品，提高产品动销率。

在确定集团化发展后，基于不同品牌业务发展的需要，海澜之家对信息化平台进行了改造升级，打造智能化数据中台。通过内部信息系统，统一构建线下门店及线上店铺多维数据信息池，全面打通会员、订单、销售、库存、物流、结算系统，精准分析产品、颜色、尺码、款式等消费者偏好数据，实现补货下单快速协同响应及未来消费趋势前沿预判；根据终端动态销售数据，贯通门店、调配部门、商品部门以及供应商之间的通道，以消费者需求为导向，引导供应商生产端与需求端无缝衔接，打造高效供应链协同平台，大大提升供应链效率。

不仅如此，公司还在总部建立了物流园区，配备了先进的物流仓储设备及SAP信息系统，负责对所有货品的统一收发和存储。公司的SAP信息系统将门店销售、物流园区存储、供应商的生产等信息进行有效连接，实现智能化入库、存储、配货、拣选、发货，不仅提高了公司对库存的管控和产品的周转，还能对缺货进行预测，为上游供应商提供足够的数据支撑，从而带动整个产业链的高效运营。

今年6月，海澜之家基于“5G+AI”技术打造了一座服装业个性化定制智能工厂，成功入围江苏省工信厅的《2022年江苏省智能制造示范工厂名单》。据悉，该智能工厂成功实现了消费者自助下单的服饰个性化定制服务；改善了服装行业定制化普遍存在的顾客在线量体裁衣体验不佳、质次价高的问题；突破性的将传统纺织服装产业“先产后销的高库存模式”，转变为互联网信息时代的“先销后产的零库存模式”。

华创证券分析师刘佳昆表示，公司多年深耕男装领域，随着疫情加速行业整合及本土化优势加持，有望凭借模式、产品、渠道和营销的优势实现年轻化转型，保持稳健增长。主品牌海澜之家基于已有的性价比优势，通过打造爆款、与IP合作等方式赢得年轻消费者心智。营销方面，公司营销策略成熟多元，通过明星公益、跨界合作、综艺影视植入、新媒体营销等多元化方式，促进品牌年轻化。公司将持续聚焦主品牌，扩展购物中心等核心商圈渠道，发力线上渠道，未来有望通过渠道规模扩张保持稳健增长；公司前期积极培育新品牌并初具规模，同时果断调整非核心品牌，优胜劣汰把控风险，持续优化品牌矩阵。公司紧随行业发展趋势，布局前景较好的童装、高端女装等细分赛道，疫情过后加大投入，新品牌有望继续发展。

高薪返聘前董事长之后再迎难题 金禾实业因污染问题被查处

据权威媒体报道，近日，安徽省生态环境执法部门查处了一起蓄意逃避环境监测、偷排废气的违法案件。调查显示，滁州市来安县的金禾实业股份有限公司（002597.SZ）不仅在生产中关闭废气处理设施，偷排废气，还人为关闭了环保部门的远程监测设施。

事实上，金禾实业曾屡次被曝环境污染问题。据天府财经网粗略统计，近12年间，金禾实业共发生5起环保事故，包括三氧化硫泄漏、车间高位计量槽爆炸、私自改变废气处置措施，强酸性排放不达标、环保设施日常记录表造假等。

公开资料显示，金禾实业2011年登陆资本市场，主营为精细化工产品和基础化工产品的生产、研发和销售，具体包括食品添加剂、大宗化学品以及医药中间体等领域。

天府财经网注意到，这也是继高薪返聘前任董事长惹出争议之后，金禾实业遭遇的又一风波。

逃避监督偷排废气陷环保风波

据了解，安徽省生态环境执法部门查处了一起蓄意逃避环境监测、偷排废气的违法案件，事涉金禾实业。调查显示，金禾实业不仅在生产中关闭废气处理设施，偷排废气，还人为关闭了环保部门的远程监测设施。

据安徽省生态环境厅介绍，最初执法人员是通过排污单位自动监控和基础数据库系统的大数据比对分析，发现这家企业在正常生产中，表示污染物排放的曲线图中间出现空缺的部分，这表明出现了数据的缺失。

根据大气污染防治法，污染物浓度等指标达到规定要求，可以进行排放。但在4月28日至5月3日期间，金禾实业在正常生产中排放污染物的数据突然消失，引起执法部门的警觉。执法部门在调查中发现，这段时间企业存在生产废气未经脱硝处理直接排放，氮氧化物超标排放的违法行为。

氮氧化物是废气排放监测中的主要污染物之一。那么，环保部门远程监测设备的数据为何是空白呢？执法人员通过调取企业监控视频发现，是人为断电阻断了监测数据传输。

不过，公司暂时未有与蓄意逃避环境监测、偷排废气相关的公告披露。据接近金禾实业的人士透露，公司还未接到有关部门的文件或通知。

值得注意的是，金禾实业在还没有上市的时候就曾被曝出安全环保问题。

2010年12月21日，金禾实业发生三氧化硫泄漏事件，致现场3名工人及附近8名村民因吸入刺激性气体而感到不适；

2011年2月15日，金禾实业的拳头产品安赛蜜车间高位计量槽爆炸事故，造成1死1伤；

2013年8月2日，公司再次公告公司发生三氧化硫泄漏事件；

2013年12月-2014年1月，关于金禾实业污水染黑母亲河的报道铺天盖地，只不过公司予以否认并发布澄清公告称，公司废水均为达标排放称不存在违规超标排放问题；

2016年7月8日，金禾实业接受安徽省环保厅督查，督查结果显示公司存在四方面环境违法问题，包括下属三个氨醇项目没有报批环评文件、私自改变废气处置措施，强酸性排放不达标，甚至环保设施日常记录表造假等漏洞。

甜味剂行业安全环保的重要性比我们想象要高，始终是悬在头上的达摩克利斯之剑。行业内曾经能与金禾实业一较高下的苏州浩波就是因为安全环保问题从如日中天走向经营困难并最终破产整顿。

百万高薪返聘原董事长惹争议

受益食品行业的无糖风潮，坐拥高倍甜味剂安赛蜜、三氯蔗糖领先产能的金禾实业，在业绩连续4年下跌之后明显回升，进入新一轮增长通道。2021年公司营收、净利润分别同比增长了59.44%、63.82%，创下历史新高。

就在公司业绩好转，行业景气度回升之际，金禾实业发布公告称，聘任原董事长杨迎春为公司顾问，一年的聘任费用高达175万元，这一聘金超过公司所有高管的年薪，一时间站上了风口浪尖。

据金禾实业公告，公司决定聘请杨迎春为公司顾问，任期自2021年10月至2022年10月，顾问费用为175万元。上市公司表示，杨迎春将为公司发展战略、市场规划、业务发展规划及经营管理等方面提供咨询建议及顾问服务。

公开资料显示，杨迎春出生于1964年，2009年3月至2019年4月，一直担任着金禾实业董事长，可以说，杨迎春是金禾实业发展壮大乃至推动公司上市的一号功臣。2019年4月离任之后，杨迎春与其儿子金禾实业董事长杨乐共同为金禾实业实际控制人。

彼时，金禾实业正处于滞胀时期。2017年开始，金禾实业的营收和净利润一改前几年同比上涨的趋势，连续四年下滑，直至2021年金禾实业的才扭转业绩下滑态势。

业绩陷入增长困境时，杨迎春交出指挥棒，在行业景气度上扬的背景下，却以超百万的高薪获得金禾实业返聘成为被世人诟病之处。

现如今，金禾实业因环保问题再次站上风口浪尖。据了解，金禾实业的违法案件，目前仍在进一步调查当中。对于金禾实业的相关情况，天府财经网将会继续保持关注。

基石药业研究数据在Nature发表 普吉华®有望成泛瘤种疗法首选

日前，港股创新药企基石药业（02616.HK）同类首创药物普吉华®(普拉替尼胶囊，Pralsetinib)全球I/II期ARROW临床研究的更新数据，在世界顶级医学期刊《Nature Medicine》上重磅发表，引发了业界对普吉华®泛瘤种疗法潜力的关注。

普吉华®是中国首个高选择性RET抑制剂，其非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌（TC）两大适应症已在中国和美国获批上市。此次发表的数据涉及NSCLC和TC领域以外的十数个瘤种，数据证明了普吉华®在RET融合阳性的多种实体瘤中均具有良好的治疗效果，为普吉华®应用于泛瘤种提供了初步数据支持，其诊疗价值和商业潜力进一步凸显。

泛瘤种疗效数据国际顶级期刊发表

凸显普吉华®广泛治疗价值

《Nature Medicine》此次发表的泛瘤种研究的疗效数据，共涉及分别确诊为胰腺癌、胆管癌、神经内分泌癌、肉瘤、结直肠癌、小细胞肺癌、汗腺癌、唾液腺导管癌、胃癌、卵巢癌等的23例疗效可评估患者。研究结果显示，无论肿瘤类型如何，普吉华®均显示出强大而持久的抗肿瘤活性，临床研究的主要终点总缓解率达到57%；在中位随访时间26.7个月时，患者临床获益率达70%，疾病控制率达83%，中位缓解持续时间为11.7个月。根据RECIST 1.1标准进行基线后肿瘤评估，91%的患者靶病灶缩小。

普吉华®已在NSCLC和TC治疗领域充分展示了确切的临床优势，并被纳入国内外多项权威诊疗指南，包括《CSCO NSCLC诊疗指南(2021)》、美国《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2022》、《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)—甲状腺癌》等。结合此次公布的泛瘤种研究数据，普吉华®的治疗潜力已拓展至十数个存在RET融合阳性的瘤种，有望带给患者全新的治疗机会。

泛瘤种RET抑制剂市场潜力激发

加速患者人群和瘤种覆盖

根据研究资料，RET基因发生点突变和融合突变会引发多种肿瘤，包括NSCLC、乳头状TC和包括结直肠癌、卵巢癌、胰腺癌、胸膜间皮瘤、胃癌、胆管癌在内的多种实体瘤。另据估算，到2025年，全国每年新诊断的各类RET基因变异的肿瘤患者预计将达到7万人，其市场规模将进一步扩大。

（普吉华®可覆盖潜在适应症与患者数量）

普吉华®作为强效高选择性的RET抑制剂，已被中国国家药品监督管理局批准两大适应症，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者，和用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)及RET融合阳性TC患者。目前，普吉华®正在通过篮式试验进行其他实体瘤的适应症拓展，即按照肿瘤的驱动基因“不限癌种“来选择患者治疗，这也意味着该药物正在加速患者人群和瘤种覆盖。

实际上，作为国内首个高选择性RET抑制剂，普吉华®自获批上市以来就表现出强劲的市场潜力。据了解，普吉华®自上市一年以来已成功惠及数千名患者，在中国大陆上市后一个月内便已覆盖约70个城市的80家DTP药房。目前，普吉华®已被纳入60多项主要商业及政府保险计划。财报数据显示，2021年，普吉华®和另一款精准治疗药物泰吉华®共同实现了超过1.6亿元的销售额。

除了此次公布数据的普吉华®，基石药业其他三款药物也均在拓展适应症。其中，泰吉华®适应症除胃肠道间质瘤外，其用于晚期系统性肥大细胞增多症的适应症已在美国获批，治疗非晚期系统性肥大细胞增多症的注册性研究已经取得成功；择捷美®已完成III期和IV期NSCLC患者全覆盖，其包括淋巴瘤、胃癌和食管鳞癌在内的多项注册研究也均取得里程碑进展；拓舒沃®除已经获批复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）外，该产品包括新诊断的IDH1突变AML成人患者的一线疗法，以及用于IDH1突变经治的局部晚期或转移性胆管癌患者等多项适应症正在积极探索中。

作为港股18A上市公司中佼佼者，基石药业已经收获了4款创新药的9项新药上市申请的批准。通过已上市品种的多适应症拓展，尤其是“不限癌种”的应用拓展，基石药业的步伐将迅速延伸覆盖胰腺癌、胆管癌等广泛的适应症领域，进一步夯实管线布局，实现产品商业价值的最大化。

汤臣倍健公布自主研发本土菌株 获双项国家发明专利

中国本土益生菌又迎新成员。汤臣倍健营养健康研究院联合四川大学华西公共卫生学院等权威机构、Life-Space全球微生态研究中心，历时7年时间，开发出源自健康中国婴儿肠道的优质菌株副干酪乳杆菌LPB27，其在免疫调节、提高肠道有益菌数量等多种健康促进作用的潜力获得国内外业界广泛关注。业内人士认为，中国本土优质菌株研发的不断突破，将为国人带来更合适的健康选择，也将助力中国益生菌产业长足发展。

汤臣倍健七年磨一剑 为中国人研发中国“本土菌”

近日，在第十七届益生菌与健康国际研讨会期间，汤臣倍健召开益生菌产业研发生态圈——创新合作模式与新菌株开发技术研讨会。会上汤臣倍健营养健康研究院执行院长、中国科学院上海营养与健康研究所研究员（兼）、深圳大学客座教授张旭光博士首次发布自主菌株技术成果——副干酪乳杆菌LPB27。

该菌株研究成果在《Bioscience,Biotechnology,and Biochemistry》，《Journal of Functional Foods》等多家知名期刊杂志刊登，获得两项国家发明专利*，并实现应用落地。经过多项体内外功能测评结果显示，LPB27具备耐胃酸、耐胆盐等优良性能，容易定植于肠道，具有改善炎症、缓解IgE介导的过敏症状以及增加肠道有益菌数量等多种健康促进功能，在免疫调节等方面可以媲美国际知名菌株。

令人关注的是，LPB27还是一株地地道道的中国“本土菌”。据了解，我国益生菌行业起步较晚，产业核心技术仍然严重依赖于国外领先企业，市面上益生菌终端产品所用的菌株85%以上源于国外*。鉴于菌株的研发生产对技术、时间以及资源投入等要求高，具有较高技术壁垒，我国益生菌长期面临“缺芯少核”的问题。所谓一方水土养一方人，饮食习惯、生活环境和代谢水平的差异，使得不同地域的人群在肠道微生物组成有着明显区别。因此，“本土菌”对消费者而言具有重要意义，针对国人健康需求，开发具有自主知识产权的本土菌株成为业内普遍共识和努力方向。

在研讨会上，中国食品科学技术学会秘书长陈铮表示，当前益生菌产业的发展趋于多元化，但归根到底是一个科技型的产业，离不开科技界和产业界的努力。

作为我国膳食营养补充剂领导品牌和标杆企业，汤臣倍健7年前前瞻性地布局益生菌研究，联合四川大学华西公共卫生学院等权威机构从中国婴儿来源菌株库中筛选，经过生物学特性研究、全基因组测序分析、功能验证、安全性研究等系统性评价，历时7年时间，最终从265株专有婴儿菌株中甄选出来源于自然分娩+纯母乳喂养的婴儿肠道的优良菌株，并将实现产业化应用，为中国人健康提供更多选择。

周期长、投入大 本土菌研究需长期投入

何方教授在会议上详细分享了菌株艰难的研发历程，并在采访中分享到：“当时国内益生菌才刚刚起步，绝大部分市场是被外国菌株垄断的，我们都感觉到很难跨越这个高度，早期我们在研发中也遇到很多技术壁垒，克服了婴儿样本采样、筛选等重重困难，最终才获得了这一优质菌株”。一个好的益生菌从0开始做，历经七年时间，最终产业化落地，体现了中国科研转化的深度、质量与速度。

张旭光教授介绍：“益生菌的自主研发具有较高的技术壁垒，周期长，需要耗费大量人力和物力成本，因此对企业的综合实力有较高要求。汤臣倍健依托营养健康研究院领先的全球创新研发产学研合作平台，从丰富的菌株库构建、优质菌株筛选、基因测序、生信分析、功能评价、机制研究、临床试验、发酵技术、工艺和质量体系、检测技术及标准研究等各个方面，全面的、体系化的开展新菌株研究。”

在菌株研发过程中，研发人员特别注重高质量菌株资源库的建立。有研究表明，婴幼儿时期肠道菌群的定植可以促进免疫系统的成熟，对其健康是至关重要，因此，科研团队在筛选过程中极为严苛，胎龄在37-42周，出生体重在2500-4000g,1-4个月大的健康婴儿才能进入菌株库种选择范围。

实施“科学营养”战略 向强科技转型迈进

近两年来，随着PCC1、NAD+抗衰领域科研成果接连发布，汤臣倍健这次在益生菌领域自主研发菌株的突破，是其向强科技型企业转型迈出的又一坚实步伐。2022年初，汤臣倍健董事长梁允超发出了汤臣倍健向强科技企业转型的愿景，他提出“科学营养”战略，持续研发创新，加大自有发明专利原料及配方研发，在同质化竞争中形成差异化的优势，将核心技术落实到产品力。

在“科学营养”战略的引领下，汤臣倍健未来将持续投入大量的技术和人力资源，深耕益生菌原料开发，继续推出中国本土新菌株实现转化落地，助力营养健康产业发展。

*专利号：ZL 2020 1 0858415.8 ZL 2021 1 1331927.X

*摘自中国食品学报《2021年我国益生菌产业发展十大焦点》

川宁生物好“另类”：研发费率2年翻倍，销售费率低于A股99%药企

A股“大输液龙头”科伦药业（002422.SZ）分拆子公司——川宁生物的IPO进入最后冲刺阶段，于8月12日迎来上会“大考”。

川宁生物在抗生素中间体细分赛道具有较强竞争力。今年一季度，业绩已接近去年全年。若本次IPO顺利成行，解决融资瓶颈，公司有望迎来新一轮高速增长。

抗生素核心企业重拾高增长势头

川宁生物主要从事生物发酵技术的研发和产业化，属于医药中间体制造企业，目前产品包括硫氰酸红霉素、头孢类中间体（7-ACA、D7ACA和7-ADCA）、青霉素中间体（6-APA和青霉素G钾盐）和熊去氧胆酸粗品等，是国内以及全球较大规模的抗生素中间体供应商之一。

抗生素中间体属于抗生素产业链上游，也是整个产业链中技术和资本门槛较高的环节。川宁生物已建立规模化的工业生产体系，其中硫氰酸红霉素、7-ACA、6-APA产量均占据国内市场主要位置。

据了解，目前全球抗生素制剂的市场规模在500亿美元左右。尽管国内限制抗菌类药物使用力度不断升级，据世界卫生组织调查显示，中国的门诊感冒患者约75%应用抗生素，住院患者抗生素药物使用率则高达80%。

从临床用量看，抗感染类药物依然是用量最大的药物。中商产业研究院数据显示，2016-2020年抗生素行业整体增速在4%以上，市场规模达到1780亿元。

抗生素品种繁多，主要分为ß-内酰胺和非ß-内酰胺两大类，其中前者品种最多，临床应用最广。而川宁生物主要产品7-ACA、6-APA、青霉素G钾盐，就是ß-内酰胺类中的头孢菌素类、青霉素类抗生素的重要中间体。

川宁生物近年来业绩波动较大。报告期内（2019-2021年），公司分别实现营收31.43亿元、36.49亿元和32.32亿元，净利润分别为9021.55万元、2.29亿元和1.11亿元。2021年营、利双双下滑，主要是受子公司在当地疫情严重期间停工停产等因素影响。

不过进入2022年，公司重拾快速增长势头，今年一季度营收、净利润分别达9.97亿元和1.01亿元，同比分别增长12.76和74.1%，一季度净利润已接近去年全年。

抛开疫情因素的“不可抗力”，川宁生物所处的抗生素中间体市场景气度回升，则为公司接下来的增长提供了较为确定性的保障。

目前，这一回暖趋势仍在持续。据科伦药业最新披露，今年上半年子公司川宁生物主要产品价格同比上涨，销售收入及净利润同比增加，成为科伦药业中期业绩大幅预喜原因之一。科伦药业预计上半年盈利8.2亿-8.9亿元，同比增长66.39%-80.59%，而其累计持有川宁生物80.49%股权。

研发费率两年翻倍环保投入解后顾之忧

川宁生物的抗生素中间体生产采用当前国内外成熟先进的生物发酵、化学提取、酶解、控制和节能环保技术，并不断加固自身的技术护城河。

截至目前，公司已获得专利52项，其中发明专利22项；在微生物发酵抗生素中间体制造及清洁生产技术领域拥有30余项关键核心技术。

报告期内，川宁生物研发支出分别为1817.85万元、2504.77万元和3295.2万元。虽然绝对金额不算高，但增长势头明显，2021年较2019年研发投入接近翻倍，报告期内对应研发费率分别为0.58%、0.69%和1.02%。

值得一提的是，不同于一般药企为人所诟病的“重营销轻研发”现象，川宁生物在研发费用率2年接近翻倍的同时，销售费用率却实现三连降，2019-2021年分别只有1.78%、0.43%和0.3%，不但远低于同行可比公司，更是低于99%以上的A股药企。

当然，这也与川宁生物的产品特性有关。医药中间体为医药行业各类产品的基础原料，类似于大宗商品，产品标准相对统一，且有公开市场价格，产品差异性较小，因此不需要大规模推广营销。招股书显示，川宁生物销售费用主要由运输费用及居间费用构成，不涉及营销相关费用。

有市场人士指出，作为一家生物科技企业，研发驱动相比营销驱动的增长模式更健康、更具可持续性，也更有估值想象空间。

而川宁生物本次IPO计划募资6亿元，其中2亿元将投入上海研究院建设项目。该项目开展绿色可持续的高附加值生物产品研发，未来将与公司现有的发酵技术平台优势、环保工艺技术优势和新疆地区天然资源禀赋及地理要素优势结合，发挥协同效应，提升整体盈利能力。

川宁生物在绿色环保方面也花了不少功夫。报告期内，公司投入环保金额分别达到4.53亿元、2.74亿元和2.19亿元，通过引进和消化国内外先进技术，创造性地解决了抗生素发酵行业环保问题。

当前，川宁生物正在牵头制定抗生素菌渣无害资源化及抗生素残留检测系列国家、团体标准。2021年，公司承接的“国家环境保护抗生素菌渣无害化处理与资源化利用工程技术中心”通过国家环保部验收。

区位优势得天独厚多维度降低成本

川宁生物需要采购的主要原材料为玉米、黄豆饼粉、油料等生物发酵过程中所需的农副产品，报告期内公司直接材料占生产成本的50%以上。

因此，原辅材料供应的持续稳定性及价格波动对其盈利影响较大。

而公司坐落于新疆伊宁西郊的国家级霍尔果斯经济开发区，该地区靠近玉米产区，且光照充足，玉米蛋白含量较高，整体生产成本低于内地生产企业。公司还利用新疆煤炭资源优势，在靠近煤炭产地自建火力发电厂，能源成本优势明显。此外，伊犁河谷适宜的气候条件能够提高发酵水平，进而降低生产成本。

据了解，川宁生物每年在新疆地区采购40万吨玉米、20万吨黄豆、120万吨煤炭。

值得一提的是，新疆是国家“一带一路”战略丝绸之路经济带的核心区。其中霍尔果斯经济开发区地处“一带一路”的中亚经济走廊交汇点，发挥着“一带一路”战略中新疆地区桥头堡和高地的作用。

川宁生物的项目符合国家关于霍尔果斯经济开发区重点发展农产品深加工、生物制药、商贸物流的产业定位。

资料显示，2021年，川宁生物完成工业总产值28.75亿元，占伊宁市规上企业总产值的18.29%；实现利税2.57亿元，占该市税收收入的10.89%。目前公司拥有员工2800余人，其中新疆籍员工2100余人，少数民族员工约1000人。

川宁生物在有效带动边疆地区经济发展和稳定就业的同时，也通过当地较低的用工成本实现降本增效。

此外，依据西部大开发相关税收优惠政策，公司自2019年起五年内享受免征企业所得税地方分享部分，即享受15%的所得税优惠税率。

依托得天独厚的自然资源优势和国家西部大开发战略、“一带一路”政策优势，川宁生物在市场竞争中具有明显的优势。

而其本次IPO募投项目——上海研究院地处全国生物科技前沿，将借助上海的人才高地优势，助力公司从资源要素驱动向技术创新驱动转变，增强持续盈利能力和盈利质量，提升抗风险能力。

“满帮云程奖学金”名单公布：超200个司机家庭参与

8月10日，满帮集团、满帮公益基金会联合举办的首届“满帮云程奖学金”颁奖仪式在江苏南京举办。多位获得奖学金的卡友家庭代表、南京邮电大学师生代表、满帮集团高管、满帮公益基金会代表等嘉宾悉数到场，共同分享了莘莘学子们金榜题名的喜悦。

“满帮云程奖学金”活动自面向全社会招募评选以来，共收到超200份申请，其中不乏被清华大学、武汉大学、哈尔滨工业大学知名学府录取的优秀卡二代……在综合评判后，满帮平台和基金会共为30位优秀学子颁发了奖学金。

“卡车司机常年在外奔波，和孩子聚少离多，为下一代创造更好的物质条件。他们虽不能在学业上给孩子太多辅导，但却一直努力承担着对家庭的责任，我们希望通过奖学金的形式，尽一份绵薄之力，替他们分担一点肩上的担子，让他们感受到平台和社会的关怀和鼓励。”满帮集团联合创始人马桂珍在开篇致辞中动情的表示。

来自安徽亳州的考生邓烁在今年的高考中，以608分的成绩被东北大学录取，他的父亲就是一名满帮平台的冷运司机。在作为学生代表的发言中，邓烁感谢了父亲十几年来含辛茹苦的培育，“鱼知水恩，乃幸福之源也。此次得到满帮集团的爱心扶持，我们亦觉感恩，未来定将不囿于个人得失，用行动回馈社会。”

河北的刘师傅是一位常年在边疆拉货的卡车司机，也是三个孩子的父亲。他的大女儿刘晓蕊今年考上了陕西师范大学，在她得知此次获得奖学金的消息后，父女俩都十分开心。“我们姐弟三人都在上学，父亲为了挣钱，一年没有几天在家常住。这份奖学金能够让他在自豪之余，稍微缓解家庭的资金压力。”

除了为考生家庭提供奖学金以外，满帮集团还为所有获奖考生准备了入学前的“能量礼包”，并在活动现场正式推出“云程实习计划”，对本次获奖学生开通未来实习的绿色通道。满帮集团联合创始人马桂珍向到场的考生发出了第一批“绿色通行证”和满帮实习工牌。

马桂珍在发言中谈到：“今天，满帮的人才梯队已经日渐成熟，其中不乏来自清华、北大、哥伦比亚大学、南加州大学等全国乃至全球知名院校的员工。我们很清楚，人才是满帮的大脑，是平台智慧匹配能力不断突破创新的原动力。看到这么多优秀的同学通过自己的努力，在今年夏天拿到了人生新阶段‘门票’，让我感受到了前所未有的朝气和希望。未来，衷心的希望每一位学子都能在各自钻研的领域有所成就。”

据悉，从2019年满帮正式启动校园招聘以来，到今年7月，已经有400多名优秀学子加入公司。集团通过专项培训赋能、轮岗学习、导师带教等方式，帮助校招生完成身份转变，顺利地融入职场生活，校招生也已经成为公司人才梯队的重要支撑。

值得一提的是，近年来满帮始终坚持校企合作，已与南大、南航、南邮等多家南京重点院校建立了紧密的校企合作关系，探索成立教研基地。在人工智能、大数据、云计算等领域为满帮注入了鲜活的技术力量。

活动现场，南京邮电大学研究生工作部的师生代表也进行了发言。南京邮电大学研究生工作部部长、研究生院副院长何海洋老师表示，“在多年来的校企合作过程中，我们与满帮彼此见证、彼此成就。今天我们欣喜的看到，有多位学生拿到了满帮云程奖学金，希望同学们能够继续深造，去加入像满帮一样优秀的企业，与企业一起成长。”

在过去的5年里，满帮坚持举办卡车司机节，旨在让更多人真正了解卡车司机这个平凡又伟大的群体。未来，满帮还将借助“满帮云程奖学金”这一载体，让司机们在感受平台温情与关怀的同时，将这份关爱延续下去，为家人为社会带来更多希望。同时，满帮也将持续致力于通过人才梯队的建设，提升用户体验，提高物流效率，创造社会价值。

基石药业斩获多个大奖 三款创新药纳入盖伦奖最佳药品奖候选名单

近日，国内外医药行业重磅奖项纷纷出炉。港股创新药企基石药业（02616.HK）入围和荣膺多个大奖。8月6日，证券时报生物医药创新论坛暨第二届药物创新济世奖颁奖大会在上海举行，基石药业获颁“年度十大药物创新新锐公司”、基石药业首席执行官江宁军博士获颁“年度十大药物创新领军人物及入围奖”、潜在同类最优药物择捷美®（舒格利单抗注射液）获颁“年度药物创新成就奖”。与此同时，基石药业斩获2022中国生物医药产业价值榜“最具影响力小分子创新药企业TOP20”奖项。在国际上，素有“医药界诺贝尔奖”之称的盖伦奖（Prix Galien USA Awards）公布了2022年候选名单。基石药业三款创新药物泰吉华®（阿伐替尼片）、普吉华®（普拉替尼胶囊）、拓舒沃®（艾伏尼布片）成功纳入盖伦奖“最佳药品奖”候选名单。

“药物创新济世奖年度评选”活动，旨在通过评选我国药物创新优秀项目和优秀企业、优秀人物，推动我国创新药产业的发展。基石药业荣获多个奖项，正是其在医药创新领域强大研发实力的体现。

基石药业荣获的另一奖项为2022中国生物医药产业价值榜“最具影响力小分子创新药企业TOP20”。“2022中国生物医药产业价值榜”由“2022第六届中国生物医药创新合作大会”BIO-PHARM2022组委会联合华医研究院结合竞争要素、商业化要素、价值要素、战略要素、产品要素、团队要素等上百个维度进行判断，对行业、产业、企业深度测评，最终形成榜单，在行业中具有专业性和公正性。“小分子创新药榜单”主要聚焦具有小分子创新药管线且研发进展相对领先的企业。据了解，基石药业已获得四款创新药的九个新药上市申请的批准。可以说，基石药业用实力向市场展示了“基石速度”，也将创新药物进一步惠及更多患者，实现了中国创新药产品更大的商业价值。

值得一提的是，近期基石药业获得的荣誉还不止于国内。基石药业三款创新药物成功纳入盖伦奖“最佳药品奖”候选名单。盖伦奖被公认为是医药和生物医疗行业的最高荣誉，它表彰为改善人类健康做出的杰出科学创新。此次盖伦奖公布的候选名单包括最佳生物技术产品奖（Best Biotechnology Product）、最佳药品奖（Best Pharmaceutical Agent）和最佳医疗技术奖（Best Medical Technology），分别表彰在生物医药、制药以及医疗器械领域的杰出创新产品，每款候选产品必须是美国食品药品监督管理局（FDA）在过去五年内批准上市的，并显示出改善人类健康的巨大潜力。据了解，基石药业此次被纳入盖伦奖“最佳药品奖”候选名单的三款精准治疗药物均在中国获批上市。

其中，泰吉华®是全球首款针对PDGFRA外显子18突变型胃肠道间质瘤的精准治疗药物。普吉华®作为选择性RET抑制剂，在中国已经获批用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者、治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌患者。拓舒沃®是全球首个IDH1抑制剂，已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，今年5月，拓舒沃®获FDA批准用于联合阿扎胞苷一线治疗75岁及以上初治的IDH1突变急性髓系白血病（AML）患者或因其它合并症而无法接受强化诱导化疗的初治的IDH1突变AML成人患者。

基石药业择捷美®重磅研究数据在2022世界肺癌大会以口头报告公布

8月8日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）的GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会（WCLC）上以论坛口头报告形式公布，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读。GEMSTONE-301研究无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺（NSCLC）癌患者中，与安慰剂组相较，择捷美®（舒格利单抗注射液）组显示出持续获益。业内认识认为，此次GEMSTONE-301研究结果在WCLC论坛发表公布并入选新闻发布会，进一步说明了国际上对于基石药业择捷美®该项研究的认可。

根据此次公布的研究数据，择捷美®进一步改善盲态独立中心审阅（BICR）评估的PFS，差异具有统计学显著性与临床意义；亚组分析显示，无论同步还是序贯放化疗后的患者均显示出临床获益；择捷美®的安全性良好，未发现新的安全性信号。基于GEMSTONE-301的研究结果，择捷美®已于今年6月在中国获批用于治疗同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌患者，并已被《CSCO原发性非小细胞肺癌诊疗指南》（2022版）列为推荐治疗方案。

GEMSTONE-301研究主要研究者、广东省人民医院终身主任吴一龙教授表示：“PFS最终分析结果显示，择捷美®作为巩固治疗，在既往接受了同步或序贯放化疗的III期不可手术非小细胞肺癌患者中均显示了PFS和OS获益。获益趋势与PACIFIC研究相似。择捷美®可以成为同步或序贯放化疗后不可手术的III期非小细胞肺癌患者的一种安全有效的治疗手段。”

对此，基石药业首席医学官杨建新博士表示：“我们很高兴地看到GEMSTONE-301研究最新数据在世界肺癌大会上进行了口头汇报并入选大会新闻发布会，择捷美®在PFS最终分析中显示出了无论同步还是序贯放化疗后的患者均有临床获益，同时也观察到初步的总生存期获益趋势。择捷美®该研究的PFS期中分析数据已在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上发表。我们与合作伙伴紧密协作，与全球药品监督管理部门展开沟通，期待择捷美®以优异的疗效和安全性数据造福更多患者。”

这是继今年6月在美国临床肿瘤学会2022年会上以口头汇报的形式首次公布治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者的注册性临床研究GEMSTONE-201的完整研究结果后，择捷美®连续登陆全球顶级肿瘤诊疗学术会议并获得口头报告殊荣，进一步证实了择捷美®具备同类最优潜力，同时也是业界对基石药业研发实力的再次肯定。

公开资料显示，择捷美®是基石药业开发的一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）单抗药物。GEMSTONE-301是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，旨在评估择捷美®作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性。2021年5月，在方案预设的PFS期中分析中，GEMSTONE-301研究达到研究的主要终点，择捷美®作为巩固治疗，相较于安慰剂，可以显著延长患者的PFS，且在同步和序贯放化疗亚组中均可以观察到PFS获益。而本次WCLC大会上汇报的数据是基于数据截止日期为2022年3月1日的PFS最终分析的结果。关键性结果显示，BICR评估的中位PFS为10.5个月，超出对照组4.3个月，其中序贯放化疗的患者中位PFS为8.1个月，同步放化疗的患者中位PFS为15.7个月，并且观察到初步的总生存期的获益趋势。

事实上，择捷美®已在中国获批两项大适应症，不但是全球首个可用于经序贯放化疗治疗后未进展的III期NSCLC患者的PD-(L)1抗体，也是目前全球唯一同时覆盖III期和IV期NSCLC全人群的PD-(L)1抗体。由于这两项注册性临床研究结果极为突出，今年1月全球顶尖临床肿瘤研究期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）在同期发表了相关数据。此外，择捷美®的其他新适应症拓展也引人关注，如治疗R/R ENKTL的注册性临床研究已达到主要终点，有望成为全球同类首创；而包括胃癌和食管鳞癌在内的多项注册研究也均取得里程碑进展，未来有望为更多肿瘤患者提供治疗选择。

汤臣倍健上半年营收同比持平，强科技布局长期发展

8月5日，汤臣倍健发布2022年半年度业绩报告。报告显示，公司上半年实现营收42.21亿元，同比基本持平。

上半年承压趋稳，凸显韧性发展

报告期内，线下门店动销持续受到疫情影响，汤臣倍健承压的同时，仍保持品牌和产品优势。得益于公司主品牌及大单品业务渗透，汤臣倍健市场份额占比持续占据第一位置。

其中，“Life-Space”品牌表现亮眼：“Life-Space”国内产品实现收入1.77亿元，同比增长49.69%；境外业务LSG营业收入为0.81亿澳元，同比增长32.69%，在澳洲市场增长平稳，维持益生菌品类第一地位，专业益生菌品象进一步提升。上半年“Life-Space”加大品牌投入，全球全渠道扩张，重点发力跨境电商渠道。跨境电商持续增长，市占率逐步提升。公司持续看好益生菌补充剂赛道，该赛道有望成为营收增长新引擎。

品象提升方面以科学营养赋能体育运动。继2021年成为TEAM CHINA中国国家队运动食品及营养品供应商，2022年汤臣倍健再签约多支国家队，为运动员提供科学营养支持；与此同时，子品牌健力多成为杭州亚运会官方骨健康营养产品供应商。

强科技型企业，打造“硬科技”产品力

2022年，汤臣倍健提出了“强科技转型”，聚焦打造“硬科技”产品力和科技竞争力优势。科研成果方面，继2021年发布首款个性化定制维生素概念产品、联合专业科研机构从特定葡萄籽提取物中发现了抗衰物质PCC1后，2022年上半年，汤臣倍健与国内知名高校、科研机构联合在权威期刊连续发布全球首个*大规模中国人群NAD+与衰老研究、女性NAD+水平相关研究等多项抗衰老前瞻性基础研究成果，为NAD+与衰老研究带来新思路，未来将开展更多维度研究，以实现衰老的综合评价及个性化营养干预。

2022年，公司整合研发资源成立营养健康研究院，下设科技中心、上海研究中心、AI营养研究中心。公司持续实施“科学营养”战略，加速赋能创新驱动与核心技术竞争力的打造，开展自有知识产权原料及产品开发，构建产品差异化壁垒。在新技术标准方面，公司参与制定的《T/CNHFA 006-2022益生菌食品活菌率分级规范》团体标准正式发布。汤臣倍健营养健康研究院执行院长张旭光表示，公司持续投入大量研发资源和人力资源，将推出更多重功能新产品，研发新原料、布局新技术，助力营养健康产业发展。

*备注：全球首个大规模中国人群NAD+与衰老研究——截至2022年3月31日，基于五大权威学术文献检索平台（中国知网、万方、PubMed、Web of Science、Elsevier ScienceDirect）的检索结果确认。

基石药业普吉华®入选第十四届健康中国论坛·十大新药（国际）榜单

近日，港股创新药企基石药业（02616.HK）同类首创精准治疗药物普吉华®入选人民日报健康客户端、人民日报社健康时报“第十四届健康中国论坛·十大新药（国际）榜单”。基石药业在国内创新药物上的优势已经进一步获得业内专家、学者和媒体的高度认可。

作为中国首个选择性RET抑制剂，普吉华®已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者、治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）及RET融合阳性甲状腺癌（TC）患者。普吉华®也是目前中国首个且唯一获批用于治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性RET抑制剂。目前，普吉华®已被纳入了《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2021》的用药推荐。此外，普吉华®已经在美国、欧盟、中国香港获批上市，在中国台湾的新药上市申请已获受理。

据了解，普吉华®在国内上市之前，临床上对于RET融合阳性NSCLC的治疗疗效均不理想，普吉华®上市后改变了国内RET融合阳性NSCLC患者的治疗标准，改善患者的生存现状和生活质量。值得注意的是，普吉华®自上市一年以来已成功惠及数千名患者。普吉华®在中国大陆上市后一个月内便已覆盖约70个城市的80家专业药房(DTP)。目前，普吉华®已被纳入60多项主要商业及政府保险计划。与此同时，基石药业已通过与医疗服务提供方、医院、药房、保险公司以及医疗界的其他团体合作，扩大药品的市场辐射范围，目前已覆盖约600家医院，占精准治疗药物相关市场的约70%至80%，进一步全面提升药品的可及性和可支付性，让更多的中国患者用得上、用得起好药。

主办单位在颁奖时表示：“恭贺基石药业普吉华®入选第十四届健康中国论坛·十大新药（国际）榜单。普吉华®是中国首个且唯一获批用于治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性RET抑制剂，被FDA授予‘突破性疗法认定’。普吉华®给肺癌患者和甲状腺癌患者带来希望。”

健康中国论坛由人民日报健康客户端、人民日报社健康时报联合主办，是我国医药卫生健康界以“健康中国”为主题的论坛中举办最早、影响最大、质量最高、权威性最强的会议之一，至今已举办十四届，已成为各级党和政府、医药卫生健康管理机构，医疗界、医药界、健康界、媒体界共同参与的一个全国性高端论坛。此次“十大新药（国际）榜单”评选活动，历时7个多月工作，通过业界专家推荐、行业访谈、资料查证等方式，以及学术委员会评议、网络公示投票等环节，确定榜单结果。据悉，此次入选的新药都是近年在中国获批或上市的创新药物，它们填补了相应重大疾病领域的治疗空白，开启了中国疾病治疗的新里程。

自2015年成立以来，基石药业凭借领先的管理团队、丰富的产品管线、强大的商业模式，取得了多项创新性进展。目前，基石药业已有4款创新药物成功上市，包括3款同类首创精准治疗药物普吉华®、泰吉华®、拓舒沃®，和1款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®，这4款创新药已经在大中华区获得了9项新药上市申请的批准。可以说，基石药业用实力向市场展示了“基石速度”，实现了中国创新药产品更大的商业价值。

基因分型检测提升诊疗精准度 国内血液肿瘤精准治疗进入新阶段

“过去没有办法很好地区分这种异质性，现在通过基因突变的分析，揭示出急性髓系白血病（AML）有众多的分子亚型。有些突变和发病机理关联，有些异质性与预后密切相关。基于现在的认知对每个患者进行基因准确的分型，比如是否存在IDH1突变，对确定治疗选择，确定选用靶向药非常重要。”日前，哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授、中国医学科学院血液病医院白血病中心主任王建祥教授和苏州大学附属第一医院吴德沛教授等血液病医疗专家接受了记者采访。

他们提到，今年基石药业获批上市的拓舒沃®（艾伏尼布）作为一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者。这是国内血液肿瘤领域精准疗法发展的里程碑事件。

AML已发现大量相关基因突变，96%的初发AML患者有至少一种驱动基因突变，86%的患者具有两种以上驱动基因突变，随着疾病进展，复发AML患者可能发生新的基因突变。这意味着AML是一组疾病的统称，有很多种细分类型，具有高异质性。王建祥教授表示，“以后探索时，不光要从基因测序的方面开展，还要通过基因表达的异常来揭示一些新的靶点，进而应用于AML分型当中，这是非常重要的研究方向。”

近年来，随着分子检测技术的发展和药物研发的加速，我国AML的精准诊疗取得了长足进步。吴德沛教授认为，精准诊断是精准治疗的基础，新型检测技术对AML患者的精准诊断分型、危险度分型和疗效监测的意义毋庸置疑，除常规的分子检测以外，当前二代测序检测技术也在临床上得到不断的应用。

不过，AML精准诊疗仍然存在可发展空间，吴德沛教授同时表示，当前三代测序正在临床应用探索阶段，三代测序的特点是单分子测序，无须PCR扩增过程检测时间更短，一定程度上降低了成本，弥补了部分二代测序的缺点，是未来高效快速分析检测的发展方向之一。“在追求高效快速分子检测之外，准确性也极其重要，分子检测平台的质控建设也是未来努力的方向，希望可以进一步提高分子检测结果的准确性和快速性，为临床精准治疗提供高效依据，从而不断提高患者的预后。”

除了新型检测技术的应用完善AML患者的精准诊断以外，AML治疗手段在我国也经历了几个发展阶段。最初只有单一化疗手段且药物可及性非常差，导致患者缓解率不高；后来探索了联合化疗方案提高缓解率，采用大剂量维持巩固，乃至进一步开展了造血干细胞移植，降低了患者死亡率，但对于很多病人，尤其是老年病人且合并其他疾病或有严重并发症的，很多方案并不合适。

在王建祥教授看来，每个病患的身体状况是完全不一样的，脏器功能衰退及合并其他疾病，给老年患者对高强度治疗的耐受性带来严重挑战。“近年来，针对基因突变靶点出现了新型靶向药物，比如IDH1抑制剂拓舒沃®，让特殊人群患者尤其老年患者获得新的生存希望。拓舒沃®联合阿扎胞苷治疗的最新研究成果显示，和比较传统的治疗方法相比，患者生存期可以延长3倍，疗效显著改善，IDH1突变AML治疗格局获得了改变。”值得一提的是，拓舒沃®开发新适应症于今年6月初在美国取得最新进展，FDA批准拓舒沃®成为首个用于联合阿扎胞苷一线治疗新诊断的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。

马军教授也表示：“白血病发病率是两头高，孩子多，老人多。欧美国家14岁以下的儿童的AML治愈率已经达到了90%以上，我国一线城市也很高。但60岁以上的老年人治愈率就非常低，他们非常需要靶向治疗。拓舒沃®可以使IDH1阳性的AML患者获得非常好的长期生存，老年人不再像以前那样无药可用。”

目前，针对不同AML分型的患者已形成一系列不同的治疗策略和治疗方法，其中包括联合化疗、靶向药物、DNA去甲基化药物、造血干细胞移植以及新型的免疫治疗如CAR-T治疗等。王建祥教授表示，当前白血病的治疗已发生了翻天覆地的变化，同时国家经济和科技的快速发展使民生得到了改善，创新药物可及性明显提高。

目前，中国创新医药领域的发展非常迅速，在上海、苏州、广州、北京等地的生物园区里有超过两千家生物医药企业从事创新疗法开发相关业务。

马军教授表示：“中国已经走向了创新药的时代。十年前一款创新药获批需要三年甚至更长时间，但现在部分创新药上市时间差已缩短到一年内，博鳌先行区基本可以与美国同步。像拓舒沃®，中国是全球第二个批准其上市的国家。”

但中国生物制药整体发展水平仍有巨大的发展空间。马军教授认为，在新药创新的投入上，在顶级研究团队的数量上，在创新药企的发展阶段上，我国与发达国家相比有一定的差距，而生物制药行业的变革可能需要十到二十年的时间，对于坚持创新的生物制药企业，“创”与“变”是必走的路，这是个风险与机遇并存的时代。

长江健康推进医药板块建设 赋能医药产业高质量发展

长江健康加速研发基地建设 海灵药业美安基地主楼圆满封顶

长江健康前瞻布局“智造”产业 机械板块助力企业提档升级

经过多年经营积累，长江健康机械板块已经在技术创新、先进制造、品质管理、产品配套、大客户资源和全球营销网络等各个领域确立了行业竞争优势，在行业内形成了广泛的品牌知名度和美誉度。

据公司披露2021年报显示，公司累计实现营业收入436,981.51万元，较上年同期增长3.05%；其中机械板块尤其亮眼，实现营业收入210,132.09万元，较上年同期增长46.24%。

传统机械制造业务板块作为长江健康三大板块之一，从事电梯导轨系统部件的研发、生产、销售及服务，主要包括实心导轨、空心导轨、扶梯导轨、电扶梯部件四大系列。

2021年度，面对全球大宗商品价格上涨，长江健康把握行业机遇，主动适应外部环境、需求特征、供给条件的周期性改变，提前锁定钢材，实现了高端制造与经济增长的双重目标。

据悉，公司已有300多个产品规格，拥有严格完善的工艺控制流程，拥有发明专利5项、实用新型专利15项。长期为三菱、OTIS、蒂森、通力等国际知名电梯制造商提供战略服务，为目前产品规格较齐全、规模较大的单体制造工厂，荣获各大客户荣誉30余项，始终一如既往以优质服务获得了各大客户的信赖和支持。

长远来看，公司围绕“产业科技化、设备自动化、产品高端化、管理信息化、人员素质化”，持续推进产业智能化改造和数字化转型，实现车间设备互联，有效避免人工操作的质量隐患，提升产品品质和生产效率，以设备自动化带动产品高端化，充分利用与上海三菱工程技术联合研发中心的优势。

业内分析认为，公司通过致力智造，有望实现提档升级，特别是加速融入长三角，对接大企大院，拓展产学研、医教研合作后，将为企业发展注入新活力。