基石药业全面延伸商业化，普吉华等头部产品如何引领竞争？

基石药业近日宣布，其精准治疗药物普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。这是普吉华®在中国大陆地区获批的第三项适应症。

基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们非常高兴地看到普吉华®一线治疗RET融合阳性NSCLC适应症在国内获批。此番获批意味着普吉华®的适应症已全面涉及一线、二线NSCLC、以及一线甲状腺癌。”

虽然RET基因突变是一个罕见靶点，但发生点突变和融合突变会引发多种实体瘤。尤其在肺癌领域，标准的非RET抑制剂治疗方案对RET融合阳性NSCLC患者的益处有限，这些患者的治疗效果普遍不理想。

聚焦未被满足的临床需求，一线治疗RET融合阳性NSCLC是普吉华®全面夯实实体瘤一线治疗竞争力的关键适应症，这不仅体现了企业研发前瞻性的布局优势，而且随着适用人群的明显扩大，新适应症获批有望大幅提升产品的商业化表现。

聚焦临床需求

让创新药快速可及

在过去的20年中，针对肿瘤特异性分子改变的靶向研究迅速进展让肿瘤治疗进入了精准时代，从而让EGFR、ALK和ROS1等突变的患者极大获益。作为新兴靶点，RET基因突变在肿瘤治疗领域的僵局已经被打破，对应的创新靶向药物不断迎来临床数据的突破，并迅速被纳入治疗指南推荐，为晚期癌症患者的生存带来了更多希望。

普吉华®是中国首款获批上市的精准靶向RET抑制剂，于2020年9月正式提交上市申报，并在2021年3月首次获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC。获批时间相较于同领域的其它产品更快，在市场终端取得了超过一年半的明显先发优势。

作为一款高选择性RET抑制剂，普吉华®在国内获批上市，对RET阳性NSCLC患者是一大福音。此部分患者接受化疗治疗的预后通常并不理想，而普吉华®能够带来更好的疗效，极大丰富了临床治疗选择。

2022年3月，普吉华®获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌，更是成为中国首个用于该适应症的选择性RET抑制剂，进一步拓展了产品的适应症人群。

一直以来，基石药业给业界的印象无不透露着快速。无论是普吉华®最初获批从NDA受理到获批仅用不到7个月时间，还是在短短两年迅速拓展了一线、二线NSCLC和一线甲状腺癌三项适应症，突出的临床开发水平极大促进了在研管线的价值转化。

在快速推进的基础上，高质量的临床开发策略和实践，进一步保障了产品研发成功率。此次最新获批的一线治疗RET融合阳性NSCLC适应症，主要基于ARROW研究的优秀结果，该研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普吉华®在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。

公开数据显示，截至2022年3月4日，共有来自10个中国研究中心的68例晚期RET融合阳性NSCLC患者纳入了全球ARROW研究，并接受普吉华®起始剂量为400 mg（每日一次）的治疗，包括37例既往接受过铂类化疗的和31例未接受过系统性治疗的患者。

在该研究中，不管既往是否接受过治疗，普吉华®在中国RET融合阳性晚期NSCLC患者中均取得了持久的临床获益，并且初治患者的缓解率更高。既往接受过铂类化疗的患者确认的客观缓解率（ORR） 为66.7%, 包括1例完全缓解和21例部分缓解；疾病控制率（DCR）为93.9%。未接受过系统性治疗的患者确认的ORR为83.3%, 包括2例完全缓解和23例部分缓解；DCR为86.7%。

不难看出，无论是针对经治患者的ORR可以达到66.7%，还是初治患者获得更高的缓解率，普吉华®相较于传统标准治疗带来了非常好的临床治疗结局，同时耐受性良好，在中国患者中整体安全可控，没有发现新的安全信号。

今年6月份，国际知名肿瘤学期刊《Cancer》在线发表了ARROW研究普吉华®治疗RET融合阳性NSCLC中国患者的疗效和安全性更新结果；这也是继在2022年12月的欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO Asia）上公布数据之后，普吉华®在RET融合阳性NSCLC中国患者群体中的临床数据再次获得国际学术界的认可。

商业化全面提速

成为RET+领域引领者

肿瘤管线的创新药研发投入很大，竞争激烈，除了高水平研发，高效率的商业化能力直接决定公司的可持续发展。虽然RET属于罕见靶点，但是如果能找到精准的患者筛选方法，敏锐把握临床治疗需求，从而让数以万计的RET患者获益，药品商业化效率也能够得到充分释放。

目前，普吉华®在国际上已经获得多个国家和地区的批准，在中国，每年有约80万新发NSCLC患者，其中约1%-2%为RET基因融合阳性。

甲状腺癌则是中国最常见的内分泌恶性肿瘤，每年有约20万新发病例，大约10-20%的甲状腺乳头状癌（最常见的甲状腺癌）患者携带RET融合。作为一种针对RET基因融合或突变的靶向药物，普吉华®的目标人群有着巨大的规模和需求，预计其市场规模将达到数十亿元。

围绕RET+实体瘤领域的布局，目前已知的RET+瘤种包括NSCLC、甲状腺癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌等严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤，且目前缺乏有效的治疗手段。普吉华®作为一种高度选择性和有效性的RET抑制剂，在这些实体瘤中都显示出了良好的抗肿瘤活性和耐受性。

凭借极具潜力的临床疗效，普吉华®在商业化能力方面也展现出了强大优势。“走向患者”是基石药业发展最核心的部分。自上市以来，普吉华®已在200家医院和DTP药房列名，并被超过130个城市纳入商业保险项目。普吉华®以其临床优势被纳入多项权威指南与共识。此外，基石药业还设立了PAP患者援助项目，为经济困难的患者提供免费或低价的产品。

在NSCLC治疗已经全面进入精准化、个体化时代的今天，以基因检测结果指导用药已经成为重要的前提。基石药业通过与多家第三方检测机构合作，为患者提供免费或优惠的RET靶点检测服务，并通过线上线下渠道宣传和推广RET靶点检测的重要性和必要性。基石药业也通过与国家病理控制中心合作，提高RET靶点检测的准确率和质量。通过这些努力，基石药业已经实现了80%以上的RET靶点检测率，为精准用药奠定了基础。

更重要的是，基石药业通过与多家权威医学机构和专家合作，将普吉华®纳入各项权威指南的用药推荐，包括中国抗癌协会、中国医师协会、中国肺癌诊疗指南等。

基石药业通过组织多种形式的学术交流活动，向医生传播普吉华®的临床数据和真实世界临床实践经验，提高医生对普吉华®的认知和信任。基石药业也通过收集患者的用药体验和反馈，了解患者对普吉华®的需求和期望，不断改进其服务水平。

自2021年3月在国内率先上市以来，普吉华®至今已造福数千名患者，为患者带来了显著的临床效果和生活质量的改善。券商研报显示，普吉华®在2023-2025年的销售额将分别有望达到4亿元、6亿元和8.6亿元。

《“健康中国2030”规划纲要》指出：到2030年，实现总体癌症5年生存率提高15%的目标。提高靶向治疗有效率，同时减少副作用，提升患者长期生存和生活质量，将成为肿瘤精准治疗时代靶向药物的核心价值追求，具备先发优势的头部引领者也必将得到患者和市场的认可。

夯实产品力

持续拓展产品边界

事实上，普吉华®所取得的研发和商业化成绩，仅仅是近年来基石药业创新加速的一个缩影。一线治疗RET融合阳性NSCLC适应症在中国获批，这是普吉华®在中国大陆获批的第三项适应症，同时也是基石药业产品管线在大中华区获批的第十一项新药上市申请。

除普吉华®外，基石药业已经推出了包括泰吉华®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片）等多款重磅新药，在肿瘤精准治疗领域占据了重要的行业地位。除此之外，在热火朝天的肿瘤免疫疗法领域，PD-L1单抗择捷美®（舒格利单抗注射液）凭借出色的产品力，获得了世界制药巨头辉瑞的认可，辉瑞获得了这款药物的中国大陆商业权益。

目前，择捷美®已经在中国获批用于治疗III期和IV期NSCLC患者，这是全球范围内首个同时覆盖III期和IV期NSCLC适应症的PD-(L)1抗体。

更加值得期待的是，择捷美®在此前的一系列临床研究中，展现出了针对III期和IV期NSCLC患者、胃/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）患者、食管鳞癌患者，以及复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者的多项临床获益，并在众多潜力领域不断拓展治疗边界。

6月30日，择捷美®联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的III期临床研究（GEMSTONE-304）数据在2023年ESMO世界胃肠道肿瘤大会 （ESMO GI 2023）上以口头报告形式公布。

GEMSTONE-304研究是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期注册性临床试验，旨在评估择捷美®联合FP化疗方案（氟尿嘧啶+顺铂）一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的疗效和安全性。该试验的主要研究终点为BICR评估的PFS和OS，次要研究终点包括研究者评估的PFS、BICR和研究者评估的客观缓解率（ORR）及缓解持续时间（DoR）等。

研究结果显示，GEMSTONE-304研究达到预设双终点。与安慰剂联合化疗相比，择捷美®联合化疗明显改善了BICR评估的PFS和OS，且差异具有统计学显著性与临床意义。择捷美®治疗组BICR评估的中位PFS为6.2个月，高于安慰剂组患者的5.4个月；中位OS为15.3个月，高于安慰剂组患者的11.5个月；亚组分析显示，PD-L1表达状态等各预设亚组均显示出临床获益。BICR评估的ORR为60.1% vs 45.2%，差值为14.9% ，DoR为6.0个月 vs 4.5个月。

中国食管癌发病率占全球一半以上，约90%为食管鳞癌，且多数食管鳞癌患者在确诊时已为晚期，失去根治性治疗的机会。本次突破性的临床研究结果，意味着相比单纯化疗，择捷美®联合化疗在一线食管鳞癌患者群体中，无论是PFS还是OS，均能表现出更优异的临床疗效，从而在肿瘤免疫治疗领域有望进一步延伸核心产品的用药场景，满足未被满足的临床治疗需求。

牵手成都大运会 科技长虹体育营销再添新彩

距离第31届世界大学生夏季运动会（以下简称“成都大运会”）开幕还有一个月，科技长虹再次发力体育营销。

6月29日，第31届世界大学生夏季运动会官方指定产品签约仪式暨产品进村仪式在成都大学（大运村）举行，长虹正式签约成为成都大运会唯一指定家电品牌。

近年来，从携手中国国家羽毛球队，到赞助成都AG超玩会，再到赞助成都大运会成为家电唯一指定商，科技长虹在体育营销方面提纲挈领，越玩越年轻。伴随“要虹一起红”“国羽长虹中国骄傲”等脍炙人口的标语在年轻群体中不断发酵，从产品到品牌，得益体育，科技长虹正结出一个又一个丰硕果实。

青春长虹大运有我

作为中国西部第一次世界性综合运动会，即将举办的成都大运会，虽然来得有点晚，却因为等待时间足够长而显得格外令人期待。包括170多个国家和地区的万余名运动员和官员，将在7月赴蓉共襄盛事。

这场盛会，既是展现全球大学生体育竞技水平的舞台，又是各维度多方位综合服务保障体系的一次检验。对设备提供商而言，要想保证万余人日常生活和健康使用，都离不开高性能高品质设备的支撑。

面对这份担当与荣耀共存的机遇，川内科技企业代表——长虹展现出四川主场主人翁的气场，正式成为成都大运会唯一指定家电品牌，全程服务本届大运会。

身为全球知名的，集电视、空调、冰箱、洗衣机等产品于一身的综合性家电服务提供商，长虹凭借过硬的技术创新和产品质量，赢得了全球用户的良好口碑。比如智能电视领域，凭借预判商机和提前布局，成功成为8K市场的执牛耳者；在新风空调领域，凭借5A新风的独特技术，实现全无尘新风才是好新风的典范；在冰箱领域，长虹美菱冰箱在超长保鲜、小体积大容积、超薄嵌等方面均有建树；在成套家电领域，长虹旗下CHiQ仰望·5G生态成套家电，开创了行业首个以家庭人群为中心的全空间语音交互新场景，实现智慧生活随人走。

此次成为大运会家电指定品牌，长虹无疑将在智能化、健康和舒适等领域，为与会的运动员和代表提供一场令身心倍感愉悦和放松的“家用电器盛宴”。

长虹新闻发言人饶彬彬表示，服务成都大运会，是每一个在川企业应有的担当，长虹作为成都大运会官方指定家电品牌，将以体育为媒，以科技作桥，携健康、舒适、绿色的智慧家电大力支持赛事举办，深度参与成都大运会服务保障，做好居住服务、家电维护等工作，在大运村为运动员提供全场景、贴心化的居住体验！

续缘国羽队与你一起红

一件事，坚持一年半载，或许没有效果并不明显，但当你坚持十年八年回首再看时，才会发现长期主义的真谛。

对于体育营销来说，几乎覆盖从看到有概念到心动种草、再到品牌认可后购买产品整个过程，这种润物细无声的方式，并不是营销业绩快速提升的捷径窍门。然而，其扎根于心的做法，终究会因为你的坚持而变得不可替代。

如果说不少品牌更重视一锤子买卖，并注重短期效应的话，那么可以说长虹在体育营销方面的投入是长期且有针对性的。且不说世界杯期间牵手红魔一起红，再远的赞助国家乒乓球队，且就这两年来分析，长虹堪称不折不扣的“体育控”。

前段时间火热全网的苏迪曼杯，在永不放弃的信念加持下，中国队如愿实现三连冠。作为赞助商，长虹收获同样盆满钵满，“国羽长虹中国骄傲”响彻赛场内外，成为家电带有明显网红标签的“体育特长生”。

这得益于自2020年长虹成为国家羽毛球队赞助商后的一直努力，即便是过去三年全球性体育赛事寥寥的背景下，长虹依旧锚定“科技+体育”互动一起红的主线，逆势而上主动拥抱年轻、活力和朝气，持续释放科技化、高端化和品质化的智造魅力。

5月初，长虹与成都凤凰山体育公园正式合作。综合“常胜福地”的好运元素，推出以“凤凰福地虹运当头”为主题的系列活动，将带有鲜明特色的家电智能科技与体育互动场景深度交融，一场场线下不容错过的巅峰对决也在彻底燃爆舆论。

此次携手成都大运会，无疑是续缘国羽队和牵手凤凰山之后的体育营销赓续，也是科技长虹强化年轻基因、激情竞相奔腾的体验，更是将体育营销带至深水运营的又一范式。

与产品融合同品牌共振

体育营销虽然重心为营销。深耕体育市场多年，长虹可谓领略到了以体育这个黏合剂助力营销的精髓。

这两年，在持续性不间断的体育赞助加持下，长虹品牌持续稳定上升。6月15日，由世界品牌实验室主办的2023年（第二十届）世界品牌大会发布了2023年《中国500最具价值品牌》，“长虹”品牌价值达2039.68亿元，首次突破2000亿元。事实上，体育营销在助力长虹品牌价值提升的同时，也对产品的迭代产生了助推作用，让产品更好满足用户体验与需求。

今年AWE期间，长虹电视锁定“体育+电竞”观赛场景，携手中国国家羽毛球队和成都AG超玩会联合发布了能轻松捕捉羽毛球高速运动画面的“超羽速”电视系列及多元场景新品。此次288Hz超羽速电视的推出，向全球展示了其强劲的显像技术引领力的同时，更与球类运动的速度王者，最快时速可达493公里/小时的羽毛球这一主题完美契合。

苏迪曼杯、大运会、亚运会，体育之年长虹大显身手。纵观这些年，从低频到高频的流变，是科技长虹携手体育营销不断奔赴更高阶段的印证。这种大家一起得益共享“红”运的方式，都将为智造业新一轮产业奇迹注入新活水新动能。

华丰科技上市！长虹控股集团第7家上市公司，绵阳首只科创板股

6月27日，长虹控股集团旗下四川华丰科技股份有限公司（股票简称：华丰科技，股票代码：688629）正式在上海证券交易所敲锣上市。这也标志着长虹控股集团第七个家上市公司正式浮出水面，初步建成一艘以产业和资本双向赋能的“企业航母”。

随着华丰科技的上市，长虹控股集团在资本市场已经形成“7+3”的新局面，即7家上市公司（四川长虹、长虹美菱、长虹华意、长虹佳华、长虹能源、中科美菱、华丰科技），3家新三板挂牌公司（长虹民生、长虹格润、爱联科技）。这艘“企业航母”坚守“产业报国”理念，正服务全球100多个知名品牌，2亿多个用户。

作为绵阳市首家科创板上市企业，华丰科技用发展践行着“产业报国”理念。据了解，华丰科技是我国率先从事电连接器研制和生产的核心骨干企业及高新技术企业，拥有60余年连接器领域的经验和完整的产品链研发、供应能力，主要产品按应用领域分为防务类连接产品、通讯类连接产品、工业类连接产品三大类。在被誉为连接器行业皇冠上的明珠“高速背板连接器”领域，华丰科技更是打破了国外的技术封锁，实现了国产替代。同时，华丰科技还长期承担国家重点装备和重点工程电接插元件科研和生产任务，为神舟系列飞船、天宫一号、二号等重大项目提供配套，并连续三十余年获得中国电子元件行业协会颁发的“中国电子元件百强企业”。

目前，华丰科技主要客户涵盖了华为、中兴、诺基亚、烽火等通信设备制造商，航天、中电、中船、兵器等航空航天及防务集团下属单位以及上汽通用五菱、比亚迪等汽车制造厂商。华丰科技近年来的经营数据，也足以证明其在连接器领域实现了跨越式发展。资料显示，2020年、2021年和2022年，华丰科技营收分别为7.23亿、8.31亿、9.84亿，营业稳定持续增长，复合增速达到23%。同期净利润分别为-1064万、7554万、9878万，净利润实现飞速攀升。

未来，华丰科技将以“高速”、“系统”作为战略重点，以通讯高速连接器为切入点，逐渐覆盖到服务器、防务装备、车联网等全部高速互连市场，成为国内领先、全球知名的高速连接器提供商。

基石药业普吉华®（普拉替尼胶囊）一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的新适应症在中国获批

6月27日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，其同类首创精准治疗药物高选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。据了解，这是普吉华®在中国大陆获批的第三项适应症，也是基石药业在大中华区获批的第十一项新药上市申请。

对此，基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们非常高兴地看到普吉华®一线治疗RET融合阳性NSCLC适应症在国内获批。此番获批意味着普吉华®的适应症已全面涉及一线、二线NSCLC、以及一线甲状腺癌。”自2021年3月在国内率先上市以来，普吉华®至今已造福数千名患者。业内人士指出，一线治疗RET融合阳性NSCLC是普吉华®的关键适应症，获批后有望大幅提升其销售额。

疗效优、安全性佳

覆盖非小细胞肺癌精准治疗

据了解，此次普吉华®的扩展适应症在国内获批是基于ARROW研究，该研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普吉华®在RET融合阳性NSCLC和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。

ARROW研究中国主要研究者、广东省人民医院吴一龙教授表示：“普吉华®作为国内首个获批的RET抑制剂，是一款已被证实有效的精准靶向治疗药物。ARROW研究结果表明，无论患者既往是否接受过治疗，普吉华®在RET融合阳性NSCLC中国患者中都能展现出快速持久的抗肿瘤活性。同时，普吉华®耐受性良好，在中国患者中整体安全可控，且没有发现新的安全信号。此次普吉华®扩展适应症获批，对于改善中国RET融合阳性NSCLC患者的生存状况具有重要临床意义。”

公开数据显示，截至2022年3月4日，共有来自10个中国研究中心的68例晚期RET融合阳性NSCLC患者纳入了全球ARROW研究，并接受普吉华®起始剂量为400 mg（每日一次）的治疗，包括37例既往接受过铂类化疗的和31例未接受过系统性治疗的患者。肿瘤缓解通过盲态独立中心评审（BICR）采用《实体肿瘤反应评估标准》（RECIST）1.1版进行评估。

在该研究中，不管既往是否接受过治疗，普吉华®在中国RET融合阳性晚期NSCLC患者中均取得了持久的临床获益，并且初治患者的缓解率更高。既往接受过铂类化疗的患者确认的客观缓解率(ORR)为66.7%,包括1例完全缓解和21例部分缓解；疾病控制率（DCR）为93.9%。未接受过系统性治疗的患者确认的ORR为83.3%,包括2例完全缓解和23例部分缓解；DCR为86.7%。同时，普吉华®耐受性良好，在中国患者中整体安全可控，且没有发现新的安全信号。

公开资料显示，国际知名肿瘤学期刊《Cancer》于2023年6月在线发表了ARROW研究中普吉华®治疗RET融合阳性NSCLC中国患者的疗效和安全性更新结果；这也是继在2022年12月的欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO Asia）上公布数据之后，普吉华®在RET融合阳性NSCLC中国患者群体中的临床数据再次获得国际学术界的认可。

值得一提的是，包括普吉华®在内，基石药业已上市四款药物近期均在国际学术舞台上有精彩表现，择捷美®两项注册性III期临床研究分别在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI 2023）上进行口头报告以及在Nature子刊Nature Cancer上在线发表，拓舒沃®多项研究成果先后登陆美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和欧洲血液学协会（EHA）年会，泰吉华®在ASCO年会上公布两项重磅研究数据，进一步证实基石药业的强大研发实力。

国内首个上市RET抑制剂

新适应症获批有望大幅提升销售

相关研究数据表明，我国是NSCLC患者大国，且NSCLC患者分子变异谱不同于西方人群，主要体现在腺癌，少见罕见基因包括RET、MET、ROS1、NTRK、NRG1/2等。其中，RET基因融合在NSCLC中的发生率约为1.4%-2.5%。根据《2022年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》，我国NSCLC新发人数约70万人，即使仅2%的发病率，每年新发RET阳性NSCLC患者约1.5万人。包括NSCLC、甲状腺癌等多种肿瘤类型在内，我国每年确诊的RET突变肿瘤患者数量约7万人。

据了解，普吉华®是中国首款获批上市的精准靶向RET抑制剂，于2021年3月首次获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC。2022年3月，普吉华®获批用于治疗RET变异的晚期甲状腺癌，是中国首个用于RET变异甲状腺癌的选择性RET抑制剂，其针对泛瘤种的适应症也正在积极探索中。此外，普吉华®在中国香港和中国台湾也已获批上市。而此次普吉华®用于治疗一线RET融合阳性NSCLC的适应症获批后，其适用人群较之前显著扩大，有望大幅度提升该药物的销售额，根据西南证券测算，普吉华®在2023-2025年的销售额将分别有望达到4亿元、6亿元和8.6亿元。

值得注意的是，RET基因发生点突变和融合突变会引发包括NSCLC、乳头状TC、结直肠癌、卵巢癌、胰腺癌、胸膜间皮瘤、胃癌、胆管癌在内的多种实体瘤。此前，普拉替尼全球I/II期ARROW临床研究的更新数据，在世界顶级医学期刊Nature Medicine上重磅发表，数据证明了普吉华在RET融合阳性的多种实体瘤中均具有良好的治疗效果，为普吉华应用于泛瘤种提供了初步数据支持，其诊疗价值和商业潜力有望进一步凸显。

得益于基石药业杰出的临床开发策略和执行能力，普吉华®国内上市时间比另一款RET抑制剂塞普替尼领先约一年半，商业化先发优势明显。产品获批仅仅是一切的开端，对于基石药业而言，“走向患者”是发展最核心的部分，其中包括很多核心要素，比如药品的准入城市数量，患者的支付能力，精准靶点检测、医生与患者的认可度等等。

自上市以来，普吉华®可及性和可负担性均得到巨大提升，现已在200家医院和DTP药房列名，并被超过130个城市纳入商业保险项目，患者支付能力显著增强；同时，普吉华®得到医药行业广泛认可，以其临床优势被纳入9项国家性指南，近期发布的《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2023版》把普吉华®用于Ⅳ期RET融合NSCLC后线治疗上调为Ⅰ级推荐，并新增普吉华®用于Ⅳ期RET融合NSCLC一线治疗的用药推荐；上市两年来，中国真实世界临床使用经验已经累计达数千例。此外，基石药业已经实现了普吉华®在对应准入的头部医院实现了80%的检测率，并通过与国家病理控制中心合作提高准确率。

随着商业运营体系的持续完善与策略的不断优化，基石药业采用多种方法积极提升药品可及性和可负担性，四款创新药物正在快速“走向患者”并覆盖全国市场。2022年，基石药业商业化收入已达3.94亿元，同比增长142%；精准治疗药物覆盖范围已从2021年的600家医院成功扩张至于180个城市的约800家医院，占精准治疗药物相关市场的约75%至80%。

基石药业首席执行官杨建新再次增持46万股，累计增持373.25万股

6月26日，港股创新药企基石药业(2616.HK)发布公告称，公司首席执行官兼执行董事杨建新博士增持公司股份。公告显示，杨建新博士分别于2023年6月19日及6月20日以其自有资金在公开市场上购买合共460,000股股份。进行该股份购买后，杨博士持有合共相当于本公司于本公告日期的已发行股本总额约3.58%的股份。据了解，今年5月中旬，杨博士就曾增持62.9万股。杨博士自2022年8月接任首席执行官以来以其自有资金在公开市场上购买合共3,732,500股股份，买入价格区间为港币2.55到4.60。

针对本次增持的目的，杨建新表示，其对公司的未来前景充满信心，而增持公司股份代表其相信在复杂多变的市场环境中公司有能力保持稳健经营的同时实现快速的增长，以及对公司的增长及发展的不懈支持。杨博士并不排除其可能适时进一步增持本公司股份。基石药业董事会认为，公司首席执行官兼执行董事增持公司股份体现杨博士对公司作出的长期承诺以及对公司未来业务前景充满信心。

业内人士认为，基石药业未来股价反弹空间较大，杨建新博士作为基石药业CEO和执行董事增持有利于稳定市场信心。近期基石药业在产品研发及商业化方面也是动作频频，利好不断。日前，“首届基石血液肿瘤精准诊疗峰会暨拓舒沃®中国上市一周年庆”和“中国抗癌协会第二届甲状腺癌精准治疗峰会暨普吉华甲状腺癌适应症上市周年庆”顺利举办，行业专家齐聚一堂共同探讨血液肿瘤和甲状腺癌精准诊疗的新发展。基石药业的三款精准治疗药物普吉华®、泰吉华®和拓舒沃®均为同类首创药物，为具有相关致癌基因突变的患者带来新的生存机遇。自药品上市以来，基石药业通过多种举措努力提升药品可及性和可支付性，包括扩大药品覆盖范围和纳入多个商业保险项目、提供患者援助和持续教育项目以及建立精准诊断生态系统等。

值得一提的是，基石药业潜在同类最优药物择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗IV期非小细胞肺癌的注册性临床研究GEMSTONE-302的总生存期（OS）期中分析结果近期在国际知名期刊Nature子刊Nature Cancer上发表。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、世界肺癌大会（WCLC）以及《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）之前公布过GEMSTONE-302的部分研究数据，此次择捷美®再次荣登国际顶尖学术舞台，进一步展示了其巨大的学术价值和临床意义。

首届基石血液肿瘤精准诊疗峰会暨拓舒沃®中国上市一周年庆圆满召开

近年来，随着新技术、新靶点、新药物的发展，血液肿瘤精准诊疗迎来重大发展。为进一步促进交流学习，推动我国血液肿瘤精准诊疗事业的蓬勃发展，首届基石血液肿瘤精准诊疗峰会暨拓舒沃®中国上市一周年庆于2023年6月16日于青岛圆满召开。

全球首创IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）精准靶向IDH1起始突变，诱导正常分化，展现出令人惊艳的疗效和安全性，国内外权威指南推荐为IDH1突变AML治疗首选方案。泰吉华®（阿伐替尼片）是更高选择性、更强效的KIT D816突变抑制剂，多项研究显示其良好的疗效及安全性，已获FDA批准用于治疗系统性肥大细胞增多症。本次大会很荣幸邀请到了来自北京大学人民医院黄晓军教授、上海交通大学附属瑞金医院沈志祥教授、中国医学科学院血液病医院王建祥教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授共同担任大会，与血液专家一起围绕血液肿瘤的精准诊疗的新进展，IDH1突变血液肿瘤之新探索与新发现、艾伏尼布联合方案新进展等主题开展了精彩的学术演讲和对话。小编整理本次精要，以飨读者。

大会致辞

大会团及公司致辞

伊始，大会团北京大学血液病研究所黄晓军教授、中国医学科学院血液病研究所王建祥教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院沈志祥教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授先后发表致辞。精准诊疗是血液肿瘤临床治疗的追求，而精准药物是精准诊疗的基础，基石药业以IDH1抑制剂艾伏尼布、KIT抑制剂阿伐替尼2款精准靶向药物，为改善血液肿瘤患者生存，减少治疗相关毒性，实现更长更好生存带来新希望。

接着，基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士发表致辞，介绍基石药业在癌症精准治疗领域的使命与愿景，同时诚挚欢迎各位专家莅临。随后，大会团及基石药业一同参与启动仪式，以精准力量，点亮生命奇迹。

以精准力量，点亮生命奇迹

篇章一:高屋建瓴 观往知来

张苏江教授 作精彩报告

在王建祥教授主持下，上海交通大学医学院附属瑞金医院张苏江教授进行了题为《精准治疗时代的AML治疗前景与展望》的报告。随着化疗方案、基因检测技术的发展，AML患者生存现状得到显著改善，但AML的10年生存率仍是血液恶性肿瘤中最具挑战的类型。近年来，随着AML的基因检测与预后分层方法不断更新完善，更高效、更低毒的治疗手段发展迅速。在AML靶向治疗领域，IDH1抑制剂艾伏尼布通过诱导分化，为AML患者带来深度缓解与长期生存，艾伏尼布联合阿扎胞苷的中位OS高达29.3个月；FLT3抑制剂可为FLT3突变AML患者靶向治疗带来新思路；BCL-2抑制剂可改善不耐受强化疗AML患者的生存；KIT突变抑制剂阿伐替尼精准靶向KIT突变，带来快速深度缓解。

此外，免疫治疗、CAR-T等治疗方法也是AML治疗的重要思路和策略。在AML精准监测方面，MRD的检测方法及疗效评估指标也在不断发展。在未来，靶向治疗联合标准化疗、靶向药物、免疫治疗等，可进一步改善治疗效果。移植联合靶向药物等新型治疗手段有助于进一步改善AML患者的预后，为AML治疗提供新的选择。新型治疗手段与MRD监测结合，可最大化发挥其治疗价值。

随后，进入到领航访谈环节，该环节由沈志祥教授主持，张苏江教授，吉林大学第一医院高素君教授，河北医科大学第二医院罗建民教授，贵州医科大学附属医院王季石教授，山东大学齐鲁医院候明教授共同就在精准诊疗理念下，如何进一步改善AML患者的生存和随着中国创新药物可及性提升，AML治疗手段该如何排兵布阵等问题进行了深入沟通交流。专家们共同指出血液肿瘤已经进入以“精准诊断、精准治疗，精准评估”为核心的精准诊疗阶段。在AML治疗时，可等到检测结果出来以后，选择联合靶向药物治疗，将靶向药物治疗前移，从而为患者带来获益。随着靶向药物的问世， 3+7+X将带来AML治疗效果的进一步提升，其中IDH1抑制剂有个突出的优点，不需要考虑骨髓抑制的毒性，因此成为联合治疗的基石之选。

篇章二:双星闪耀 领驭前沿

魏旭东教授 作精彩报告

在山东大学齐鲁医院纪春岩教授的主持下，河南省肿瘤医院魏旭东教授进行了题为《IDH1突变髓系血液肿瘤之新探索与新发现》的报告。新维度：细胞分化阻滞是新增的肿瘤标志性特征，IDH突变导致2-HG蓄积，阻碍细胞分化，从而导致AML发生，诱导分化治疗可大幅延长AML患者生存。新视野：IDH1突变是肿瘤早期事件，是AML起始突变，传统治疗对携带IDH1突变的早期克隆清除效果不佳，早期克隆的微小残留导致疾病易复发，靶向起始突变对AML治疗具有重要意义。

新探索：艾伏尼布联合传统化疗、去甲基化药物、维奈克拉等多样化方案为AML患者带来更多选择。艾伏尼布联合阿扎胞苷刷新Unfit AML 生存纪录，中位OS延长至29.3个月，且治疗期间血红蛋白、血小板、中性粒细胞计数恢复且保持稳定；AG120-C-001研究亚组分析，艾伏尼布单药治疗使部分R/R AML患者获得长期缓解和长生存；AML移植后使用艾伏尼布维持治疗2年OS达88%，PFS达81%。新发现：艾伏尼布还为其他髓系血液肿瘤治疗注入活力。艾伏尼布治疗R/R MDS患者ORR达80%，且改善R/R MDS患者输血状况。艾伏尼布联合维奈克拉治疗MDS/MPN患者CRc率为100%，中位OS达42个月，艾伏尼布联合维奈克拉治疗髓系恶性肿瘤MRD阴性患者24个月OS率达100%。

陈苏宁教授 作精彩报告

在纪春岩教授的主持下，苏州大学附属第一医院陈苏宁教授进行了题为《系统性肥大细胞增多症的中国实践与经验》的报告。最新WHO血液系统分类中，疾病分类标准逐步细化，2022年新增骨髓肥大细胞增多症，SM各亚型带来不同程度危害，从皮肤症状到器官损伤，疾病负担与侵袭性不断增加，>90%的SM患者携带KIT D816V突变，是SM发生的重要驱动基因。PATHFINDER研究是阿伐替尼治疗进展期SM的开放标签、单臂、II期临床试验，研究结果显示阿伐替尼治疗进展期SM患者的ORR率高达84%，随着阿伐替尼治疗时间延长，进展期SM患者的疾病缓解持续加深。

同时阿伐替尼显著降低KIT D816V突变VAF，同时显著缩小脾脏体积，显著改善进展期SM患者的总体症状、各项症状评分和总体生活质量和各项生活质量评分。目前FDA批准阿伐替尼用于治疗进展期SM及惰性SM成人患者，阿伐替尼获权威指南一致推荐用于进展期SM的治疗。SM症状复杂且识别困难，临床诊断延迟与漏诊率很高，具有一定的临床诊断难度SM各亚型的诊断流程相对复杂。为推动SM诊疗发展，成立了中国肥大细胞增多症协作网络（MCNC），在指南、临床研究、科普宣传等共促SM临床诊疗发展。

随后在南方医科大学南方医院刘启发教授主持下，福建医科大学附属第二医院胡建达教授、青岛大学附属医院赵洪国教授、青岛大学附属医院王伟教授，安徽医科大学第四附属医院杨明珍教授、苏州元德友勤医学检验所许琦博士等进行大师纵论，围绕进展期SM诊疗，提升筛查率、诊断率、治疗率的临床思考；IDH1检测现状以及未来提升的方向；IDH突变髓系血液肿瘤诊疗模式未来探索方向进行深入探讨。专家们共同指出SM属于罕见病，在临床诊断中会被忽视，应提高认识。如何提升筛查率、诊断率值得进一步研究，可通过建立SM 数据库和模型等手段指导 SM 的诊断。

此外，随着艾伏尼布、阿伐替尼的上市，针对分子突变靶点进行靶向治疗成为重要思路，靶向药物联用还有进一步的探索空间，这些探索将推动 AML精准诊疗的发展。最后， IDH1检测的准确率，尤其是检测深度，对于指导后续靶向治疗十分重要。

篇章三:明辨笃行 新见新知

史青梅博士 作精彩报告

本环节由北京协和医院周道斌教授主持，基石药业高级副总裁临床开发负责人史青梅博士进行了《基石药业血液产品管线及临床开发前瞻》的主题报告。基石药业拥有巨大商业价值的创新资产，聚焦中国未满足的治疗需求，采用前瞻性战略、创新试验设计和快速执行力开创中国临床发展新纪录。从2020年开始进入收获期，预计到2023年底，4款创新药共14项NDA获批。随后介绍了基石药业研发管线的重要产品艾伏尼布、阿伐替尼、舒格利单抗、CS5001 (ROR1 ADC)、CS2006 (PD-L1 x 4-1BB x HSA)，全新研发战略产出多个项目，且取得显著进展。

贡铁军教授 作精彩报告

随后在周道斌教授主持下，哈尔滨血液病肿瘤研究所贡铁军教授进行了题为《艾伏尼布联合方案突破IDH1突变AML的疗效天花板》的报告。AML具有高度异质性，初始治疗无反应及缓解后复发仍是AML治疗中面临的最大挑战之一，复发难治性AML的缓解及生存仍不理想，疗效不佳背后的原因是传统治疗手段无法清除携带起始突变的AML早期克隆。艾伏尼布靶向AML起始突变，同时提高LSC对联合药物的治疗敏感性，联合方案有效清除AML早期克隆。艾伏尼布联合方案可抑制源头，同时清除“上游”IDH1突变及“下游”共突变，持续深度缓解。AGILE研究显示艾伏尼布联合阿扎胞苷一线治疗不可耐受强化疗IDH1突变AML患者，CR率达到47.2%，CR+CRh率达52.8%，ORR达62.5%，均显著高于阿扎胞苷单药组；中位OS达29.3个月，显著延长患者总生存。

此外，艾伏尼布有效清除IDH1突变，突变清除持续时间长；艾伏尼布还可有效清除共突变，带来深度分子缓解。一项艾伏尼布/恩西地平联合化疗治疗适合强化疗的IDH 1/2突变AML的I期临床研究显示，艾伏尼布联合化疗组CR率达到70%，其中原发性AML组76.2%，继发性AML组55.6% ，高于历史对照的标准化疗CR率，IDH突变清除率及MRD阴性率更高，OS及EFS也更长。一项I期、多中心研究旨在探索IDH1抑制剂艾伏尼布用于IDH1突变AML患者HCT维持治疗，研究结果显示艾伏尼布维持治疗，2年OS 88%，2年PFS 81%，优于既往数据。

艾伏尼布联合维奈克拉+阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤，ORR达100%，CRc率（CR+CRi+CRh）85%；中位EFS和OS分别为36和42个月，24个月OS率为71%；其中MDS疗效更好。多项以艾伏尼布为基础的联合方案（I+X）正在开展临床试验。多项研究显示艾伏尼布安全性极佳，有效避免骨髓抑制阶段，降低原始细胞同时改善患者血液学指标；AGILE研究示艾伏尼布联合阿扎胞苷降低原始细胞，同时恢复血液指标，减少感染发生率，减少输血依赖。基于艾伏尼布良好的疗效及安全性，四大权威指南一致推荐艾伏尼布单药或联合方案用于IDH1突变初诊或R/R AML 治疗，为IDH1突变AML患者带来新的希望。

王昱教授 作精彩报告

在周道斌教授主持下，北京大学人民医院王昱教授进行了题为《阿伐替尼在KIT D86 AML中的探索性使用总结》的报告。新型靶向治疗药物不断涌现，为具有特定分子遗传学异常的AML患者提供了更为高效的治疗选择，AML的诊疗进入精准医学时代。KIT突变与AML发生发展密切相关，现有治疗手段疗效欠佳，其中KIT D816在内的外显子17突变对AML预后影响较大，移植后复发及死亡风险较高。靶向抑制KIT受体是改善KIT突变AML疗效的重要治疗策略，达沙替尼、米哚妥林等非特异性KIT抑制剂已取得部分进展，但远未满足临床治疗需求。相比其他KIT抑制剂，阿伐替尼精准靶向作用于KIT D816 突变，具有更强效、更高选择性，可显著改善CBF-AML患者的治疗效果，用于多线治疗失败的KIT D816 突变 t(8;21) AML，实现快速、深度的疾病缓解。

北京大学血液病研究所开展了一项评估伴t(8;21)/KIT突变AML患者allo-HSCT后MRD阳性接受阿伐替尼治疗的回顾性研究，是迄今样本量最大的研究，纳入2021年10月-2022年7月在北京大学人民医院血液病研究所连续20例t(8;21)AML接受allo-HSCT后，RUNX1-RUNX1T1阳性的患者，所有患者在诊断时显示KIT突变，其中大多数患者对免疫治疗无效。中位随访时间5.5个月，阿伐替尼治疗1个月后，20%RUNX1-RUNX1T1转阴；治疗≥3个月的13名患者中，53.8%转阴；从开始治疗到最后一次随访，45%的患者RUNX1-RUNX1T1转为阴性；阿伐替尼的疗效在D816突变组和非D816突变组之间没有显着差异；阿伐替尼对治疗前RUNX1-RUNX1T1水平<1%患者的疗效更佳；阿伐替尼治疗过程不良反应相对温和且可耐受。

在宋永平教授的主持下，安徽医科大学第二附属医院翟志敏教授、河南省肿瘤医院张丽娜教授、武汉康圣达医学检验所董贞珍博士、天津金域医学检验所颜呈呈博士进行了名家对话，就如何理解AML新靶点与新药物的临床意义与价值；如何将IDH1抑制剂的临床价值最大化，联合方案如何选及用；以及如何最大化KIT抑制剂的临床价值和未来探索方向进行充分交流。

专家们指出AML的靶向药物越来越多，尤其是随着诊断技术的发展，结合检测结果进行精准治疗可实现患者获益的最大化。IDH1抑制剂的临床价值巨大，有待进一步挖掘，比如艾伏尼布在IDH1突变髓系血液肿瘤中的使用，联合方案的探索等。KIT抑制剂阿伐替尼已在AML及SM治疗中展示出巨大临床价值，未来可探索用于更多的临床场景。精准治疗离不开精准检测，对于靶点的精准检测和监测，及早检测、及早干预，减少复发，为初治和复发难治患者带来生存获益。

精准诊疗，要用最精准的诊断、治疗与监测方法来帮助患者，为患者带来更长生存和更高生活质量。精准诊疗需要不断创新，期待未来大家一起努力让更多精准治疗方案进一步发展，为我国血液肿瘤患者带来获益，为实现“健康中国2030”宏伟目标不懈努力！

汤臣倍健618全网总销售额破8亿 科学营养引领健康消费新风潮

今年618被称为“史上投入最大的618”，天猫、京东各大电商纷纷使出“超值爆品”、“极致好物”等大招，释放不同层级消费潜力。各大平台618榜单纷纷揭晓，营养健康品类仍为关注重点，其中，汤臣倍健表现尤为亮眼。数据显示，618期间（5月23日20点至6月20日24点），汤臣倍健旗下全品牌全网销售额再创新高，总销售额突破8亿元，同比增长超40%，连续4年斩获天猫、京东618“双冠军”。（数据来源：生意参谋、京东智商）

阿里数据显示，618期间，在营养健康消费赛道上，汤臣倍健旗下全品牌总销售额位居天猫膳食营养补充剂品类榜首，汤臣倍健官方旗舰店位列天猫保健食品/膳食营养补充食品店铺销售额TOP1。汤臣倍健官方旗舰店在6月15日21点50分即累计完成突破2022年618的总销售额，且当晚24点累计销量破亿（5月31日20点至6月15日24点）。（数据来源：生意参谋）

数据来源：生意参谋

在京东、天猫发布的好评榜、热卖榜等众多榜单中，汤臣倍健多品类领先，实现了销量及口碑双丰收。其中，汤臣倍健蛋白粉稳居天猫免疫力蛋白粉品类TOP1、京东“蛋白粉金榜”TOP1；专业益生菌品牌“Life-Space”整体销售额近1.6亿元，同比增长超45%，稳占天猫进口益生菌好评榜TOP1、京东热卖榜TOP1；子品牌天然博士全网销售额同比增幅超145%；“有颜值、更有技术含量”的汤臣倍健Yep GAGs胶原蛋白肽新品出道即大热，凭借含糖胺聚糖(GAGs)的创新原料受到年轻消费者的追捧，成功夺得天猫“胶原蛋白V榜”TOP1并入选健康必买榜；健力多氨糖软骨素产品也稳登天猫软骨素热卖榜、好评榜、回购榜。（数据来源：生意参谋、京东智商）

数据来源：京东、天猫榜单

数据来源：天猫榜单

兴趣电商热潮兴起，抖音等平台也成为今年618品牌必争之地。“抖音618好物节”活动期间，汤臣倍健全品牌以精细化运营强势发力抖音电商，销售额增长超180%，其中汤臣倍健、Life-Space、天然博士、BYHEALTH等品牌销量增长明显。（数据来源：电商罗盘）

《2023年618消费新趋势洞察报告》显示，过半受访者在购买决策时会综合考虑品牌、品质和服务等因素，消费者越来越“懂自己”，营养需求颗粒度更加精细。“消费者对膳食营养补充剂有不同的需求。在选择的过程中，他们也越来越看重产品效用的科学证据，技术创新成为驱动行业发展的核心要素，也决定着企业的核心竞争力”，汤臣倍健副董事长、汤臣倍健营养健康研究院院长梁水生此前在接受国际权威科学杂志《Nature》采访时说。

汤臣倍健作为全球膳食营养补充剂领先企业，一直以来坚持“不是为客户，而是为家人和朋友生产高品质的营养品”，持续深入营养健康的科学研究。其获得双项国家发明专利1、更容易定植于肠道的专利益生菌，以及含真皮重要成分GAGs的胶原蛋白肽等多项科研成果落地产品后，即成为深受消费者喜爱的口碑爆品。未来，期待汤臣倍健能持续打造更多“硬科技”产品，让消费者更好的享受到“科学营养”带来的健康价值。

注1：中国发明专利专利号：ZL202010858415.8、专利号：ZL202111331927.X

首破2000亿，长虹品牌价值实现跃升

6月15日，由世界品牌实验室主办的2023年（第二十届）“世界品牌大会”在北京举行，大会发布了2023年《中国500最具价值品牌》，长虹品牌价值达到2039.68亿元，首次突破2000亿元，实现价值跃升。

今年“世界品牌大会”的主题是“人工智能（AI）和Web3.0：品牌全新疆界”，带有更多的时代感与前沿感。这也代表世界品牌实验室在这样的阶段，愈加关注品牌内涵与外延的向新，也可以看做品牌价值衡量标准的一次升级。近年来，长虹攻破多项核心技术，并融合前沿数智技术应用落地，不断开拓“品牌全新疆界”。

焕新用户体验，实现价值延伸

近年来，长虹积极推进10项“卡脖子”技术和19项重大技术创新项目攻关。去年12月，长虹成功自主研发了MCU智能控制芯片，采用超低功耗工艺设计，让家电更节能，实现“国产芯”替代“进口芯”。长虹不断加大科技创新力度，为用户创造智慧生活。

前不久，长虹对智慧生活解决方案进行了升级，基于高分辨雷达目标检测技术和数据处理技术，实现对室内人员的存在性检测、定位跟踪、跌倒检测等功能，为家庭生活提供更加丰富便捷的服务和安全保障。

同时，长虹对全套智能家电进行了智造升级，通过全空间分布式语音交互、全屋协同AI跨品控制、全设备无感自组网等三大自主创新智慧全场景核心技术，打破电视、冰箱、空调等家电设备“信息孤岛”，以人为中心，实现全套家电设备互通、互联、互控，开创全空间语音交互新场景。

就智能单品而言，长虹也在不同领域引领行业发展新趋势。在显示领域，长虹推出了以8K显示领衔的多元场景显示系列新品，在不同的应用场景与空间，打开了用户的新“视”界；新品M鲜生冰箱，独创的水分子激活保鲜技术和零冲击微微冻技术，让玫瑰保鲜33天，营养零流失，切肉不等待；“如手洗”滚筒洗衣机，通过“一揉二打三冲洗”模拟妈妈般的手洗过程，使得衣物干净如手洗；“双翼风”空调，开启行业分区送风新方式，“挡风不挡凉，吹风不吹人”，为用户营造更健康、更舒适的生活环境……

另据最新信息显示，6月15日，长虹电视部分产品已搭载“长虹超脑”人工智能系统，正式面向用户开启公测。“长虹超脑”能感知、能理解、能学习，可应用于生活百科知识，学习教育辅助，文档创作生成，甚至图片设计等专业领域及个性化服务。

提速新兴产业发展，扩展品牌外延

近年来，长虹打造“智慧家庭”和“智能制造”整体解决方案，强化智能家电等成熟产业转型发展；同时，加快在新能源、半导体、计算存储等新兴产业布局，创造高质量发展新空间，这也进一步扩展了长虹品牌外延。

可以明显观察到的是，长虹的产业布局呈现出系统化布局，每一项业务都不孤立存在与发展，而是业务彼此联动或者协同。比如，其压缩机，配套成熟产业的冰箱品类；半导体产业赋能智能家电；新能源布局打通产业链……这样的业务系统化、能力体系化建设，实现了企业内部的价值流转、共享，并为后续发展提供了更强劲的动能。

长虹多产业军团正在创造更多的可能性。“华丰科技”作为长虹控股集团旗下第七家上市公司，6月14日已经“申购”，这也标志着长虹在资本市场已经形成“7+3”的新局面，即7家上市公司（四川长虹、长虹美菱、长虹华意、长虹佳华、长虹能源、中科美菱、华丰科技），3家新三板挂牌公司（长虹民生、长虹格润、爱联科技），初步建成了一艘以产业和资本双向赋能的“企业航母”。这艘“企业航母”坚守“产业报国”理念，已培育15家“专精特新”企业，服务全球100个知名品牌，2亿多个用户。

提速体育营销，年轻化与时代同频共振

近年来，长虹品牌动作不断，在展现与时俱进的时代气息同时，不断为品牌注入年轻、潮流、活力等内涵。

身披“国运长虹”主题“新装”的川航“长虹号”飞机翱翔全球；长虹助力国家羽毛球队征战国际各大赛事，成为冠军的“冠军伙伴”；与360°等品牌跨界合作，以更年轻、更多维地进入到年轻群体视野中，为用户提供多场景体验。

2023年苏迪曼杯在苏州举行，主场作战的中国国家羽毛球队先后击败埃及、新加坡、丹麦，以小组第一的好成绩成功出线。在经历四分之一决赛零封印尼、半决赛逆风翻盘之后，国羽健儿们最终在总决赛中成功击败对手韩国队，再次卫冕实现三连冠，在捧起苏迪曼杯的同时成功拿下首个奥运积分。

“羽毛球是大家非常喜欢，年轻人喜闻乐见的一项运动，国羽长虹，中国骄傲。”长虹新闻发言人饶彬彬表示，长虹将以体育项目、国际赛事为载体，持续推进体育营销，为品牌注入年轻、潮流、活力。

分析人士指出，称得上“成功”的品牌，都是时代的品牌。品牌的价值，也都需要在时代浪潮中展现。长虹品牌价值的跃升，不止是技术、产业、智造等实力的体现，也是品牌与时代浪潮同频共振的结果。

攻占核心商圈，红豆舒适男装千场舒适秀引爆市场

新消费时代，如何在层出不穷的营销手段中脱颖而出，赢得消费者的注意力，让品象深入人心？66年民族品牌红豆舒适男装给出了自己的答案。2022年3月，红豆男装携新一代舒适衬衫“红豆0感舒适衬衫”强势刷新品牌印记，以“经典舒适男装”的全新形象进入主流人群视线，受到业内瞩目。

短短一年时间，红豆男装不仅创造了红豆史上单品销售增速最快的纪录，还一举开创舒适男装新赛道，夯实了行业优势地位，在男装市场掀起舒适风潮。除了在线上各大社交媒体平台引发热议，今年红豆男装线下动作频频：渠道终端全面升级，路演快闪拓展客群，明星探店吸睛引流，迅速攻占核心商圈，主动贴近本地消费者，增强与用户之间的互动，持续为消费者带来舒适新体验。

值得一提的是，红豆男装重磅打造千场舒适秀，持续引爆全国市场。红豆男装将秀场搬到了各大城市的黄金商圈，在万达、吾悦等高势能购物中心举办舒适新品秀，配合快闪、明星探店、新店开业等活动，诠释经典舒适美学和当下潮流趋势，放大品牌声量，提升品牌价值，触达中高端消费群体。

模特身着0感舒适衬衫、加1舒适裤、精领舒适polo、魔力T等春夏新品，穿行于灯光与音乐交织的舞台，每一件产品、每一套穿搭都呈现出自然优雅的高级质感；通过创造商务通勤、都市休闲、时尚运动等多个风格场景，让更多消费者更直观地感受到产品的上身效果，从T台到日常生活，轻松获得舒适且实用的搭配灵感。

千场舒适秀造热线下氛围，明星助阵将现场气氛推至高潮。红豆男装还邀请吴启华、袁成杰等实力明星亲临现场助阵，品质男星与舒适男装一拍即合，形成良好的互动，进一步抢占消费者心智。红豆男装借力明星效应增强品牌曝光，助推品牌出圈。

每一次惊艳亮相，都是红豆男装对于舒适理念的发声，每一次发声，都让消费者亲身感受到了民族品牌的生命力与创新力，强化用户对品牌“经典舒适男装”定位的认知。红豆男装从形式和内容上最大程度吸引消费者注意力，打好互动性强、趣味性高、体验感好的营销“组合拳”，持续响应用户需求，激发用户兴趣，满足Z世代对时尚、互动、个性化的追求。

骐骥千里，非一日之功。红豆男装在产品、传播、渠道、运营等方面持续筑高品牌势能，强攻市场、助力销售，0感舒适衬衫销量持续走高，单品销售突破50万件，全国全网中高端衬衫销量领先。这件奢侈品级的舒适衬衫进入更多人的日常生活中，成为舒适与品质的不二之选。

爆款产品的背后，是品牌力的持续构建和经营，红豆男装积极创新各类营销玩法，为品牌升级注入源源不断的活力。未来，红豆男装将以构建更广泛的品牌认同为目标，以0感舒适衬衫等舒适产品为引领，与用户之间建立更深入的联系，全维打开朝向年轻消费群体的全新视野。

进口注册临床完成入组 江苏吴中HARA玻尿酸取得重要进展

近日，江苏吴中（600200.SH）一款新型含利多卡因注射用透明质酸钠填充剂Rephoria-HARA L的中国临床试验入组已全部完成，项目研发进度较预期提前一个月。

据悉，此次在中国开展的进口注册临床研究由华山医院皮肤科徐金华教授与吴文育教授牵头，在全国6家国家医疗器械临床试验机构开展，旨在评估Rephoria HARA-L（注射用透明质酸钠）在中深度真皮层注射，以纠正中度至重度鼻唇沟皱纹的有效性和安全性。

值得一提的是，该产品首例受试者入组在复旦大学附属上海华山医院由主要研究者吴文育教授亲自完成临床注射。

回顾江苏吴中入局医美生科历程，2021年公司通过增资入股方式，战略控股尚礼生物下属公司尚礼汇美，持有尚礼汇美60%的股权，该公司拥有韩国医美企业Humedix公司Rephoria HARA-L产品的中国区独家代理权益。公司通过战略控股，正式开启医美之路，为公司在注射用透明质酸钠凝胶产品及功能性化妆品领域进行深入探索开启了新的征程。

资料显示，Rephoria HARA-L是韩国医美企业Humedix公司，在Elravie艾莉薇基础上推出的最新一代含利多卡因的双相交联透明质酸注射产品，2020年在韩国批准上市。Rephoria HARA-L使用Humedix最新第三代HARA法交联技术，并结合Humedix独家HiVE技术，使Rephoria HARA-L拥有优异的安全性和流变性能，同时内含利多卡因成分，可以显著减轻注射过程的疼痛感。

基石药业择捷美®一线治疗食管鳞癌的关键性III期临床研究将在ESMO年会进行口头报告

6月13日，港股上市创新药企基石药业（02616.HK）宣布，其潜在同类最优药物择捷美®（舒格利单抗注射液）联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的注册性III期临床研究（GEMSTONE-304）将在2023年ESMO世界胃肠道肿瘤大会(ESMO GI 2023)上进行口头报告。此前，基于GEMSTONE-304研究，择捷美®用于食管鳞癌的新适应症上市申请已经获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，目前正在审评中。择捷美®有望成为全球首个应用于一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的PD-L1单抗。

择捷美®食管鳞癌治疗数据优异

将在ESMO GI 2023口头报告

据了解，ESMO GI由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主办，是全球最重要的胃肠道肿瘤学年度盛会之一，今年该将于当地时间2023年6月28日至7月1日在西班牙巴塞罗那举行。

择捷美®GESMTONE-304研究的ESMO GI口头报告信息如下。

• 专场：食管癌和胃癌

• 日期与时间：北京时间2023年6月29日，下午3:10-3:20（当地时间2023年6月29日上午8:10-8:20)

• 报告形式：口头汇报

• 题目：GESMTONE-304研究：舒格利单抗联合化疗对比化疗作为一线治疗无法切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌患者的III期研究

• 报告编号：O-4

• 报告人：上海市东方医院（同济大学附属东方医院）肿瘤医学部主任李进教授

• 主要研究者：李进、陈振东、白玉贤、刘波、李青山、周俊、张敬东、邓婷、周福有、高社干、杨树军、叶峰、陈龙、白威、殷先利等71位研究者

据公开信息，GEMSTONE-304研究是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期注册性临床试验，旨在评估择捷美®联合氟尿嘧啶及顺铂作为无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌一线治疗的疗效和安全性。该试验的主要研究终点为盲态独立中心审阅委员会（BICR）评估的无进展生存期（PFS)和总生存期（OS），次要研究终点包括研究者评估的PFS、BICR和研究者评估的客观缓解率（ORR）及缓解持续时间（DoR）等。

2023年1月，GEMSTONE-304研究达到主要研究终点，研究结果显示：与安慰剂联合化疗相比，择捷美®联合化疗明显改善BICR评估的PFS和OS，且差异具有统计学显著性与临床意义。安全性与既往报道的择捷美®相关临床研究结果一致，未发现新的安全性风险。择捷美®是全球首个针对晚期食管鳞癌取得阳性结果的PD-L1单抗。

择捷美®具备同类最优潜力

已取得五项注册研究成功

值得关注的是，包括GEMSTONE-304研究在内，择捷美®已经取得五项注册临床研究的成功，其他四项分别是针对III期和IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，胃/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）患者，以及复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者，且所有注册临床研究均为一次性研究即取得成功，这一成绩超越所有进口PD-(L)1单抗，充分显示同类最优潜力。

资料显示，择捷美®在包括晚期食管鳞癌的多个肿瘤领域表现出卓越疗效与安全性，它是全球首个同时覆盖III期和IV期肺癌适应症的PD-(L)1抗体，是全球首个在GC/GEJ取得成功的PD-L1单抗，并有望成为全球首个针对R/R ENKTL适应症获批的免疫治疗药物。

据了解，择捷美®的临床优势与其设计上的多重差异化相关。作为一种全人源全长抗PD-L1单抗，择捷美®是一种最接近人体的IgG4单抗药物，在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低；与一般的PD-1单抗相比，择捷美®不影响免疫细胞PD-L2的生理功能，还具有阻断肿瘤细胞表面PD-L1与T细胞表面B7-1的结合能力，有利于全面激活T细胞，并解除DC细胞的自我抑制，进一步强化抗肿瘤免疫应答；与其他的PD-L1单抗相比，择捷美®能够介导巨噬细胞进一步直接杀伤肿瘤，刺激免疫系统达到长期疗效。

目前，择捷美®已获NMPA批准用于治疗III期和IV期NSCLC患者，其用于治疗R/R ENKTL的新适应症上市申请已获NMPA受理并纳入优先评审，其联合化疗一线治疗GC/GEJ和食管鳞癌的新适应症上市申请也分别获NMPA受理，目前正在审评中。与此同时，舒格利单抗出海顺利，用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请已经处于英国药品和医疗保健用品管理局、欧洲药品管理局审评过程中。

中国创新药企进入“商业化”比拼阶段，这家Biotech营收激增142%

随着多家Biotech向BioPharma推进，国内关于创新药的讨论开始从“做出来”变成了“卖出去”，一些高营收明星产品/企业被视作学习样本。

商业化成绩成为行业判断一家Biotech成败与否的重要指标。

成立7年、商业化2年的基石药业，交出了一份令人振奋的答卷：

• 基石药业公布的2022年年报显示，其2022年总收入为4.814亿人民币。其中商业化收入3.941亿人民币，同比+142%，年内亏损减少55%。

同时，基石药业也在不同维度进行商业化拓展：6月3日，基石药业、默克、百济神州三家企业宣布共同打造肺癌精准诊疗生态圈。

从市场准入，到合作推进行业高质量发展，基石药业趟出一条自己的商业化路径。

01

+142%增长的背后

基石药业2022年度财报数据中，商业化收入板块是最亮眼的存在。

+142%的增长，近4亿元的商业化营收，无不彰显着这家仅仅商业化2年的企业的后继爆发力。

▲基石药业的重要里程碑

2年，密集上市4款药物，10个适应症获批

成功商业化的基础，是已经获批的创新产品及其适应症。

对于基石药业来说，4款创新药的10项新药上市申请的获批，已经是其可以稳稳依赖的商业化基底。

成功上市的4款药物中：

• 3款为同类首创的精准治疗药物，包括普拉替尼胶囊(普吉华®)、阿伐替尼片(泰吉华®)、艾伏尼布片(拓舒沃®)；

• 1款为潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物舒格利单抗注射液(择捷美®)。

后继力量“喷薄欲出”

源源不断获批的产品以及新适应症，是企业商业化成功添砖加瓦的后继力量。

• 抗PD-L1单克隆抗体舒格利单抗注射液（择捷美®）已经达成“PD-L1大满贯”成就，治疗IV期非小细胞肺癌和III期非小细胞肺癌适应症已经在国内获批上市，其治疗淋巴瘤、胃/胃食管结合部腺癌以及食管鳞癌的适应症上市申请已获NMPA受理。

• 5月22日，基石药业合作伙伴Blueprint Medicines宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准泰吉华®（阿伐替尼片）用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）成人患者。

与此同时，基石药业以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。

其中，肿瘤免疫管线中的TOP3产品——舒格利单抗、Nofazinlimab、以及CS1002的适应症预计覆盖大量的患者人群，全球年发病数超200万例，拥有巨大的商业化价值。

02

“走向患者”策略闭环

产品获批虽然重要，但对于商业化来说，它仅仅是一切的开端。在将药品送到患者手中并让患者买单的过程中，没有一步是容易的。

“‘走向患者’是基石药业发展最核心的部分。”基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游如是说。

“走向患者”包括很多核心要素，比如药品的准入城市数量，患者的支付能力，医生的认可度等等。这看起来似乎是Biotech商业化的标准路径，但商业世界的客观规律决定了“成功无法复制”。因此，企业必须迈过对于路径的依赖，迭代出全新的、适用于自身的版本。

在短短2年里，基石药业从市场准入、创新支付、突变检测、纳入指南等多重维度构建了自己的商业化路径。

▲ 周游认为“走向患者”是创新药发展中最核心的部分

狂飙的市场准入

在一款创新药的商业化中，准入是核心关卡之一。

基于国内准入模式，今天创新药的商业化已经从关系和营销优势导向更多地转向产品优势导向，这也就意味着，产品有优势、临床有优势的产品更有准入竞争力。

对于基石药业来说，4款上市产品，或是“同类首创”，或是“潜在同类最优”，且在各自适应症或拟定适应症上也都获得过美国FDA或中国国家药品监督管理局（NM­PA）授予的突破性疗法认证，可以说是从起跑线上就已经领先。

其市场准入战绩也确实斐然：

• 普拉替尼胶囊(普吉华®)在约200家医院和DTP药房（Direct to Patient，直接面向患者提供更有价值的专业服务的药房）列名。

• 阿伐替尼片(泰吉华®)在约80家医院和DTP药房列名；

• 艾伏尼布片(拓舒沃®)则在所有目标医院和DTP药房有售。

支付难题，借130+商保破局

在过去十几年里，实体肿瘤、血液肿瘤等多个领域药物朝着精准治疗方向飞速发展。

基石药业早早布局，已上市的4款药物中，3款是精准治疗药物。

但与此同时，支付成为横亘在患者用药面前的一大难题。由于由于精准诊疗药物相对新，需要针对特异性靶点寻找化合物，然后制作成药，再到药物获批上市，整个过程成本高昂。患者支付负担较大，但并非每位患者都能承受全部治疗费用。

基石药业通过参与商业/政府保险来“走向患者”：

• 普拉替尼胶囊(普吉华®)被纳入约130个商业/政府保险项目。

• 阿伐替尼片(泰吉华®)被纳入约90个商业/政府保险项目。

“现在有很好的发展趋势，很多省份和城市都已推出城市险和惠民险，这些保险产品切实地降低了患者负担，促进患者长期获益。”

不过，周游也指出，“仍有不少地区的城市险参保率较低，以及部分城市支付比例或报销比例有待提升。因此，如何更加高效和加快速地打造多方共付机制，还需要更多思考和探索来进一步推动。”

检测的路，已打通70%-80%

基因检测往往与精准治疗伴生，是通往精准治疗的入场券。

基石药业的三款精准治疗药物，包括治疗RET突变非小细胞肺癌以及甲状腺癌的普拉替尼胶囊(普吉华®)、治疗PDGFRA外显子18突变胃肠道间质瘤(GIST)的阿伐替尼片(泰吉华®)，以及治疗IDHI突变急性髓系白血病的艾伏尼布片(拓舒沃®)。

基于“同类首创”的特性，基石药业不仅需要推动药物的准入，也需要推到将相应的突变检查纳入到常规病例检查中。目前，基石药业已经实现了三款药物在对应准入医院70%-80%的检测率，并通过与国家病理控制中心合作提高准确率。

周游坦言：“临床对精准药物和个体化治疗的需求，正在成为‘水到渠成’的大趋势，而‘从粗到精’的这一过程，是由医疗机构、制药企业、基因检测公司等整个行业多方共同发展的结果。”

十余项全国性指南

在药物“走向患者”的过程中，医生是不可或缺的一环。因此，如何让医生认识并认可创新药物？临床指南是重要路径之一。

临床指南是诊治患者的重要依据，为医护人员提供医疗实践的明确推荐和建议。国家级的指南一经推出，会直接影响全国范围临床工作者的临床实践，继而影响到更多数量的患者，甚至对国家的医疗卫生体系产生重大影响。

基石药业的上市药物先后被纳入十余项国家性指南，其中，普拉替尼胶囊(普吉华®)纳入的国家性指南高达9项。

站在药品商业化的角度，周游表示创新药应该建立起“新生态”，“十年前可能大家都觉得，精准治疗很‘神奇’，很‘新鲜’，今天我们应该把它变成一种习惯性思维，让医生和患者都知道，精准治疗并不是那么难的。”这样的发展则需要精准治疗环节中的每一方都做好“易触达、可承担、高适配”的产品与服务。

近日与默克、百济神州联合打造的肺癌精准诊疗生态圈，成为基石药物持续推进“新生态”的一部分。

03

持续性提升第二增长曲线

未来的商业化增速，一直也是投资者们关注的核心话题。但对于基石药业来说，谈论天花板显然还为时尚早。因为，对于撬开国际市场大门的基石药业，面对的是“广阔天地，大有作为”。

出海是创新生物药企的必然趋势，也是基石药业极为重视的商业策略。基石药业在其年报上明确表示，“中国商业化由内部团队或合作伙伴完成；全球商业化通过战略合作实现。”

在海外商业化拓展方面，基石药业自研的舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌的上市许可申请已获英国药品和医疗保健用品管理局以及欧洲药品管理局受理，成为基石药业国际化战略的重要里程碑。与此同时，据公开信息显示，基石药业也在持续推进复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤适应症在美国的注册进程，并且计划与美国FDA进一步明确胃癌、食管鳞癌等适应症在美国的注册路径。

潜在全球同类最佳药物 CS5001 (ROR1 ADC) 作为基石药业管线2.0战略的重磅产品，目前正在美国、澳洲和中国大陆开展I期临床试验。

这些进展证明了基石药业创新研发能力再次得到国际认可，也将加速产品在全球主要市场实现其商业价值。

创新药的尽头是什么？有人说是利润，但其实是患者。

当Biotech进入商业验证期，产品为基，准入、支付、检测、指南……所有环节，最终都是要带着高质量的创新药物“走向患者”。

期望更多的Biotech摸索出自己的商业化路径，期待更多的创新药惠及更多患者。

“舒适引领 共创百亿”2023红豆居家财富峰会圆满召开，谱写内衣行业新篇章！

2023年6月6日，以“舒适引领 共创百亿”为主题，红豆居家盛邀全国加盟商伙伴共聚江苏无锡，参加2023红豆居家财富峰会，共商未来！

作为全民认可的国民品牌，红豆居家深耕内衣行业66年，拥有广泛的影响力和忠实的消费群体。为了更好应对市场的挑战和机遇，加速品牌的发展，红豆居家举办此次财富峰会，旨在邀请全国各地的合作伙伴们与红豆居家团队共同探讨未来的发展方向和战略，共同擘画红豆居家未来蓝图。此次大会是红豆居家公司在中国内衣市场实现跨越式发展的重要一步，为品牌在内衣市场的不断成长奠定了坚实基础。

“志合者不以山海为远”，现场座无虚席，红豆居家连锁公司总监张浩代表红豆居家全体员工，向远道而来的所有嘉宾表示衷心的感谢和热烈的欢迎！

中国针织工业协会林云峰会长在开场致辞中表示：“红豆居家在中国内衣行业取得的成绩有目共睹，这离不开红豆居家和全体加盟商的紧密合作和共同努力。相信红豆居家在未来可以继续加强与加盟商的合作，推进品牌战略，努力提供更优质的产品和服务，同时提升营销能力，从而实现共赢。”

红豆居家自2008年转型连锁专卖以来，将“用户需求”与产品研发、市场销售无缝对接，不断推陈出新，赢得了广大消费者的喜爱，截至目前，红豆居家拥有线下连锁门店超 1500家，用户超5000万人。品牌认知度、美誉度和忠诚度在行业中位于前列。红豆居家的发展壮大离不开各位合作伙伴们的鼎力支持，此次大会，红豆居家隆重邀请了各界优秀代表发言，开拓布局新思路，并颁发了最佳转型奖、最具潜力奖、最长陪伴奖等一系列奖项。

红豆居家公司总经理周兵为参会嘉宾详细介绍了红豆居家的未来发展战略。未来，红豆居家将秉承“红豆+”品类战略，以确定的奋斗精神应对不确定的市场挑战，围绕品牌为魂，国潮破圈；商品为基，科创赋能；用户为王，全域扩容；人才为本，百亿共赢这四大战略，三十六字方针助力高质量发展，红豆居家将砥砺前行，用必胜的信念面对一切挑战，打好百亿居家这场攻坚战。

红豆居家公司董事长钱静指出未来红豆居家会继续坚守“战略互信、创新进取、共创共享、高质量发展”的核心经营理念，进一步加快产品创新、加强品牌建设、持续赋能运营、扩大基建投入、在内衣市场实现可持续发展和共赢目标，共筑百亿居家。

代表、中国民营经济国际合作商会会长、红豆集团党委书记、董事局周海江先生在会上作重要指示。今年，红豆居家发展势头正强，提前一个月实现了10亿销售额，并仅用20天定店超100家。未来红豆居家将继续依托依托强大的品牌实力，优质的产品，优秀的管理团队，推进品牌高端化战略升级。同时也坚信，在与会各位的鼎力支持下，红豆居家将稳步朝中国内衣行业第一品牌的目标迈进。

通过整场财富峰会各嘉宾的真诚分享及红豆居家的资源支持和优惠政策，现场吸引了一大批意向加盟商，新店签约不断！

本次大会不仅为与会伙伴打造了一个深入交流和分享的平台，也充分展现了红豆居家对加盟商伙伴的合作决心与诚意。砥砺并肩，共赴高远！未来红豆居家将继续本着“以诚相待、互利互惠、共同发展”的原则，与加盟商一起探索行业发展的美好方向，为消费者提供更好的产品和服务，为加盟商提供成熟的创业平台。

基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）治疗IDH1突变急性髓系白血病的最新积极数据在ASCO年会公布

6月7日，港股创新药企基石药业（02616.HK）同类首创精准治疗药物IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）联合化疗阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病（AML）的全球III期研究AGILE的更新数据，以及针对拓舒沃®疗效分析的最新数据，在2023年美国临床肿瘤学年会（ASCO）上公布。AGILE III期研究更新数据显示，拓舒沃®联合阿扎胞苷的中位总生存期（OS）延长至29.3个月，并且进一步证实拓舒沃®作为新诊断AML一线治疗所带来的持续获益。此外，通过对I期扩展研究的分析，识别出对拓舒沃®治疗产生超级应答的AML患者的临床和分子特征。

据了解，拓舒沃®是全球首个针对突变异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的特异性靶向疗法。此前，基于AGILE III期研究的数据，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了拓舒沃®联合阿扎胞苷用于治疗新诊断AML患者，该研究结果也已发表于《新英格兰医学杂志》。拓舒沃®也已获得欧盟委员会批准上市。

一线治疗新诊断AML持续获益

识别超级应答患者的临床和分子特征

据了解，AGILE研究是一项双盲、安慰剂对照的全球III期临床试验，旨在评估拓舒沃®联合阿扎胞苷相较于安慰剂联合阿扎胞苷在初治且不适合强化化疗的IDH1突变AML患者中的疗效。截至2022年6月的长期随访数据显示，在中位28.6个月的随访时，拓舒沃®联合阿扎胞苷的中位OS达到了29.3个月，高于安慰剂联合阿扎胞苷组的7.9个月。此外，拓舒沃®联合阿扎胞苷的24个月和12个月的OS率分别为53.1%和62.9%，均高于安慰剂组。

资料显示，拓舒沃®联合阿扎胞苷的安全性数据与此前公布的一致。与阿扎胞苷联合安慰剂组相比，拓舒沃®联合阿扎胞苷组的中性粒细胞发热事件（27.8%vs 33.8%）和感染事件（34.7%vs 51.4%）的发生率较低。

此外，一项I期递增剂量研究也已开展，旨在评估对拓舒沃®治疗产生超级应答的IDH1突变的复发或难治性AML患者的临床和分子特征。该研究共纳入179名接受拓舒沃®治疗的复发或难治性AML患者。共57（31.8%）名患者达到完全缓解（CR）或完全缓解伴部分血液学恢复（CRh），其中13名患者（占应答者的22.8%，占总人数的7.3%）产生了超级应答——即在未接受造血干细胞移植的情况下CR或CRh的持续时间（DOCRCRh）超过12个月；8名患者（占应答者的14.0%，占总人数的4.5%）的DOCRCRh超过两年。13名产生超级应答的患者全部达到了完全缓解，中位DOCRCRh为43个月。未观察到DOCRCRh超过32个月的患者出现复发。

在产生超级应答的患者中，以下临床和分子特征潜在与超级应答相关，包括低突变负荷、受体酪氨酸激酶（RTK）通路突变和典型AML驱动基因突变缺失，以及同时存在与克隆造血相关的突变。

多项适应症海内外相继获批

惠及更多患者

目前，拓舒沃®已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带IDH1易感突变的复发或难治性AML（R/R AML）成人患者。基石药业正在与NMPA药品审评中心就拓舒沃®用于一线治疗初治IDH1突变AML患者和用于胆管癌患者开展注册路径讨论，同时计划将在中国香港、中国台湾以及新加坡递交拓舒沃®的新药上市申请。

拓舒沃®在美国获批用于单药治疗IDH1突变的R/R AML患者，以及用于单药治疗或与阿扎胞苷联合用于75岁或以上新诊断的IDH1突变AML患者、或有合并症无法接受强化诱导化疗的患者；同时，拓舒沃®也是全球首个且目前唯一针对经治IDH1突变胆管癌患者的靶向疗法。

此外，拓舒沃®有多项临床研究正在全球范围内开展中，包括用于治疗携带IDH1易感突变的复发难治性骨髓增生异常综合征的成人患者、晚期胶质瘤等。

一直以来，基石药业努力提升拓舒沃®等精准治疗药物的可及性和可负担性。目前，拓舒沃®在国内主要目标医院和DTP（直接面向患者的药房）中达到100%有售；在前200家目标医院里，潜在IDH1突变患者的基因检测率达到约75%，通过与国家质病理控中心合作，检测流程的标准化和检测准确性均获得提升；拓舒沃®被纳入接近100项主要商业及政府保险计划，覆盖人口数千万。同时，基石药业通过“沃润希望—患者救助项目”援助药品，减轻疾病对患者家庭和社会的负担，提高患者生活质量。

基石药业泰吉华®（阿伐替尼片）治疗晚期胃肠道间质瘤最新研究数据亮相2023年ASCO年会

6月6日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，其同类首创精准治疗药物KIT/PDGFRA抑制剂泰吉华®（阿伐替尼片）在全球1期NAVIGATOR研究和中国桥接1/2期CS3007-101研究晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者群体中的最新事后分析数据以壁报讨论形式在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

对此，基石药业首席执行官杨建新博士表示，“本次ASCO上更新的泰吉华®研究数据进一步印证了其在KIT突变晚期GIST精准治疗领域的重要地位。作为深耕肿瘤免疫及精准治疗领域的生物制药企业，基石药业一直致力于为肿瘤患者提供最新最优的治疗方案。我们将继续推进泰吉华®在大中华区的研发进程，探索其在更多疾病领域的治疗潜力，期待其惠及更多患者。”

潜在二线治疗新选择

惠及更多GIST患者

泰吉华®中国研究主要研究者、北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授表示：“我们非常高兴能够在本次ASCO上展示泰吉华®在GIST患者中的最新研究数据。研究结果证实了泰吉华®在治疗晚期GIST和携带特定KIT突变类型患者中的治疗潜力。我们期待泰吉华®为更多中国的患者带来临床获益。”

据了解，NAVIGATOR全球研究（NCT02508532）是一项I期、开放标签的临床研究，旨在评估口服泰吉华®对患有不可切除或转移性GIST成人患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学（PD）和抗肿瘤活性。中国桥接1/2期研究（NCT04254939，CS3007-101研究）是一项开放标签、多中心的I/II期临床研究，旨在评估泰吉华®在不可切除或转移性中国GIST患者中的安全性、PK和临床疗效。

研究结果显示：在GIST患者中，泰吉华®针对携带KIT活化环（外显子17或18）突变并且不携带ATP结合口袋（外显子13或14）突变（KIT ALpos ABPneg）的患者的抗肿瘤活性比针对携带其他KIT突变的患者更强。泰吉华®可为携带特定KIT突变的GIST患者，尤其是携带KIT活化环（AL，外显子17和18）或KIT外显子9突变的患者，带来明显的临床获益。研究数据支持泰吉华®成为携带KIT ALpos ABPneg突变GIST患者的潜在二线治疗选择，并且在携带ALpos ABPneg或KIT 9突变患者的后续治疗中有所应用。

此次ASCO公布的事后分析数据显示，共有160名KIT突变晚期GIST患者纳入评估，其中131名患者来自NAVIGATOR研究，29名患者来自CS3007-101研究。NAVIGATOR研究数据截止日期为2021年3月31日，CS3007-101研究数据截止日期为2021年6月30日，中位随访时间为22.0个月。

与KIT ATP结合口袋（ABP）突变相比，KIT-AL突变的检出率更高，达到46.3%。60名患者携带KIT-AL突变同时不携带KIT-ABP突变；100名患者携带其他KIT突变。

在所有疗法中，ALpos ABPneg组的调整后中位无进展生存期（mPFS）为9.1个月，高于KIT其他基因突变组的3.4个月，且客观缓解率（ORR）达到31.4%，高于KIT其他基因突变组的12.1%。在二线治疗中，KIT ALpos ABPneg组的mPFS和ORR分别为19.3个月和38.5%（n=13），在中国患者中分别为11.0个月和36.4%（3-9线，n=11）。在四线（n=14）和四线以上（n=19）的KIT 9突变患者中，mPFS分别为5.6个月和3.7个月。

多项新适应症相继获批

提升药物可及性和可负担性

根据公开资料显示，泰吉华®️已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者。值得一提的是，目前，泰吉华®已在中国大陆、中国台湾、中国香港等地获批上市。

根据《2022年CSCO胃癌诊疗指南》，GIST的年发病率约为10-15/100万，中国每年发病人数约为2-3万例，约90%的GIST患者携带KIT或PDGFRA突变，其中KIT突变最常见，达80%，GIST对放化疗均不敏感，靶向疗法是主要的治疗手段。泰吉华®是国内唯一一款用于一线治疗PDGFRA D842V基因突变GIST的药物。

对此，基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示，“泰吉华®是全球首个按驱动基因获批的GIST精准治疗药物。目前，泰吉华®已经在超过80家医院和DTP药房完成列名，被纳入超过90项商业保险项目。我们将继续努力提高泰吉华®的可及性和可支付性，使更多患者能从这款全球领先的精准疗法中获益。”

据了解，在商业化方面，基石药业已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，同时也推动了泰吉华®列入惠民保项目，进一步提高药物的可及性及可负担性。此外，泰吉华®以其临床优势，获得国内外多款指南的推荐，并获中国首部《成人系统性肥大细胞增多症诊断与治疗中国指南（2022年版）》推荐为一线用药。

值得一提的是，泰吉华®日前已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症成人患者。此外，泰吉华®此前已获FDA批准用于晚期SM成人患者包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）；以及携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者。在欧洲，该药物（商品名AYVAKYT®）则获批用于ASM、SM-AHN、MCL以及携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性GIST成人患者。

全球首个且唯一！基石药业泰吉华®（阿伐替尼片）获FDA批准用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症成人患者

6月5日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，其同类首创精准治疗药物KIT/PDGFRA抑制剂泰吉华®（阿伐替尼片）已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）成人患者。ISM是一种罕见的血液系统疾病，可广泛累及多个器官系统并出现一系列异常症状，显著影响患者的生活质量。值得注意的是，泰吉华®是全球首个且目前唯一获批用于治疗该疾病的药物。据了解，此前FDA已经批准泰吉华®用于胃肠道间质瘤（GIST）和晚期系统性肥大细胞增多症（SM）患者，中国和欧盟也已批准泰吉华®上市销售。

对此，基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们非常高兴看到泰吉华®被美国FDA批准用于ISM适应症，这意味着向改善ISM患者生命质量的目标迈出了重要一步。泰吉华®也已在中国获批上市，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST成人患者。泰吉华®称得上是一款真正意义上的突破性疗法，先后在其三项适应症（GIST、ISM和晚期SM）上被美国FDA授予突破性疗法认定（BTD）。”值得一提的是，基石药业成功上市的另外三款创新药——普吉华®（普拉替尼胶囊）、择捷美®（舒格利单抗注射液）、拓舒沃®（艾伏尼布片），在各自适应症或拟定适应症上也都获得过美国FDA或中国国家药品监督管理局（NMPA）授予的BTD。这充分印证了基石药业引进产品的独到眼光以及自研产品的源头创新，致力于将更多突破性创新疗法带给广大患者。

ISM患者需求未被满足

泰吉华®填补市场空白

据公开资料显示，SM是一种罕见的疾病，大约95％的患者是由KIT D816V突变引起的。特征是肥大细胞失控性地增殖和激活导致多器官系统出现各种慢性、严重和突发症状。大多数患者属于ISM，少部分则为晚期SM。既往采用的多种药物对ISM疗效有限，疾病负担对患者的生活质量产生严重的负面影响。此前，全球范围内无批准的治疗ISM的疗法。

此次泰吉华®ISM适应症是基于PIONEER研究的积极结果，相较于安慰剂组，每日一次泰吉华®治疗能明显改善疾病症状和肥大细胞负荷，且安全性更优。PIONEER研究是一项双盲、安慰剂对照的研究，也是迄今为止该疾病领域规模最大的一项研究。

在PIONEER研究中，患者接受每日25毫克泰吉华®联合最佳支持治疗（泰吉华®组）或安慰剂联合最佳支持治疗（安慰剂组）。相较于安慰剂组，泰吉华®组在主要终点和所有关键性次要终点（包括总体症状和肥大细胞负荷的各相关指标）上均显示出显著改善。而且泰吉华®组耐受性良好，安全性优于安慰剂组。大多数不良反应为轻中度，严重不良反应和因不良反应而导致停药的患者比例均低于1％。

据了解，PIONEER研究的详细结果，包括另一项开放标签、扩展研究中的接受48周泰吉华®治疗的临床获益数据，已于2023年2月在美国过敏、哮喘和免疫学学会（AAAAI）年会上公布。此外，泰吉华®PIONEER研究的详细数据已于2023年5月23日在《新英格兰医学杂志》（NEJM）子刊NEJM Evidence上发表。

泰吉华®市场潜力巨大

积极提升可及性和可负担性

泰吉华®市场潜力巨大。根据Fierce Pharma报道，此次泰吉华®ISM适应症获批之后，该药物在整个SM适应症领域的年销售峰值有望达到15亿美元。

目前，泰吉华®已在中国大陆、中国台湾、中国香港等地获批上市。泰吉华®获得NMPA批准用于治疗不可切除或转移性PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）胃肠道间质瘤（GIST）成人患者，并获中国首部《成人系统性肥大细胞增多症诊断与治疗中国指南（2022年版）》推荐为一线用药。

根据《2022年CSCO胃癌诊疗指南》，GIST的年发病率约为10-15/100万，中国每年发病人数约为2-3万例，约90%的GIST患者携带KIT或PDGFRA突变，其中KIT突变最常见，达80%，GIST对放化疗均不敏感，靶向疗法是主要的治疗手段。泰吉华®是国内唯一一款用于一线治疗PDGFRA D842V基因突变GIST的药物。

我国目前缺乏SM流行病学数据。根据意大利研究数据，15岁以上人口SM患病率为17.2/10万人；根据丹麦研究数据，年发病率为0.89/10万人。根据《成人系统性肥大细胞增多症诊断与治疗中国指南（2022年版）》估算，我国晚期SM的2024年新发人数约1000人，ISM的发病人数约晚期SM的5-10倍，新发人数约5000-10000人。

此外，泰吉华®在KIT D816V突变复发/难治性急性髓系白血病和KIT 17/18突变GIST也表现出优异的治疗潜力。综合考虑，中国每年新确诊的PDGFRA外显子18或KIT突变肿瘤患者人数可达4.5万人。

商业化方面，基石药业已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，同时也推动了泰吉华®列入惠民保项目，进一步提高药物的可及性及可负担性。同时，基石药业通过泰吉华®“泽泰而安”2.0患者救助项目援助药品，减轻疾病对患者家庭和社会的负担，提高患者生活质量。

汤臣倍健协办第二届“518中国营养节” 推荐30种高营养素密度食物

5月18日，由新华网主办、中国营养学会指导、汤臣倍健协办的第二届“518中国营养节”在全民营养周期间如约而至。以“科学营养，营养中国”为主题，针对国民当下进阶的营养需求，倡导“免疫进阶，优选营养素密度高的食物”，并首发《高营养素密度常见食物推荐》清单，提供实用、精准和科学的营养建议，助力国民免疫进阶。

从舌尖到健康 这届“518中国营养节”主打“免疫进阶”怎么吃

“今天你的营养吃够了吗？”如果是从前被问及这样的问题，很多人会不以为意，但在全民拼免疫力、全民对营养健康的需求不断提高的背景之下，营养的多少和作用被更多人所关注。近期，新华网通过线上线下收集、街头的形式，联合汤臣倍健发布了《2023国民免疫力与营养健康现状调查报告》。报告显示，过去一年近八成国民有为增强免疫力而加强营养补充的行为；在营养强需求趋势之下，不太清楚食物的营养高低，不能持之以恒吃得营养等问题还屡屡存在；有超四成国民“患上”了营养食品“选择困难症”；还有一些受访者表示没有时间选择。

“免疫进阶，优选营养素密度高的食物”，正是本届“518中国营养节”为想要进入“免疫高端局”的国民量身定制的科学倡议。

中国营养学会理事长杨月欣指出，膳食营养和健康消费向着多元化发展，大众的营养理念应当进⼊“合理膳食食养是良医”的新阶段。“免疫进阶，优选营养素密度高的食物”，也是《中国居民膳食指南（2022）》所倡导的核心信息。

围绕这一倡导内容，本届“518中国营养节”联合媒体、营养学界、医学界、运动界等社会各界专业力量联合倡议，并通过科普直播、城市路演互动等线上线下系列活动，为大众带来既有营养又接地气的节日仪式。

“科学营养，是功在当下，利于一生的事”新华网副总裁杨庆兵表示，从提升营养认知到持续营养健康行动，这也正是第二届“518中国营养节”目的所在。

首发高营养素密度食物推荐清单

在中国营养学会指导下，“518中国营养节”首发《高营养素密度常见食物推荐》清单，推荐了牛里脊、西芹、黑米等30种高营养素密度食物。意在通过便捷直观、高效巧选的形式，将科学营养的理念落入到大众的日常生活中。

中国营养学会副理事长、北京协和医院临床营养科主任于康教授通过直播为国民科普“营养素密度”的概念，并解释了这份食物清单“选拔”背后的三个原则：1是单个营养素密度高，2是整体营养价值高，3是常见常吃的食物，尽可能方便所有人使用。

中国疾病预防控制中心营养与健康所科技处处长何丽表示，建议在满足食物多样化的基础上，多吃营养素密度高的食物，尤其是老年人、处在发育期的孩子们、孕妇乳母等特殊⼈群，这是提升免疫力的一种便捷方式。

出席发布会的汤臣倍健营养健康研究院副院长贺瑞坤也进一步倡导因人而异的“精准营养”理念，并表示将通过持续的科研，支持国人的免疫进阶。

“高人指点” 518中国营养节汤臣倍健创意进阶

为解决不同人群针对性问题，“518中国营养节”发布会现场,还连线了三位不同领域的“高人”：中国游泳运动员汪顺、广东省中医院临床营养科主任郭丽娜和中国疾病预防控制中心研究员张宇。分别在运动加餐、买菜、下馆子、点外卖等常见生活场景中现身说法，教大家如何活用这份《高营养素密度常见食物推荐》清单，为观众更清晰解构营养和免疫力的关系。不仅如此，为解决国民“今天吃什么”的难题，本届中国营养节还邀请到百名专业营养师在抖音和微博等社交互动平台围绕#518中国营养节#话题，带来高营养密度饮食的实操建议。

协办方汤臣倍健则充分发挥膳食营养补充剂领先企业作用，联动多方力量将有趣、有料、有营养的科普与互动覆盖到线上和线下，带来从认知到行动双升的营养盛宴。本届“518中国营养节”同时还借助品牌城市力量，联合合作伙伴，以及知名运动员谌龙，许昕，李小鹏等，打造城市路演活动，面对面传递营养理念，将科普知识带进社区，走进生活。

健康中国，营养先行。第二届“518中国营养节”旨在传递科学营养观，普及科学营养健康理念，促进国民提升免疫力。正如新华网副总裁杨庆兵所说，“518中国营养节”正在以科学营养为支点，用一场饮食方式的革命，推动国民的全面健康。

发力四大优势实现年轻化转型 海澜之家连续4年蝉联A股营收冠军

4月27日，海澜之家集团公布2022财年全年财报。财报数据显示，报告期内海澜之家营收185.62亿元，归母净利润21.55亿元。其中，线上营收28.56亿元，同比增加4.80%，占比总营收由2021年的14.02%提升至15.95%。

据统计，在A股服装企业中，海澜之家已连续四年营业收入排名第一。

海澜之家集团是一家拥有多个品牌的服饰生活零售集团，集团业务覆盖男装、女装、童装、职业装、家居服和家居用品等诸多细分领域，其中包含海澜之家（男装主品牌）、圣凯诺（职业装定制）、海澜优选（居家服、家居生活用品）、OVV（轻奢女装）、黑鲸（都市潮流男女装）、男生女生（大众童装）、英氏（高端婴童装）、HEAD（运动服）等品牌，打造各具风格的产品，为各个阶段、各个代际的中国大众消费者提供以服饰为原点的生活方式。

2022年，海澜之家以4.6%的市占率，在中国男装行业连续9年排名第一；以超405.95亿元的品牌价值，入选世界品牌实验室发布的2022年（第十九届）中国500最具价值品牌。

2022年，受国际政治和经济波动影响，国内市场需求疲弱，服装行业以及国内零售行业面临压力和挑战。根据国家统计局数据，2022年，我国服装鞋帽、针、纺织品类商品零售额累计为13,003亿元，同比下降6.50%，服装类商品零售额累计为9,222.6亿元，同比下降7.7%。服装类商品零售出现下降。海澜之家方面表示，在整体消费承压的态势下，公司稳中求进，强化研发、创新采用数字化，优化调整渠道结构，子品牌和线上增长亮眼。

持续加大研发投入，坚守四大设计原则，以好服饰陪伴每个人

随着消费者喜好的变化，时尚消费日渐向多元化方向发展，尤其是Z世代的消费者更渴望能通过服饰来展现自我价值。近年来，海澜之家持续加大研发投入，以消费者需求为导向，认真听取每一位消费者的心声，不断提升产品力，烘托个人气质形象、传递穿着者的具体态度。报告期内，海澜之家创新采用远红外升温材料、科技抑菌纱线、双层石墨烯科技面料等新型科技面料，先后推出石墨烯科技棉全能茄克、无痕科技衬衫、六维弹力茄克、高弹休闲西服、三防极光小汉堡羽绒服等功能性极致单品；从穿着场景、穿着体验、人文光采、科技环保四大维度，推出HLA-TECh、HLA-FEEL、Hi-T、HLA-ECO四大银弹系列，不断满足消费者的多元化需求和个性化表达。

值得一提的是，在海澜之家20周年发布会上呈现的“20周年特别纪念款衬衫”则集合了三防、抗菌、免烫、无痕等多功能科技于一身，让不少消费者为海澜之家持续迸发的服饰设计创新能力而惊喜。同时，海澜之家持续优化产品结构，提升休闲服饰占比，功能性产品量比和金额占比超50%，研发投入同比增加56%至1.94亿元。

海澜之家方面介绍，多年来公司持续聚焦国潮，以服饰书写时代精神，与国民情感共振。报告期内，公司携手独立潮流艺术家大力，将传统扎染、刺绣技艺与十二生肖之虎相碰撞，推出虎年限定贺岁版卫衣；携手三位国创人，用独特融合方式，推出虎虎生风系列，将非物质遗产跃然于方寸服饰之上；联合中国青年插画家叶露盈，推出“道法自然山水人间”系列IP，并邀请四川省文化旅游推广大使——丁真珍珠作为新品体验官，演绎中国大好河山，壮美风景。无疑，海澜之家在推动中国文化的传承和发展的过程中扮演了积极角色，和无数消费者共同见证了中国时尚力量崛起，感受到中国优秀传统文化的无限魅力。

此外，海澜之家方面还透露，未来公司将继续坚持四大研发设计原则——“适人体”、“优人态”、“合人需”和“达人意”，紧紧围绕消费者的需求展开；同时进一步增加研发投入，提升功能性服饰占比，优化产品结构，持续探索着服饰与传统文化和国粹的融合，打造更多国风产品，以好服饰陪伴每个人，让东方文化在新时达绽放新光采。

数字化赋能全渠道，线下稳复苏，线上持续发力

当前国内消费者的消费结构的升级趋势已经势不可挡。尤其是疫情后，线上购物已然成为Z世代消费者乃至全民的主流购物方式。海澜之家以数字化平台为基础，实现线上线下互通，构建起顺应新零售时代发展的营销网络体系。

线下端，公司加速终端营销渠道的升级和变革，依托大数据、根据市场、商圈迁移以及消费者场景的转变，不断优化门店的渠道布局，提高购物中心店的拓展力度，优化街边店结构，满足消费者多层次购物需求。同时依托门店CRM系统，开展企业号的试点创新，以一店一号方式，对门店会员实行精细化运营，为线上线下引流获客，打造私域流量蓄水池。期末全国总店数达8219家，其中海澜之家系列5942家，直营店1054家，净增327家，占比总门店17.74%。

海澜之家方面表示，在门店战略方面，未来公司将进一步精研布局，出现在更多地标性商业综合体之中，加大精细化的门店设计，提供更高品质的服务，以满足家庭所需的一站式购衣体验。

线上端，公司采取“全渠道、多平台，优势互补”的营销策略，以达人直播、粉丝互动、短视频助力等方式，在天猫、京东、唯品会等主流平台的基础上，加码入驻抖音、快手等社交电商平台，完善全渠道布局，实现全网触达用户。

通过大数据研判各平台特性，依托各品牌、各品类的不同特点，采用直播、短视频、种草等不同方式，进行细分定位和差异化展示，触达不同的消费圈层，对用户精细化管理，持续提升消费者对品牌的认知和用户购买力，满足多样化的线上用户消费习惯，打造极致购物体验，促进消费升级。。报告期内，推出主打年轻化和极致性价比的“国潮风三国系列”、“街潮风SPRINTING SMILE系列”、“运动风SPORTS DAY”系列等线上专供系列产品，更贴近年轻消费者的审美品味。多款线上专供款成为爆款，进一步增强了消费黏性，提了升品牌认可度，提高了产品竞争力。

同时，为满足线上业务的发展需求，公司不断加码快速响应消费者需求的数字化服务系统。依托E3+系统，突破单品牌单系统的限制，一方面提升消费者消费需求的响应速度，提升工作效率；另方面实现多系统集成标准、以及商品、存货和运营数据的归集，实现高效管理。在电商客服响应侧，采用RPA（机器人项目），此系统已在“618”和双十一大促的运行中完成了人工80%的工作量，大幅降低消费者等候时长，提升购物体验。报告期内，线上录得营收28.56亿元，同比增长4.80%，占比总营收15.95%，成为公司业绩第二增长曲线不可或缺的一极。

此外，通过物联网体系，以线下超千家门店为前仓，以线上平台为支撑，打破销售渠道的界限，实现线上线下互通。消费者通过线上下单，通过信息化系统，以消费者为中心选择发货最优路线，探索“无接触经济”，大幅缩短产品到达消费者手中的时间，打造消费者优质购物体验。

同时，通过对消费者消费频次、消费产品属性等特征进行数字化分析，从而制定个性化“购物车”营销方案，提升整体销售水平的提升，进而打造爆款，指导产品研发，实现研发、生产、物流、销售的整体高效联动，有效推进线上线下互联互通、相互加持的全渠道发展，不断提升消费者的满意度和认可度，进一步提高产品动销率，降低周转次数，提升周转率。

华创证券分析师刘佳昆认为，海澜之家多年深耕男装领域，随着疫情加速行业整合及本土化优势加持，有望凭借模式、产品、渠道和营销的优势实现年轻化转型，保持稳健增长。主品牌海澜之家基于已有的性价比优势，通过打造爆款、与IP合作等方式赢得年轻消费者心智。营销方面，公司营销策略成熟多元，通过明星公益、跨界合作、综艺影视植入、新媒体营销等多元化方式，促进品牌年轻化。公司将持续聚焦主品牌，扩展购物中心等核心商圈渠道，发力线上渠道，未来有望通过渠道规模扩张保持稳健增长。

展望：

从长期来看，我国消费规模扩大、消费结构升级、消费模式创新的趋势不会改变。尽管遭受宏观经济波动影响，我国仍然是全球第二大消费市场和第一大网络零售市场，超大规模市场优势依然明显。随着经济环境复苏和改善，带动就业扩大和居民收入提升，消费者的消费能力和消费意愿不断增强，人民群众向往美好生活的需求持续释放，国内市场潜力仍然巨大，服装行业在双循环经济背景下，海澜之家将迎来新的发展机遇。

EQRx的战略重置，也许带给基石药业的反而是多重利好？

近期，纳斯达克上市创新药企EQRx寒冷的一季度财报出炉，引爆医药圈。

曾备受华尔街喜爱的EQRx，当季亏损8255万美元，把临床管线砍得七七八八，把从三家中国药企license-in的四款创新药做了不同方式的处理，把300人的团队裁到130人。业绩通气会上，不开心的分析师逼问，EQRx现在和一般的初创药企还有啥区别？

还能有啥区别呢，那个三年前立志要给美国人民提供低成本创新药的Equal Quality Rx放弃了，走回高成本高价格的老路了，毕竟FDA真没把提升药品的可负担性当成自己的事，头对头的美国临床研究作为美国上市的前提真不能少，EQRx也真没那么多钱开临床，药都批不了还何谈与医保机构共商低价供应。

于是，EQRx战略重置了，以前对于FDA接受中国临床数据的审评要求过于乐观，认为不做或者少做美国临床也可以获批，现在手里没有足够的资源去推动低成本创新药在美国开展头对头临床，与其干耗耽误别人前程，不如还这些创新药自由身，EQRx自己也可以节约资源过冬。

EQRx的兴衰史与FDA的思路密切相关

2019年，FDA某公基于多种原因呼吁中国药企将国产 PD-1/PD-L1 抑制剂引入美国市场。

2020年1月，EQRx正式成立并获得2亿美元A轮融资。其宗旨是以更低成本上市创新药，方法是通过引进创新药品种并与支付方以及医疗保健提供者达成合作来实现低价。众所周知，全球能提供这类创新药品种的供应方主要在中国。

2020年7月，EQRx 与翰森制药达成合作，拿下Aumolertinib（阿美替尼）中国境外权益。

2020年10月，EQRx 与基石药业达成合作，拿下PD-L1抗体舒格利单抗与PD-1抗体Nofazinlimab的大中华区外权益。

同在2020年，EQRx 与凌科药业合作，拿下EQ121中国境外权益。

2021年1月，EQRx获得5亿美元B轮融资。

2021年8月，EQRx通过SPAC方式上市，募资18亿美元，路演时支撑其估值的核心项目即舒格利单抗。

2022年，FDA拒绝多款中国药企创新药物的美国新药上市申请，核心理由包括缺乏美国患者数据以及未进行和已更新标准疗法做头对头比较的临床试验。

2022年11月，EQRx宣布在美国放弃舒格利单抗用于IV期非小细胞肺癌患者的新药上市申请。

2023年5月，EQRx宣布退回舒格利单抗、Nofazinlimab、EQ121的相关权益，为Aumolertinib寻找新的商业合作伙伴，将早期免疫炎症项目分拆到子公司独立募资发展，仅剩的项目是授权自美国公司G1 Therapeutics的CDK4/6抑制剂Lerociclib。

看到没，这公司的兴衰荣辱和FDA的思路真是密切相关，美国监管机构说鼓励引进低成本创新药，马上大张旗鼓地引进，监管机构收紧标准不批了，马上一股脑放弃。像不像咱们国内看政策拿地的房地产商？

舒格利单抗底气足得很

EQRx被FDA的政策干趴下，丢下大批彩礼黯然离场。而恢复自由身的几位，尤其是舒格利单抗，底气足得很。

到今年年初，舒格利单抗已经取得了包括IV期非小细胞肺癌（NSCLC）、III期NSCLC、胃癌（GC）、食管鳞癌和复发/难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）在内的全部五项注册性临床研究的成功。NSCLC、胃癌和食管鳞癌都是高发瘤种，NSCLC是全球第1位的癌症死亡原因，胃癌是第4位，食管癌是第6位，在这三大癌种上，舒格利单抗均开发一线疗法。

基石药业对舒格利单抗的临床开发具有极高效率。比较之下出真知，一方面，舒格利单抗取得成功的5个适应症中，帕博利珠单抗（K药）和纳武利尤单抗（O药）分别完成了3个，度伐利尤单抗（I药）完成了2个，阿替利珠单抗（T药）只完成了1个；另一方面，舒格利单抗开发的所有适应症都是在首次注册性临床研究中即取得成功，进口PD-(L)1抗体则存在各种坎坷经历，以最大的肿瘤免疫治疗适应症IV期NSCLC的一线疗法研究为例，舒格利单抗在一个III期研究中取得鳞癌和非鳞癌两类患者的疗效数据，K药做了2个独立的III期研究才获批用于鳞癌和非鳞癌两类患者，O药在2个III期临床研究失败后联合伊匹木单抗才取得批准，T药在2个III期临床研究失败后最终只获批用于非鳞癌患者，I药在5个III期临床研究失败后联合替西木单抗才最终获批。

尤为重要的是，舒格利单抗临床研究质量极高，IV期和III期NSCLC的注册性临床研究在全球权威学术期刊《The Lancet Oncology》同期发表，多项临床数据在多个重磅学术包括ASCO、ESMO、WCLC等发表。

舒格利单抗在疗效上创造了多项全球第一。它是全球首个联合化疗改善鳞状和非鳞状IV期初治NSCLC患者OS的PD-L1单抗；是全球首个显著改善同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期NSCLC患者PFS的PD-(L)1单抗；是全球首个在GC/GEJ 临床III期研究中取得阳性结果的PD-L1单抗，OS显示出明显获益趋势；有望成为全球首个获批用于R/R ENKTL的肿瘤免疫治疗药物；有望成为全球首个治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的PD-L1单抗。基于杰出的临床表现，舒格利单抗的国内市场是由辉瑞操盘，不打价格战，疗效对标进口PD-(L)1单抗毫不手软。

FDA现在强调头对头临床研究、足够美国病例参与和OS获益，它作为美国监管机构有其运作规则和深层目的，即使针对中国低成本创新药的前后态度发生了巨大变化，那也是它的权利。舒格利单抗有足够的底气参与市场，并在EQRx战略转折后，刚好获得了另觅佳缘的机会。

基石药业事实上取得多重利好

和创新药疗效/安全性存疑导致的项目返还完全不同，基石药业重获舒格利单抗和Nofazinlimab大中华区外权益，事实上取得多重利好。

第一，EQRx给的高额首付款和里程碑付款不用还，这些血本成为了基石药业推动包括舒格利单抗、Nofazinlimab和ROR1 ADC在内的多个重磅管线临床开发的资源，上哪找这么好的出资方。

第二，EQRx在两年半时间里为舒格利单抗和Nofazinlimab进入海外市场做了大量工作，舒格利单抗在英国和欧盟提交了上市许可申请并且获得了受理，同时在英国拿到了创新凭证； Nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的III期国际多中心注册研究正在进行中，该研究结果将用于支持Nofazinlimab的全球范围内多地区的新药上市申请。此次权益交接完成后，基石药业将取得这些成果。

第三，EQRx在欧洲打好了地桩，基石药业将持续盖大楼，推动舒格利单抗在英国和欧盟上市。欧洲对待中国创新药的政策环境比美国相对友好，欧洲人口占世界人口的9%而肿瘤负担占全球肿瘤负担的25%，且有预测数据到2025年欧洲PD-(L)1抗体销售规模大约157亿美元。

第四，舒格利单抗早已被FDA授予用于治疗T细胞淋巴瘤的孤儿药资格，和用于治疗R/R ENKTL的突破性疗法认定，孤儿药资格和突破性疗法认定均是在缺少针对性疗法的情况下才会授予，基石药业收回权益后，完全可以在上述适应症领域实现美国市场零的突破，至于其他大适应症则渐进缓图。其实EQRx也可以这么做，只是战略巨幅变动下，它的话事人们或许不愿等待了。

EQRx缺少的资源在其他潜在合作伙伴那里是不缺的，基石药业完全可以和更好的合作伙伴共同开启舒格利单抗和Nofazinlimab的出海新篇章。内卷中不断强大的中国创新药企们，只会以更快的脚步挺进全球市场。

合作公司战略调整，基石出海觅新伙伴

随着全球创新药产业的快速发展，国产创新药加速出海，License-out交易火热，交易数量呈现爆发式增长，交易金额也不断上涨。

有报道指2022年我国创新药License-out交易就发生了44起，披露的交易金额为275.50亿美元，是2021年交易总额的翻倍。

重磅BD交易主要是以生物制品为主，2022年的前十大license-out交易中有5起交易是ADC，主要涉及HER2、CLDN18.2这样的热门靶点；3起交易是抗体类的，2起单抗，1起双抗。

每一起重磅交易，都会引发投资者对于交易涉及的国内Biotech的无限遐想。

2023年最热的BD也是做license out的BD，2023年我国医药企业License-out交易仍不停。

相熟的猎头反映，随着国内的创新药研发逐渐成熟，最近资本市场对创新药的“冷淡”，Biotech急需现金，于是转让海外权益的BD项目是国内Biotech“回血”的最好选择。

然而，对于每一个BD交易来说，签订合同可能是童话故事中的“王子和公主结婚了“的结果，合作一开始总是带着蜜月期的梦幻，但如同世间的现实婚姻一般，所有合作不一定能如童话故事一般”从此王子和公主一起过着幸福愉快的生活“，成功牵手后也有可能突然划上一个休止符。

近半年国际交易中，MNCs大药企对Biotech合作项目进行到一半“始乱终弃“的案例并不少。

2020年，百时美施贵宝与Dragonfly成功牵手，达成了一项最高50亿美元的重磅交易。2023年2月7日百时美施贵宝在支付6.5亿美元后，将IL-12融合蛋白DF6002的所有权利归还给了公司。

再如，2023年1月5日，iPSC明星公司Fate Therapeutics（NASDAQ:Fate）宣布拒绝强生旗下杨森制药的提议，所有合作将于2023年第一季度结束。

国际BD交易中分分合合是很常见的，随着国内的licesen-out的交易增加，交易中止涉及国内企业的案例也时有发生。

2023年，2月15日，诺诚健华宣布，渤健已通知公司，为便利而终止双方就有望治疗多发性硬化症(MS)和其他自身免疫性疾病的口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)奥布替尼的全球开发和商业化达成的合作和许可协议。

通常BD交易中止的常见的原因有三个：

一是合作一方破产，特别是Biotech烧钱太厉害，运营不下去，项目难以为继；

二是Biotech未尽勤勉义务（如未在约定时间完成研发里程碑）；

三是技术障碍和政策变化（例如在研发过程中存在不可逾越的技术困难，包括检测技术、评估技术、成药性研究技术障碍等）。在该种情形下，可以选择终止整个协议或终止具体靶点或领域的合作。

据此前《自然》新闻（Nature news）在2023年2月16日报道，FDA将要求申请批准晚期临床试验（包括2b和 3期临床试验）批准的研究人员和公司提交确保试验参与者多样性的计划。这项“重大改变”被认为是对 2022 年一份来自美国国家科学、工程和医学研究院（National Academy of Sciences，Engineering and Medicine）报告的回应。

报告指出，尽管在 FDA 批准的临床试验中，参与者代表白人女性的程度有所改善，但代表少数族裔的程度并没有提升，而代表老年人、孕妇和残疾人的程度仍然严重缺乏，甚至在一些研究中被完全排除在外。但是实际上，这法规可视为是FDA不再接受仅来自中国、欧洲的临床数据。

事实上，FDA要求临床试验人群和种族多样化已不是新鲜事。2022年2月10日，FDA对礼来/信达（Innovent）的PD-1抑制剂Sintilimab（信迪利单抗）针对非鳞状非小细胞肺癌的BLA申请召开肿瘤药物咨询委员会（ODAC）, 最终ODAC上专家委员会以14票赞成1票反对，建议信达在获批前补充额外临床试验，以证明信迪利单抗在美国人群和美国医疗实践中的适用性。

FDA2023年发布的新指南草案，对用于支持加速批准申请的临床试验设计提供了新的考量：由于单臂临床试验的多重局限性，FDA更倾向于使用随机对照临床试验支持加速批准申请。PD-1/PD-L1在美国申报上市预计临床试验设计必须具有足够的统计效力，能够验证长期临床终点，并且确保加速批准不会引入偏倚。再加上按照FDA的要求，一款创新药只有在效果不劣于标准疗法的情况下，才能够获批上市，这意味着肿瘤Me-too药未来在FDA申报上市举步维艰。

美国生物技术公司EQRx此前的战略目标是通过引进创新药物来颠覆美国医疗行业价格居高不下状态。受到FDA两大新规的影响，EQRx原本计划的低成本创新药在美国的市场化之路行不通了。

中止项目对于下过血本的EQRx是无奈之举，但无奈于美国监管政策从严，在中国适用的Me-too模式在美国复制充满挑战。EQRx只能通过削减管线、裁掉团队，聚焦到核心差异化管线的研发上，重回主流商业模式，其一季度财报直接宣布裁员原有员工一半以上的人数，达170人。

2020年10月，EQRx获得基石药业PD-L1抗体、PD-1抗体的大中华区外全球权益，EQRx支付1.5亿美元预付款、11.525亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。按照BD交易惯例，EQRx此前支付的预付款和里程碑付款基本是不退回的。

舒格利单抗（商品名：择捷美）已在国内上获批两项适应症：联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗（2021/12）；用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者巩固治疗（2022/05）。舒格利单抗还先后在国内递交了3项新适应症上市申请，若三个适应症获批，舒格利单抗将成为全球首个实现肺癌、胃癌和食管癌疗效大满贯的PD-L1。

舒格利单抗的国内销售权益目前是辉瑞拥有：2020年9月，基石药业与辉瑞宣布达成总价值为4.8亿美元的战略合作。据协议，辉瑞将以每股约13.37港元的价格购买价值2亿美元的基石药业股份，同时获得舒格利单抗在中国大陆地区的独家商业化权利，而基石药业将获得最高2.8亿美元的里程碑付款以及额外的分级特许权使用费。

参照了国内信迪利单抗和替雷利珠单抗闯关FDA受挫的前车之鉴，舒格利单抗并未优先选择在FDA申报上市，而是选择了英国和欧盟市场，目前舒格利单抗用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的上市许可申请，正在欧洲药品管理局EMA及英国药品和医疗保健用品管理MHRA局审评过程中。基石药业表示，合约过渡完成后，将负责推进EMA和MHRA对舒格利单抗上市许可申请审评的监管程序。

基石拿回的另一款Nofazinlimab前期研究数据也很不错，Nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的III期国际多中心注册研究正在进行中，该研究结果将用于支持nofazinlimab的全球范围内多地区的新药上市申请。

综上所述，EQRx中止项目对于基石药业的两款创新药的出海之旅的项目进度影响不大，舒格利单抗已进入上市审评阶段，权益交接后，基石药业完全可以自己推动下一步注册工作。EQRx的注册申报策略预计是用中国和欧洲的临床数据去做美国的注册申报的依据，这意味着EQRx本身就不具备在美国启动头对头临床的实力。如果基石能找到一个综合能力更强、商业化实力更好的海外合作伙伴，英国、欧盟获批上市后更容易实现商业化销售，甚至能实现在美国上市。

“共有从前，各有未来”。EQRx要壮士断腕节食过冬，基石药业要再寻佳偶谋求共赢，都要审时度势开启新的篇章。