云帆AI、星闪电视 长虹连发两大“全球首个”

11月20日，中国科技城——四川绵阳举行了长虹智慧AI平台发布会，这是长虹率先将生成式AI应用于电视终端，通过长虹自主研发的AI技术，融合训练大量专业模型，构建出全球首个基于大模型的智慧家电AI平台。

同时，长虹还发布了全球首台星闪电视，标志着星闪（NearLink）技术在智能终端的应用迈出坚实的步伐。

全球首个基于大模型智慧家电AI平台

长虹多媒体产业公司总经理李春川现场揭晓了云帆AI平台。其表示，云帆AI的出现让电视使用超简单、交互超方便、功能超强大。云帆AI平台拥有多维感知、多重理解、多任务管理、多模交互、内容激发的五大能力，可以“如你所愿”、“知你所想”、“懂你所需”。

例如，对电视发出指令，不用再像以前一句话一个指令，我们可以一句话说出多个指令，经过云帆的强大理解和多任务管理，一次性完成指令；同时云帆开拓了更多的服务场景，比如站上体脂秤，电视就能通过多维感知等技术了解你，测出身高、年龄、体重、BMI指数等关键信息，带上血压计，心跳、血压包括一些健康建议将会及时大屏呈现。并且这些数据将本地存储，生成持续的健康报告，并通过内容激发，推荐相关健康内容及功能。

据了解，目前长虹的8K系列、ARTIST星箔系列、288Hz超羽速系列电视已首批搭载了云帆。

四川长虹（600839.SH）总经理李伟表示，长虹发布的全球首个智慧家电AI平台——云帆，标志着长虹在智慧家庭领域迈入了“强人工智能”时代。长虹将以“云帆”AI平台为基座，推进人工智能全方位、深层次融入产业发展，并与行业一道，为全球消费者创造更有想象力的产品和服务。

科大讯飞（002230.SZ）消费者BG云平台业务副总裁赵艳军在发布会现场提到，科大讯飞会持续战略投入，携手长虹开启生成式AI时代，一起在电视场景迸发出新的想象力。

全球首台星闪电视

同日发布的全球首台星闪电视，则是星闪技术首次应用于家电。

据了解，星闪是中国原生的创新通信技术，其作为新一代无线短距通信技术，具备低时延、高吞吐、高并发、高可靠、抗干扰、精定位6大领先的技术竞争力。与Wi-Fi、蓝牙这类传统技术相比，星闪的能耗更低，速度更快，时延更小，连接更稳，覆盖更广，组网能力更强。

长虹作为星闪联盟单位，发布的全球首台星闪电视，正是利用星闪的技术优势，让电视成为家庭娱乐智控中心，同时让娱乐体验更加畅快。

星闪电视到底能为用户带来哪些体验的提升？

发布会上，李春川举例介绍，在家里用电视K歌，长虹星闪电视不仅保证了准确的声、画同步，而且利用星闪更快的传输速率、更强的抗干扰能力，实现高清音质的稳定传输，带来更为出彩的K歌效果。喜欢居家玩游戏的用户，星闪电视支持连接多个星闪手柄，可以与家人一同畅游电竞世界，因其低时延能力带来更高的回报率，所以给人一种人机合一的畅快感。此外，一个星闪遥控器即可实现同时控制电视和机顶盒，让用户从此告别复杂繁琐的设备和操作。

未来，通过星闪电视将连接更多智能终端，为用户提供更便捷、智慧、流畅的娱乐交互与家庭智联体验。

“星闪电视的推出，也是长虹控股集团半导体产业赋能家电主业的又一案例。”长虹控股集团相关负责人介绍，长虹控股集团依托现有从芯片、模组，到整机以及系统的完整产业链，全面布局了星闪芯片、星闪模组、星闪终端及系统方案等，成功构建中国家电业首个端到端星闪全产业链。

（图：长虹控股集团星闪芯片及模组）

“长虹积极探索并推进星闪技术的应用落地，行业首创在安卓平台集成星闪协议栈并形成系统解决方案。长虹的星闪芯片、模组以及软硬件成套解决方案将赋能千行百业。” 上述负责人表示，未来长虹将与星闪联盟合作伙伴一起共同推动星闪技术在智能终端、智能家居、智能汽车、智能制造等场景的持续落地。

化茧成蝶，基石药业等待重估

2023年11月，基石药业连续发了两个商业化公告，引发市场广泛关注。大变局之下，新下出了重要的一步棋。

国内商业化强强联合，挖掘最大市场潜力

11月1日，基石药业官宣与三生制药附属公司沈阳三生制药有限责任公司就抗PD-1单抗nofazinlimab（CS1003）签订在中国大陆地区的许可协议——基石药业将获得首付款6000万元人民币，研发及注册里程碑上限达近亿元人民币，以及商业化阶段的销售里程碑付款和梯度销售分成；三生制药将获得nofazinlimab在中国大陆地区开发、注册、生产和商业化的独家授权。基石药业将保留nofazinlimab在中国大陆以外地区的权利并将积极寻求合作伙伴。并且，双方将联合开发更多适应症，探索更优效的药物联用方式，为广大肿瘤患者带来更有效、更经济的治疗选择。

根据生产技术转移协议，三生制药旗下CDMO基地未来将负责该产品在中国大陆地区内的独家商业化生产，这意味着拥有抗体药物国家工程研究中心的三生制药通过从基石战略性引进nofazinlimab，运用自身研产销一体化平台的优势，建立三生制药的国内生物药商业化阶段CDMO+CSO模式。

时隔一周，11月8日，基石药业官宣将RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）在中国大陆区域的独家商业化推广权授予艾力斯——基石药业将获得首付款和后续的研发里程碑付款，并将继续获得普吉华®在中国大陆的销售收入，艾力斯将从基石药业收取服务费。基石药业继续拥有普吉华®在中国大陆研发、注册等推广权之外的权益。

普吉华®是中国首款获批上市的精准靶向RET靶点的选择性抑制剂，目前普吉华®在美国和中国均已获得一线、二线非小细胞肺癌适应症（NSCLC）的完全批准，同时覆盖甲状腺癌（TC）。

手握三代EGFR TKI中平平无奇的伏美替尼，艾力斯凭靠医保谈判的价格优势和有效的成本管控，成为目前唯二（另一家是微芯生物）能在销售环节和财务报表稳定盈利的中国Biotech。此次合作将充分发挥艾力斯在肺癌领域丰富的推广经验，进一步加速普吉华®的商业化进程。

无论是三生制药还是艾力斯，都是在原有优势领域寻找深度契合的合作产品，将发挥其产品管线的协同作用，这将最大程度上释放合作产品在中国大陆地区的临床价值和市场潜力。

基石药业的PD-L1和ADC国际化突破在即

基石药业的舒格利单抗用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请分别在英国和欧盟获得受理，且已收到欧洲药品管理局临床核查通知，有望在2024年上半年实现海外获批上市。据知名机构Evaluate Pharma的预测，2025年PD-(L)1抗体欧洲总销售额将达到157亿美元。

2023年10月31日舒格利单抗在国内获批的全球首个针对复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）适应症此前已被美国FDA授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation, ODD)和突破性疗法认定 (Breakthrough Therapy Designation, BTD）分别用于治疗T细胞淋巴瘤和成人R/R ENKTL。基石药业表示未来会和FDA保持紧密沟通，进一步加速择捷美®在美国的注册上市进程。

同月，基石药业舒格利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的III期研究GEMSTONE-303已入选2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会重磅摘要（late-breaking abstract, LBA），并以口头报告形式公布详细数据。基石药业计划将就舒格利单抗治疗胃/胃食管结合部腺癌的注册路径与全球监管机构展开沟通。

Nofazinlimab联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的国际多中心III期研究CS1003-305已完成预设患者入组目标，预计将于2024年第一季度公布主要研究结果。预期研究结果将用于支持nofazinlimab在中国、美国、欧洲等国家和地区的注册上市。

CS5001（一种受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）抗体偶联药物（ADC）的国际多中心首次人体试验已由美国及澳大利亚扩展至中国，进一步加快了该产品的开发；I期临床试验已完成多个剂量的评估。作为临床开发进度全球第二的ROR1-ADC，CS5001已在多种恶性血液及实体肿瘤中展现出令人鼓舞的安全性、稳定性、以及初步抗肿瘤活性。与参比ROR1 ADC相比较，CS5001已于套细胞淋巴瘤及三阴性乳腺癌异种移植模型显示出BIC潜力。今年底，CS5001有望更新临床安全性及有效性数据并于明年上半年于大会展示相关数据，预计2024年启动注册计划。

虽然在年初时由于合作方EQRx战略调整，舒格利单抗和nofazinlimab在大中华区以外的开发与商业化权益又回到了基石药业手里，对基石药业的国际化商业化之路带来一定的影响。然而，合作终止不影响基石药业过往从EQRx获得的首付款与里程碑付款。随着基药药业各产品的临床研究的利好数据发布，将提高基石药业在国际化商业化合作的话语权。据悉，基石药业也正积极寻找新的海外合作伙伴。

基石药业商业化价值需要重估

随着美联储暂停加息，整个港股创新药板块迎来反转时刻。作为研发效率与成功率很有优势的企业，基石药业成立5年就实现了首个产品的商业化上市。通过和具优势领域的商业合作伙伴强强联合，有望推动产品发挥商业化的最大价值。基石药业目前已上市4款创新药，分别是普拉替尼、艾伏尼布、阿伐替尼和舒格利单抗。优质的基石药业目前市值30亿左右，未来成长空间巨大。

一、国内医药反腐改革逐步在推进，未来疗效明确的BIC产品的商业价值会得到显现。目前普拉替尼、艾伏尼布、阿伐替尼已纳入21项中国国家指南，舒格利单抗已进入了中国IV期原发性肺癌临床实践指南（2023年版）并且舒格利单抗治疗III期NSCLC在CSCO非小细胞肺癌治疗指南（2023年版）及CSCO免疫治疗指南（2023年版）都已经升级至1级推荐。基石药业产品管线布局的都是临床必需且疗效明确的高品质创新药，未来将会带来持续放量的收入。

二、基石药业商业化发力，国内销售收入稳步增长可期。根据西南证券的2月预测，国内首款 RET 抑制剂普拉替尼预计2024年销售额6亿元，2025年8.6亿元，2026年12.7亿元，收入增长主要来源于RET 阳性非小细胞肺癌和RET 阳性非小细胞肺癌患者。基石药业和艾力斯合作后，借助艾力斯的渠道渗透率和销售能力，有望加速实现普拉替尼的放量。

舒格利单抗2024年国内销售额7.1亿元，2025年10.1亿元，2026年13.2亿元，收入增长主要来源于Ⅲ期非小细胞肺癌患者。R/R ENKTL罕见病目前在临床床上尚无经过充分验证的有效治疗手段适应症，舒格利单抗2022年10月底新获批该适应症后，市场规模有望进一步提升。

此外，国内首款IDH1抑制剂艾伏尼布预计2024年销售1.4亿元，2025年1.9亿元，2026年2.6亿元，收入增长主要来源于二线治疗IDH1 易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。国内唯一一款用于一线精准治疗PDGFRA 外显子 18 突变型胃肠道间质瘤的药物阿伐替尼预测2024年销售额0.8亿元，2025年1.7亿元，2026年2.3亿元。2024年基石药业国内销售收入稳步增长可期。

三、国际商业化BD合作带来的估值有望实现溢价。基石药业的“自主研发＋联合其他药企研发”的产品管线策略，深耕“同类首创”/“同类最优”候选药物将有利于其在国际化授权获得正向现金流。

例如在2023年年底或者2024年将有望看到的PD-L1舒格利单抗海外权益和抗PD-1抗体nofazinlimab海外权益授权交易，这类license out的BD交易都是十亿美元级别潜力的。

License in的ROR1 ADC 药物CS5001有望成为像PD-1/PD-L1一样的具有广谱抗癌潜力的新药，用于非小细胞肺癌、三阴乳腺癌、卵巢癌、白血病、非霍奇金淋巴瘤等，潜力市场超百亿美金。

四、成本优化有望实现财务报表利润。基石药业也致力于通过降本来提高利润，基石药业的地产化项目已经在启动了，例如上文提到的nofazinlimab在三生制药旗下CDMO基地地产化，阿伐替尼的地产化技术转移申请正在CDE审核中，普拉替尼的地产化的技术转移正在顺利进行且已启动生物等效性研究。地产化后，基石药业的利润水平会得到进一步提高，预计2025年有望实现报表盈利。

国内目前唯一在全球实现商业化的企业是百济神州。随着基石药业的舒格利单抗和nofazinlimab2024年起有望在国际上市，基石药业也有望跻身于国内全球实现商业化的第一梯队企业。市值的天花板将进一步打开。

目前基石药业市值只有30亿不到，随着2024年主要产品商业化上市带来的营业收入，以及费用控制，报表盈利并不遥远，市值重新迎来100亿的里程碑确定性很强。

汤臣倍健双11全网销售额破9亿，多款科技力新品表现亮眼

2023年双11陆续收官，各平台战报接连出炉。膳食营养补充剂龙头企业汤臣倍健延续开门红领跑势能，实现多点开花，在双11期间（10月19日至11月11日），交出旗下全品牌全网销售额破9亿元、同比增长超20%的成绩单，稳居行业榜首。

多品类开花，稳居行业榜首

阿里数据显示，双11期间，汤臣倍健官方旗舰店位列天猫保健食品/膳食营养补充食品店铺销售额TOP1，已连续5年排名第一，相比去年同期提前6天完成破亿。今年1-10月，阿里营养健康销售额排名前12个品类中，汤臣倍健有7个品类位居前三。（数据来源：生意参谋）

数据来源：生意参谋

据各平台销售榜单统计，双11期间，汤臣倍健蛋白粉品类全网销售额过亿，斩获阿里平台大豆分离蛋白/混合蛋白类目TOP1，截至发稿时在京东“蛋白粉金榜”亦占据榜首位置；“有颜值、更有技术含量”的汤臣倍健Yep胶原蛋白肽系列产品全网销售额首次破亿，受到年轻消费者热捧；专业益生菌品牌“LifeSpace”整体销售额达1.57亿元，同比增长超26%，旗下lifespace澳洲成人320亿益生菌登上京东“进口肠胃益生菌榜”TOP1；汤臣倍健旗下专业婴童品牌天然博士则爆发力明显，全网销售额同比增幅100%，其DHA藻油登上天猫“DHA热卖榜”榜首；骨关节营养品牌健力多旗下氨糖软骨素钙片稳居天猫国内氨糖软骨素/骨胶原类目TOP1；眼营养专业品牌健视佳亦表现不俗，全网销售额同比增幅近50%。（数据来源：生意参谋、京东智商）

数据来源：天猫、京东、抖音榜单

品牌力产品力撬动新增长

随着健康意识的提升，消费者更加注重产品质量和功能性，对高品质营养健康产品需求不断扩大。作为VDS行业龙头企业，汤臣倍健在“科学营养”战略下聚焦“新原料、新功能、新技术”，以科技力提升产品力的同时，不断夯实科学实证研究，提升品牌差异化优势。

汤臣倍健今年推出多款创新产品，其中10秒速溶Nuhour™四重蛋白配方小金罐蛋白粉（全称为汤臣倍健复合蛋白粉固体饮料），BYHEALTH汤臣倍健海外版女士奶蓟草片，获得双项国家发明专利（发明专利ZL 2021 1 1331927.X，发明专利ZL 2020 1 0858415.8）、具有优秀定植肠道能力的专利益生菌LPB27，以及含真皮重要成分GAGs的胶原蛋白肽等产品，受到消费者青睐，并在本次双11中获得较好的用户口碑。

强强联合 基石药业与艾力斯医药携手加速国内首个RET抑制剂普吉华®商业化进程

11月8日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，将国内首创RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）在中国大陆区域的独家商业化推广权授予科创板上市公司艾力斯医药（688578.SH），基石药业继续拥有普吉华®在中国大陆研发、注册等推广权之外的权益。

根据协议，基石药业将获得首付款和后续的研发里程碑付款，并将继续获得普吉华®在中国大陆的销售收入，艾力斯将从基石药业收取服务费。这是基石药业继与三生制药达成Nofazinlimab（抗PD-1单抗）在中国大陆地区战略合作和独家许可协议后，本月内达成的第二起战略合作。

强化肺癌领域协同效应

普吉华®销售对外许可最大化市场价值

对于此次联手，基石药业首席执行官杨建新博士表示，与艾力斯达成此次合作，无疑将最大化普吉华®在中国大陆的市场价值。作为中国大陆首个获批上市的RET抑制剂，普吉华®已造福数千名非小细胞肺癌和甲状腺癌患者，同时在多项其他适应症上具有进一步拓展的潜力。“我们坚信，艾力斯在肺癌精准治疗领域强大的商业化能力和推广经验，将与普吉华®巨大的临床价值深度契合，助力普吉华®惠及更多中国患者。同时，我们也期待双方充分发挥各自管线优势，进一步推进更多药物研发、临床开发等方面的潜在合作，共同为中国患者带来更多高品质的创新疗法。”

艾力斯副董事长胡捷表示，艾力斯非常高兴与基石药业达成普吉华®商业化合作，必将有利于双方公司共赢成长。艾力斯致力于为肿瘤患者提供最优的治疗方案，在成功自主研发并获批艾弗沙®的同时，打造了一支聚焦肺癌领域，有专业学术推广能力的，覆盖面广的商业化团队，艾弗沙®上市以来，销售业绩瞩目。“普吉华®是一款高选择性RET抑制剂，在全球包括中国、美国在内的多个国家和地区获批多个适应症，疗效显著，安全性好。与基石的合作高度契合艾力斯发展战略和资源，将进一步扩展艾力斯在肺癌领域的覆盖，充分发挥营销优势，快速提高普吉华®在中国大陆地区的销量，使得更多患者从中获益。基石药业是一家专注于创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物研发的优秀企业，我们期待与基石药业在更多产品管线及科研领域建立更为广泛的合作。“

艾力斯医药专注于肿瘤治疗领域，尤其是在肺癌领域有突出优势。财报数据显示，艾力斯首款上市品种艾弗沙®于2021年获批上市，主要用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，今年上半年销售额为7.13亿元。

在业内人士看来，基石药业与艾力斯医药强强联合，预计将发挥肺癌适应症领域协同效应，促进普吉华®销售额继续高速增长，并大幅度降低商业化推广成本。而对于艾力斯来讲，普吉华®进一步加强了公司产品线的补充与延伸，可充分发挥公司在学术推广、商业化团队等维度的资源，从而实现资源协同提升营收。

值得注意的是，普吉华®获批的两大适应症领域均有巨大市场潜力。世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示：在肺癌领域，中国2020年约有82万新发肺癌病例数，死亡人数约71万，非小细胞肺癌占肺癌的大多数，RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1-2%；在甲状腺癌领域，中国2020年约有22万新发甲状腺癌病例数，RET融合和激活突变多种类型的甲状腺癌中的关键疾病驱动因素。大约10-20%的甲状腺乳头状癌（最常见的甲状腺癌）患者携带RET融合，大约90%的晚期甲状腺髓样癌（约占甲状腺癌的2-5%）患者携带RET突变。根据西南证券研报推算，普吉华®于2024至2026年在国内的销售额将有望达到6亿、8.6亿和12.7亿。

普吉华®系中国首个RET抑制剂

目前已获批多个适应症

普吉华®是一款精准靶向RET靶点的强效、高选择性抑制剂。凭借基石药业广受业内称赞的优异临床开发能力，普吉华®成为国内同类首创，于2021年3月首次获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌；于2022年3月成为中国首个获批用于治疗RET变异的晚期甲状腺癌的高选择性RET抑制剂；于2023年6月获批用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。目前，普吉华®在美国和中国均已获得一线、二线非小细胞肺癌适应症的完全批准，同时覆盖甲状腺癌。

全球I/II期ARROW注册临床研究显示，普吉华®在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌、及RET融合甲状腺癌患者中具有强效和持久的抗肿瘤活性，整体安全可控。2022年8月发表在国际顶尖医学杂志《Nature Medicine》的ARROW研究结果进一步证明，普吉华®在包括胰腺癌、胆管癌在内的多种RET融合阳性实体肿瘤患者中，均显示出广泛且持久的抗肿瘤活性以及良好的安全性。普吉华®未来有望用于更多肿瘤领域如结直肠癌、胃癌、乳腺癌、肝癌、宫颈癌、卵巢癌和食道癌等。

目前，普吉华®已列入多项全国性指南，包括：2023年中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌临床指南，中国临床肿瘤学会原发性肺癌指南，2022年中国临床肿瘤学会甲状腺髓样癌临床指南等。

值得一提的是，此次与艾力斯携手，是基石药业本月披露的第二起战略合作。本月初基石药业与三生制药签署对外授权许可协议，将肿瘤免疫疗法抗PD-1单抗Nofazinlimab开发、注册、生产和商业化的国内权益授予具有成熟强大肿瘤销售团队和高质量、高性价比生产实力的三生制药，积极谋求内外协同发展和降本增效。此前，基石药业已经陆续与辉瑞、恒瑞医药等达成战略合作。

基石药业与三生制药就PD-1大陆权益达成战略合作 加速产品研发及商业化进程

11月1日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布，与三生制药附属公司沈阳三生制药有限责任公司就抗PD-1单抗nofazinlimab（CS1003）签订在中国大陆地区的许可协议。

依据许可协议条款，基石药业从此次交易中获得6000万元人民币的首付款，上限达近亿元人民币的研发及注册里程碑，以及商业化阶段的销售里程碑付款和梯度销售分成。三生制药将获得nofazinlimab在中国大陆地区开发、注册、生产和商业化的独家授权。基石药业将保留nofazinlimab在中国大陆以外地区的权利并将积极寻求合作伙伴。

据了解，nofazinlimab是一款由基石药业研发的抗PD-1单抗，其联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的国际多中心III期研究（CS1003-305）已于2022年3月成功达成预设患者入组目标。此次基石药业与三生制药强强联合，发挥各自研发、生产及商业化的优势，加速nofazinlimab的临床开发和商业化进程，以期惠及更多中国患者。

强强联合发挥各自优势

加速研发和商业化进程

对于此次合作，基石药业首席执行官杨建新博士表示，基石药业研发的nofazinlimab有望成为首个获批用于一线联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌的抗PD-(L)1单抗，为晚期肝细胞癌患者带来全新优效的一线治疗选择。“我们深信，借助三生制药强大的商业化能力，以及与nofazinlimab深度契合的产品管线，我们将联合开发更多适应症，最大程度上释放nofazinlimab在中国大陆地区的临床价值和市场潜力。我们期待与三生制药全面深化战略合作，造福更多中国患者。”

三生制药董事长兼首席执行官娄竞博士表示：“三生制药拥有丰富的抗体药研发注册经验，高质量、高性价比的生产能力，以及成熟强大的肿瘤商业化团队，CS1003与公司业务具有高度的协同效应，是公司管线的重要补充。”三生制药始终致力于运用自身研产销一体化平台的优势，助力更多临床急需的优质生物药产品走上市场。根据CS1003前期优异的临床数据，非常期待该产品后续的研发和商业化潜力，双方将在合作中加速推动nofazinlimab的开发进程，探索更优效的药物联用方式，为广大肿瘤患者带来更有效、更经济的治疗选择。

数据显示，三生制药2022年营业收入高达68.59亿，2023年半年营业收入达37.8亿元，同比增长22.3%，其生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州、意大利科莫等。

在业内看来，此次战略合作，为双方优势的有效叠加，可以充分发挥基石药业的临床开发能力和三生制药生产及商业化优势，将进一步加速该产品的商业化上市和商业价值的释放。

资料显示，肝癌是全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究所（IARC）公布的“全球肿瘤流行病统计数据（GLOBOCAN）2020”显示，2020年全球被新确诊为肝癌的人数超过90万，因肝癌死亡的人数超过83万，死亡人数接近新发病人数。肝癌的病理类型主要是HCC，约占75%~85%。

值得注意的是，肝细胞癌是中国特色的肿瘤，患者数量很大，当前治疗缺口明显。因此业内预测，基于HCC这一肝癌大适应症人群，叠加基石药业优质的产品，以及未来一线疗法的预期，以及三生制药生产成本优势和销售渠道覆盖，该产品上市后商业化价值和前景将进一步释放。而未来双方合作拓展开发更多适应症也将释放更大的想象空间。

Nofazinlimab产品优势明显

研究结果备受国际学术界认可

在业内看来，此次合作不仅扩充了基石药业现金流，为后续产品管线研发奠定基础，同时正是基石药业产品研发实力的认证。

此前，在国际学术舞台上，nofazinlimab多项研究成果也已在国际学术会议以及知名期刊上公布。首次人体试验CS1003-101研究的初步数据曾在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布，并于2023年9月全文发表在国际知名肿瘤学期刊《British Journal of Cancer》。数据表明，nofazinlimab单药治疗的安全性和耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性（DLT），并在多个瘤种中观察到初步抗肿瘤活性。

此外，nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗不可切除的中国晚期肝细胞癌患者的Ib期研究（CS1003-102-1b)数据也曾在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。数据显示，nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗不可切除晚期肝细胞癌患者客观缓解率（ORR）达到45%；中位持续缓解时间（DoR）至数据截止时仍未达到，范围为4.2至18.7+个月；中位无进展生存期（PFS）为10.4个月；安全性耐受良好。

值得一提的是，早在2020年7月，nofazinlimab就已经获得美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格，用于治疗HCC。而CS1003-305预计将在2024年第一季度公布该研究的主要研究结果，预期研究结果将用于支持nofazinlimab在中国、美国、欧洲等国家和地区的注册上市。

基石“朋友圈”持续扩容

加速出海预期提振

值得注意的是，这次对外授权后，基石药业三款免疫治疗骨架药物全部与具有强大肿瘤药市场团队的药企达成合作国内权益的合作，分别是辉瑞、恒瑞、三生。

此前，基石药业就PD-L1抗体舒格利单抗的国内权益已与辉瑞达成合作。舒格利单抗在五项注册性临床研究中全部成功，目前已在国内获批三项适应症，分别是：用于治疗同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期NSCLC患者，用于联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者，以及用于治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤。另两个用于胃癌和食管癌的新适应症上市申请也已获得受理。

对于CTLA-4抗体CS1002，基石药业与恒瑞达成在大中华地区的合作，这款候选药物的重要性在于具有治疗PD-(L)1抑制剂治疗后进展瘤种的潜力。

在业内看来，此次基石药业与三生的战略合作，也有助于基石药业全球注册获批快速推进，提振出海预期。而除此之外，基石药业未来有两个大的潜在交易机会，包括对外授权舒格利单抗的海外权益和CS5001的全球权益。

基石药业择捷美®成为全球首个且唯一R/R ENKTL免疫治疗药物 填补患者迫切未满足临床需求

10月31日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）用于治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者。择捷美®由此成为全球首个且唯一针对R/R ENKTL适应症获批的肿瘤免疫治疗药物，填补患者高度未满足临床需求。这是继III期和IV期非小细胞肺癌（NSCLC）后，择捷美®在中国获批的第三项适应症，也是基石药业自成立以来获得的第12项新药上市申请的批准。

据了解，此次获批是基于GEMSTONE-201研究结果，数据显示择捷美®在R/R ENKTL患者中具有优异的抗肿瘤活性、持久的肿瘤缓解和良好的安全性。此前，择捷美®已先后被美国食品药品监督管理局（FDA）和NMPA授予突破性疗法认定和纳入突破性治疗药物，用于治疗成人R/R ENKTL。

基石药业首席执行官杨建新博士表示：“非常高兴择捷美®再次获得NMPA的认可。R/R ENKTL适应症的成功获批，不仅是继III期和IV期NSCLC之后择捷美®达成的又一重要里程碑，背后更是凝聚了基石团队针对该罕见疾病经年累月的探索和创新。我们始终坚信，癌症患者未被满足的临床需求不应因其群体微小而被忽视。除肺癌以外，择捷美®还将覆盖一线胃癌和食管癌这样的大适应症，目前新药上市申请正在NMPA审评中。此外，我们也将与FDA保持紧密沟通，进一步加速择捷美®在美国的注册上市进程。”

R/R ENKTL迫切临床需求尚未满足

研究显示择捷美®治疗安全有效

资料显示，ENKTL属于成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的一个亚型。ENKTL的发病率在不同地区有所差异，东亚和拉丁美洲的发病率高于北美和欧洲。中国2012年的一项多中心10,002例淋巴瘤患者的病理分型分析结果显示，ENKTL约占所有淋巴瘤的6%、成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的28%。R/R ENKTL恶性程度高且侵袭性强，疾病凶险，进展迅速，生存期极短，1年生存率通常不足20%，而目前在中国获批的靶向单药治疗完全缓解率仅约6%。

“一直以来，R/R ENKTL患者面临着治疗困境，缺乏标准治疗。该疾病治愈率低，患者生存期短，存在高度未被满足的临床需求”，择捷美®GEMSTONE-201主要研究者、中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授表示，“感谢NMPA和相关部门对NK/T细胞淋巴瘤这类罕见疾病的关注。GEMSTONE-201研究数据表明，择捷美®单药在R/R ENKTL患者中能展现出优异的抗肿瘤活性、持久的肿瘤缓解和良好的安全性。随着该项适应症的获批，我们期待更多R/R ENKTL患者能早日用上择捷美®。”

据了解，GEMSTONE-201研究是一项单臂、多中心的II期注册性临床研究，旨在评估择捷美®作为单药治疗成人R/R ENKTL的有效性和安全性。研究结果显示，相较于历史对照，择捷美®显著提高了客观缓解率（ORR）；在78例疗效可评估的患者中，独立影像评估委员会（IRRC）评估的ORR为44.9%，其中完全缓解率达到35.9%。研究者的客观缓解率评估结果与IRRC评估高度一致。同时，亚组分析表明择捷美®在R/R ENKTL患者中具有广泛有效性，包括接受过多线治疗的患者、并且不论前线是否达到缓解。择捷美®在R/R ENKTL患者中耐受性和安全性良好，未发现新的安全性信号。

值得一提的是，目前创新药基于单臂试验获批难度较大。这是由于单臂试验相比随机对照研究，常常无法满足临床有效性和安全性的药物审批原则，容易导致同质化新药研究，今年以来FDA和国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）对单臂研究的审评更为谨慎，此前已新药上市申请由于对单臂临床试验的申请条件限制未能获得NMPA批准。而此次择捷美®新适应症获批更显难能可贵，足以说明产品的疗效及临床价值。

据公开信息，基石药业以“基石速度”为行业称道，择捷美®从I期临床首次人体试验到第一个肺癌大适应症获批仅用时四年。而R/R ENKTL领域公认开发难度极高，于美国clinicaltrials网站上检索疾病R/R ENKTL，仅出现舒格利单抗（sugemalimab）临床研究信息，其他同类药物均未显示。基石药业以五年坚持，率先引领R/R ENKTL进入免疫治疗阶段，为患者带来全新生存希望。

系全球首款R/R ENKTL免疫治疗药物

将持续推进海外注册上市

择捷美®是全球首个且唯一针对R/R ENKTL适应症获批的肿瘤免疫治疗药物。GEMSTONE-201研究结果获得全球业界广泛认同，在2022年6月的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头汇报形式公布，并于2023年3月在国际知名的肿瘤学权威期刊《Journal of Clinical Oncology》（JCO）全文发表。

据悉，基石药业将持续与FDA保持沟通，进一步加速舒格利单抗在美国的注册上市进程。此前，基于早期研究数据，舒格利单抗已被美国FDA授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation,ODD)和突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation,BTD）分别用于治疗T细胞淋巴瘤和成人R/R ENKTL。

舒格利单抗出海进度处于国内PD-(L)1抗体第一梯队。一线治疗IV期NSCLC的上市许可申请先后于今年2月和去年12月在欧盟和英国获得受理。今年7月，基石药业已收到欧洲药品管理局（EMA）发出的临床试验核查通知，舒格利单抗有望在2024年上半年实现在欧洲获批上市。而根据知名机构Evaluate Pharma的预测,到2025年PD-(L)1抗体的欧洲总销售额将达到157亿美元。

值得一提的是，择捷美®已在全部五项注册性临床研究中取得成功，适应症覆盖III期NSCLC、IV期NSCLC、R/R ENKTL、胃/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）以及食管鳞癌（ESCC）。目前，择捷美®是全球首个获批用于R/R ENKTL的肿瘤免疫治疗药物、全球首个联合化疗改善鳞状和非鳞状IV期初治NSCLC患者总生存期（OS）的PD-L1单抗、全球首个显著改善同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期NSCLC患者无进展生存期（PFS）的PD-(L)1单抗以及全球首个在GC/GEJ临床III期研究中取得阳性结果的PD-L1单抗且达到预设PFS和OS双终点，并有望成为全球首个治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性ESCC的PD-L1单抗。广泛适应症领域的成功开发有望进一步带给择捷美®更大海外市场潜力。

江苏吴中前三季度营收超15亿元，保质保量供应抗击支原体肺炎药物

近期，肺炎支原体感染来势汹汹，北京、上海等多地医院出现较多肺炎支原体感染患者，多以儿童为主，“支原体肺炎”因此登上热搜。根据今年国家卫健委发布的《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南》披露，阿奇霉素、克拉霉素等大环内酯类抗生素是小儿支原体肺炎的首选用药。

当前，国内多家药企已布局治疗相关药品。国家药监局官网显示，目前有620条阿奇霉素生产批文，涉及干混悬剂、片剂、注射液等，生产企业涉及哈药股份、人福医药、江苏吴中、华北制药、众生药业等。针对目前市场对阿奇霉素的用药需求，多家医药上市公司也纷纷回应该药品的生产获批及产能等问题。

其中，江苏吴中生产的口服免疫增强药物芙露饮®匹多莫德口服溶液及抗菌药物阿奇霉素均是有效治疗本次支原体肺炎流行的药物；公司目前经营正常，产能充沛，公司以销定产，确保市场供应。为满足当下治疗需求，江苏吴中将全面加班加点，确保药品保质、保量供应，同时监督药品的规范化使用。

作为全国医药工业百强企业，江苏吴中持有290余个药品生产文号，20多项国家新药证书，生产170个基因药物、化学药物和中药品种，形成以“抗感染抗病毒、免疫调节、抗肿瘤、消化系统”等为核心的丰富产品管线。其中，多个核心产品为国内独家，匹多莫德口服溶液、盐酸阿比多尔片、注射用普罗碘铵、注射用卡络磺钠、美索巴莫注射液等为公司拳头产品。

目前，江苏吴中重点聚焦高端仿制药、首仿药、专科用药，稳步推进创新药研发，大力推进注射剂、片剂等品种的一致性评价，肿瘤治疗创新药YS001胶囊的一期临床试验剂量递增研究正在按照项目计划顺利推进。此外，公司建立了以终端销售、配送、招商、电商、OTC等多种销售模式，销售渠道包括全国各区域内的代理商、医疗机构和零售药店等。综合来看，江苏吴中是一家具备完整产业链和具有一定发展前景的医药企业。

值得一提的是，10月30日晚间，江苏吴中发布2023年三季报，报告显示，公司前三季度实现营业收入150,335万元，同比增长8.91%；实现净利润1,095万元，同比扭亏为盈，经营业绩稳步增长。

加码研发铸产品内核 海澜之家前三季度营收超155亿

今年以来，促消费政策密集出台。早在3月份，商务部将今年定为“消费提振年”。7月末，国家发展改革委发布《关于恢复和扩大消费的措施》，提出20条政策举措。9月份，商务部还开展了“金秋购物节”等系列促消费活动。一系列举措促进了消费市场的潜力与活力。

在此背景下，10月30日晚，海澜之家集团有限公司（600398.SH，以下简称海澜之家或公司）披露三季度财报，印证出服装消费市场的有力复苏态势。报告显示，公司前三季度实现营业收入155.69亿元，同比增长13.85%；归母净利润24.52亿元，同比增长40.14%。

根据统计，海澜之家已连续四年蝉联A股服装行业上市公司营收第一。值得一提的是，公司良好的业绩备受投资者青睐，今年以来，海澜之家股票市值累计增长超60%。

自2021年提出“多品牌、多品类、集团化”战略以来，海澜之家正逐步从“男人的衣柜”向“全家人的衣柜”转型，除了“国民品牌”海澜之家，也布局了职业装海澜团购定制、居家生活品牌海澜优选、高端童装品牌英氏YeeHoO、轻奢女装品牌OVV、潮流男装品牌黑鲸、奥地利专业运动品牌HEAD（海德）等品牌，推进品牌多元化进程。报告期内，主品牌“海澜之家”实现营收118.88亿元，同比增长14.86%；海澜团购定制实现营收16.91亿元，同比增长30.32%，增速亮眼；其他品牌实现营收14.71亿元，同比增长4.35%。

精准定位加码研发 聚焦提升产品内核

在国民品牌“海澜之家”的基础上，公司于2017年后相继推出潮流男装品牌黑鲸、女装品牌OVV、生活类家居品牌海澜优选，收购婴童装品牌英氏YeeHoO，代理运动品牌HEAD（海德），覆盖了男装、女装、童装、职业装、家居服以及家居生活用品等六大细分领域，加速公司从“男人的衣柜”逐步转型为“全家人的衣柜”。

分品牌来看，三季度，主品牌“海澜之家”实现营收118.88亿元，占总营收的76%左右。报告期内，主品牌加大对科技面料的研发力度，持续推出科技、时尚、功能性爆款产品：重点推出“清新茄克”系列，打造更适合年轻人出行穿搭的时尚外套；推出“能量幸运衫”系列，包含“幸运草”和“幸运兔”两个自创IP系列，产品均具备抗菌防螨功能;推出“凉感科技”系列，在服饰中添加触肤凉感的科技因子，“全新冰爽棉”产品成就极致多功能凉感单品，同时具有速干、3A级抗菌、2A级防螨的功能。

与此同时，今年9月17日，海澜之家联合广播电视总台推出的《2023太湖美音乐会》在总台CCTV-1、CCTV-3、CCTV-15三个频道黄金时间段播出，央视频、央视文艺等新媒体平台同步推出，共赏“太湖明珠”的优美画卷，感受“江南盛地”的繁荣景象，传播中国优秀传统文化。

公司针对团购定制及其他品牌的策略是“丰富品类、升级产品，打造差异化竞争优势”。海澜团购定制专注团体职业服装定制20余年，目前年产能约400万套西服，1000万件衬衫，同时品牌毛利率水平稳定在50%左右水平。报告期内，海澜团购定制实现营收16.91亿元，同比增长30.32%。

公司指出，前三季度，海澜团购定制创新性推出六维弹力休闲裤、自然弹精品衬衫、商务派克等新品，丰富职业装品类，持续拓宽品牌市场广度。

此外，公司其他品牌覆盖潮流男装、女装、童装等多个赛道：女装品牌OVV产品设计回归工艺及本质，着重提高西装、真丝、大衣等具有代表性的品类；生活家居品牌海澜优选通过棉、麻、羊毛等天然纤维，向内探索服装本源，功能性面料增强穿着舒适度；童装品牌英氏YeeHoO开拓高端产品线P&P系列，此外英氏成为荷兰精品婴童品牌Nuna中国内地总代理。

报告期内，公司前三季度研发费用1.44亿元，同比增长8.83%。

线上线下深度融合 数字化手段深度赋能

对于服务于C端的服装厂商来说，渠道可谓是公司服务的毛细血管，出色的渠道建设往往可以起到扩大市场覆盖、提升销售效率、增加销售额等作用和利润，支持品象塑造等作用。

据2023年三季报披露，公司的线下渠道实现主营业务收入128.39亿元，占比为85.31%，同比增长17.6%；线上渠道实现主营业务收入22.11亿元，同比增长3.45%。

深耕中国男装行业20多年，线下渠道一直被海澜之家视为发展壮大的基石。

公司指出，在线下渠道方面，主品牌海澜之家继续以购物中心店为拓展中心，持续提升购物中心门店占比，优化门店结构，提升运营效率；其他品牌坚持稳中有进的拓展策略；海外市场继续深耕成熟市场，同时加强新兴市场开拓。报告期内，“海澜之家”主品牌门店数6046家，其中直营门店1224家，净增170家。

海澜之家方面表示，未来，公司将基于2022年年末提出的“新千店计划”，以“精布局、高品质、强体验”为指引，加速进军地标性商业综合体，不断优化线下门店的渠道布局。

在线上渠道方面，2020-2022年，公司线上销售收入从20.50亿元增长至28.56亿元，逐年提升，线上销售占比也从11.75%提升至15.95%。在此基础上，2023年前三季度，公司线上销售收入22.11亿元，同比增长3.45%。

在“深耕存量、开拓增量”的策略下，海澜之家坚持线上业务全渠道全平台布局，巩固传统电商基本盘，持续加码社交电商平台的投入，打造抖音、快手等新业务平台增长点。据2023年三季报披露，今年5月，海澜电商团队策划快手海澜之家超品，爆款酷迷兔的联名短袖T恤荣登平台T恤类目第一名;“618”活动期间，自播业务实现快速增长，海澜之家品牌荣获抖音品牌男装、快手品牌男装、抖音商城等多项排名第一的成绩。

值得一的是，在渠道建设过程中，海澜之家通过以数字化平台为基础，采用多元战略措施强势赋能渠道：积极探索“无接触经济”，加速产业变革；线上+线下营销结合，快速引流拓客锁客；以“智能化制造”模式，降本提质增效；优化企业运营流程，展现品牌韧性，为发展注入持续势能。

方正证券分析师陈佳妮表示，海澜之家主品牌是国内男装龙头品牌，致力于为20-45岁男性消费者提供全场景需求的高价值力服装产品，致力于从国民品牌走向超级国民品牌。产品端持续加码研发，顺应年轻化、多元化消费趋势，打造潮流、品质与高性价比兼具的产品。渠道端持续优化线下布局，提出“新千店计划”，加速进军地标性商业综合体；线上顺应新零售趋势，全渠道全平台布局，业务保持较快增长。

这家银行，全球第六！

众所周知，数字化在银行转型升级过程中扮演着至关重要的角色。通过数字化转型，银行能够实现业务流程的自动化和优化，提升服务效率和质量，为银行带来了更高的效益和竞争力的同时，也为客户提供了更便利、安全和个性化的金融服务，进一步推动金融行业的创新发展。

《眼镜财经》注意到，日前，亚洲银行家（The Asian Banker）研究院公布全球前十纯数字银行排名，江苏苏宁银行凭借在客户、市场和产品覆盖率、盈利能力、资产和存款增长以及资金等方面的优异表现入选榜单，位列全球第六、中国第二。

而深挖江苏苏宁银行入选原因能够发现，实际上苏宁银行自成立之初就锚定了数字银行发展战略目标，在坚持走“科技驱动的O2O银行”的道路上已耕耘六载有余。

数字技术带来“成本优势”

2022年，江苏苏宁银行总资产已达到1043亿元，位列江苏地区143家法人银行中第12位，也是全国第三家突破千亿资产的新型数字银行。资产、营业收入、利润、客户数均处于全国数字银行前列。

其中一个重要原因，是数字化技术带来的“成本优势”，江苏苏宁银行的经营成本相较于传统银行具有明显优势。

因为通过对人工智能、生物识别、大数据风控、RPA机器人等技术的有效应用，极大节约了经营成本，促使成本收入比逐年下降，2022年为22.20%，显著低于商业银行30%左右的平均水平。江苏苏宁银行被全球知名债券评级机构Moodys（穆迪公司）称为“高效率、低成本运营的典范”。

潜藏的科技创新基因

早在该行2017年6月成立之初，江苏苏宁银行就定位为“科技驱动的O2O银行”，与生俱来具有科技创新的基因。

“没有金融科技，难做普惠金融”，江苏苏宁银行深谙金融科技之于中小银行的重要性，持续在大数据、人工智能、金融云、区块链、物联网等前沿领域布局，保持高比例的科技资源投入。

近三年，该行研发投入占其营业收入的比重均超过了5%，最高达8%。同时，该行从一流科技公司招揽专业人才，从卡耐基梅隆大学、哥伦比亚大学、清华大学等国内外顶尖学府引进数字专才，全行科技人员人数占比超过一半，硕士及以上学历占比超过40%，打造出一支经验丰富、极具创新能力的强大人才队伍。

同时，注重数据资产的积累与应用，以数字驱动为核心，实现业务数字化、管理数字化。在业务数字化方面，实现核心业务线的数字化升级，构建了全流程数字化服务能力；在管理数字化方面，开发建设数字工具，提升运营管理效率，实现使用金融服务更简单、操作金融服务更简单。

2022年，全行科技支出占整体营收6.22%，累计申请专利167件，连续3年成为江苏省申请专利数最多的商业银行。

数字化引领服务变革

江苏苏宁银行数字化工作能够获得权威评选机构的认可在于该行数字银行的变革是全方位的。

首先，在业务层面，江苏苏宁银行创新性地开展“小微风控卡脖子攻关工程”，全面再造数字金融全流程，推动现代信息科技与传统金融模式相融合，将银行的移动支付、经营融资等业务，嵌入各类消费、产业场景，实现批量服务千万级甚至上亿级的长尾客群的能力，传统金融服务的覆盖面、可得性得到大幅提升。

截至2023年上半年，江苏苏宁银行已累计服务普惠小微客户超过120万户，为小微客户提供资金支持超1200亿，为小微企业创新创业、人民群众高品质生活送上了金融服务“及时雨”。

其次，在面，江苏苏宁银行聚焦管理数字化，建设了统一的管理驾驶舱，将对于经营效益、经营质量、经营结构的管理决策需求转化为相应的数据需求，创建了公司、零售、同业、金融市场、计财、风险等六大模块以及规模类、盈利类、运营类等八大指标数据看板，显著提升了全行整体经营效率。

同时推出“升级通”管理平台，内置客户关系管理、营销管理、移动展业、移动办公、业务培训等功能模块，推进无缝融合的O2O线上线下工作流程建设，促使全渠道营销触达率提升约4倍，运营效率提升至少60%，极大便利了员工的日常工作。

再次，在客户体验方面，江苏苏宁银行在江苏省内率先采用6位纯数字的简易密码，使客户在开户、登录能够更加轻松地记住密码。通过使用OCR识别、人脸认证等技术，个人客户只需1分钟即可完成开户，企业开户最快只需要12分钟。在消费贷款、小微贷款、产业链贷款等应用场景中，江苏苏宁银行实现了秒批秒用，客户可以随时随地在线完成贷款申请、提款和还款，使金融服务变得更加简单，提升了产品的竞争力。

数字风控筑牢风险堤坝

而在风险控制方面，拥有科技基因的江苏苏宁银行表现同样优秀。

通过充分运用大数据智能风控技术，不良贷款率始终维持在1%左右的较低水平，近三年分别为0.94%、1.01%、0.99%，好于商业银行平均水平，在波动上也要优于其他数字银行。

在流动性管理方面，江苏苏宁银行聚焦小额分散的普惠金融业务，因此在资产端具有更高的灵活性。在负债端，区别于传统商业银行，江苏苏宁银行更注重线上布局，以线上服务平台弥补缺少线下网点所带来的吸存压力。

江苏苏宁银行的数字银行发展实践表明，积极适应数字经济发展要求，持续推进数字化转型，是中小银行打造差异化竞争优势、更好践行普惠金融使命的有益尝试。

未来，江苏苏宁银行将不断提升金融科技应用水平，持续推动业务模式和管理方式的数字化变革，加快打造“长三角核心区普惠客群最多、Fintech应用最多、具有领先优势的专精特新数字银行”，更好服务实体经济高质量发展。

透过ESMO年会看肺癌诊疗新格局 首发先锋基石药业普拉替尼持续领跑

2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会已于10月20日在西班牙马德里盛大开幕。作为全球最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议之一，口头报告专场将发布最新的高质量研究数据，全球专家进行讨论和观点分享。随着医学技术及科技的发展，临床对于恶性肿瘤的治疗，已经不再局限于手术、放疗、化疗三种手段来了，分子靶向治疗、免疫治疗等越来越多的新方法应用于临床，极大地提高了临床治疗肿瘤的成功率，延长了肿瘤患者的生命及生存质量。

而在肿瘤领域，一直有“得肺癌者得天下”的说法。这是由于肺癌是全球发病率最高的癌种之一，患者规模群体庞大。据国家癌症中心发布的《2022年全国癌症报告》，2016年中国的肺癌发病率和死亡率均高居榜首，分别新增和死亡肺癌患者82.8万和241万。由于肺癌异质性极强，治疗方案在不同患者身上常呈现截然不同的治疗效果。

与化疗药物引发治疗反应不同，靶向治疗可通过相应的靶点，选择性地干预肿瘤细胞的生长、生殖和转移，疗效高，副作用小。以肺癌为例，按照细胞形态来划分，肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）。在NSCLC的治疗中，RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，RET基因融合在NSCLC中的发生率约为1.4%-2.5%。

国内首个获批RET抑制剂

普吉华®数据依旧亮眼

值得一提的是，普吉华®（普拉替尼）早在2021年3月首次获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC。作为中国第一个获批的选择性RET抑制剂，普吉华®填补了NSCLC的治疗中仅有EGFR、ALK、ROS1等靶点的空白。目前，普吉华®已经在大陆有3项适应症获批，全面覆盖一线、二线NSCLC、以及一线甲状腺癌的治疗。

而在国际学术舞台，首发先锋普吉华®的研究也备受肯定。2022年12月，基石药业在欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO Asia）上公布了ARROW研究的新数据。该研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普拉替尼（400mg）在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。

数据截止为2022年3月4日，共纳入了来自10个中国研究中心的68例晚期RET融合阳性NSCLC患者。其中包括37例既往接受过铂类化疗和31例未接受过系统性治疗的患者。研究结果显示，在既往接受过铂类化疗的患者（n=33）中，确认的客观缓解率（ORR）为66.7%, 包括1例完全缓解（CR）和21例部分缓解（PR）；疾病控制率（DCR）为93.9%。在未接受过系统性治疗的患者（n=30）中，ORR为83.3%, 包括2例CR和23例PR；DCR为86.7%。

不难看出，无论是针对经治患者的ORR可以达到66.7%，还是初治患者获得更高的缓解率达到83.3%，普吉华®相较于传统标准治疗带来了非常好的临床治疗结局。ARROW研究自2019年开始在中国入组，已随访超过三年，中位OS尚未达到。此前，ESMO年会上报道普拉替尼在全球二线NSCLC的中位OS为44.3个月，一线中位OS尚未达到。同时普拉替尼耐受性良好，在中国患者中整体安全可控，没有发现新的安全信号。与2023 ESMO年会公布的RET抑制剂研究数据相比较，普吉华®数据依旧亮眼。

此外，国际知名肿瘤学期刊《Cancer》于2023年6月在线发表了ARROW研究中普吉华®治疗RET融合阳性NSCLC中国患者的疗效和安全性更新结果；这也是继在2022年12月的欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO Asia）上公布数据之后，普吉华®在RET融合阳性NSCLC中国患者群体中的临床数据再次获得国际学术界的认可。

2023年8月9日，FDA批准将2020年9月4日加速批准的RET融合阳性NSCLC适应症转为常规完全批准(包括一线和二线NSCLC)。同时，一项普拉替尼对比标准治疗用于RET融合阳性、转移性NSCLC一线治疗的随机、开放标签、3期研究正在进行中（NCT04222972）。

值得关注的是， RET基因发生点突变和融合突变会引发包括NSCLC、乳头状TC、结直肠癌、卵巢癌、胰腺癌、胸膜间皮瘤、胃癌、胆管癌在内的多种实体瘤，且目前缺乏有效的治疗手段。此前普拉替尼全球I/II期ARROW临床研究的更新数据，在世界顶级医学期刊Nature Medicine上重磅发表，数据证明了普吉华在RET融合阳性的多种实体瘤中均具有良好的治疗效果，为普吉华®应用于泛瘤种提供了初步数据支持，其诊疗价值和商业潜力有望进一步凸显。

同时，普吉华®得到医药行业广泛认可，以其临床优势被纳入9项国家性指南，今年的《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2023版》把普吉华®用于Ⅳ期RET融合NSCLC后线治疗上调为Ⅰ级推荐，并新增普吉华®用于Ⅳ期RET融合NSCLC一线治疗的用药推荐；上市两年来，中国真实世界临床使用经验已经累计达数千例。基石药业已经实现了普吉华®在对应准入的头部医院实现了80%的检测率，并通过与国家病理控制中心合作提高准确率。

多项适应症获批

商业化提速惠及患者

据了解，继普吉华® 2021年3月首次获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC之后，2022年3月普吉华®获批用于治疗RET变异的晚期甲状腺癌，是中国首个用于RET变异甲状腺癌的选择性RET抑制剂，其针对泛瘤种的适应症也正在积极探索中。普吉华®在中国香港和中国台湾也已获批上市。今年6月，基石药业宣布普吉华®用于治疗一线RET融合阳性NSCLC的适应症获NMPA完全批准，其适用人群较之前显著扩大，有望大幅度提升该药物的销售额，根据西南证券测算，普吉华®在2023-2025年的销售额将分别有望达到4亿元、6亿元和 8.6亿元。

得益于基石药业杰出的临床开发策略和执行能力，普吉华®国内上市时间比另一款RET抑制剂领先约一年半，商业化先发优势明显。产品获批仅仅是一切的开端，对于基石药业而言，“走向患者”是发展最核心的部分，其中包括很多核心要素，比如药品的准入城市数量，患者的支付能力，精准靶点检测、医生与患者的认可度等等。

自上市以来，普吉华®可及性和可负担性均得到巨大提升，基石药业半年报数据显示，公司精准治疗药物覆盖范围超过180个城市的约850家医院，并纳入北京、上海、广东、浙江及山东等主要地区的的138个主要商业及政府保险计划，完成约330家医院及直达患者专业药房（DTP）列名，覆盖人口数逾1亿。

除了RET靶点以外，靶点酪氨酸激酶（ROR1）的表达在多种血液癌症和实体瘤中显著提高，引起了科学家和药企的注意。全球范围内，两款进入临床阶段的ROR1 ADC均已被跨国药企以超过十亿美元的金额收入囊中。高度表达ROR1的血液癌症包括B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)，急性淋巴细胞白血病(ALL)，非霍奇金淋巴瘤(NHL)，和髓系血液癌症。在实体瘤中，表达ROR1的癌症类型包括结肠癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌等多种癌症。作为基石药业管线2.0战略的重磅产品，潜在全球同类最佳药物CS5001是目前临床开发进度全球第二的ROR1-ADC，其国际多中心首次人体试验已由美国、澳大利亚扩展至中国。值得期待的是，预计2023年底更新临床安全性及有效性的数据，让我们拭目以待。

三款精准治疗药品连续三年纳入苏惠保 基石药业获授“苏州创新药械目录”合作厂商

近日，“苏惠保2024”正式发布，港股创新药企基石药业（2616，HK）获苏惠保授予“苏州创新药械目录”合作厂商。同时，基石药业旗下三款精准治疗药物普吉华®（普拉替尼胶囊）、拓舒沃®（艾伏尼布片）和泰吉华®（阿伐替尼片）再次纳入苏惠保，这已经是基石这三款精准治疗药物连续三年获得苏惠保的认可。

据悉，“苏惠保”是在苏州市政府的大力支持下，由苏州市医保局指导、苏州市多部门联合推出的普惠型医疗保险，旨在为苏州广大市民及符合要求的参保人提供多项医疗保障服务、减轻市民的医疗负担。此外，为进一步推动支持苏州生物医药一号产业发展，“苏惠保”专设《苏州创新药械目录》中收录的苏州本地8家企业15种药械可为使用本地创新药品的市民提供最高90%的报销，以切实举措打通创新药械产品上市应用的“最后一公里”。

多年来，作为深耕肿瘤免疫与精准治疗的领先企业，基石药业始终秉持”为癌症患者带来突破性疗法，延长患者生命、提升患者生活质量”的使命前行。据了解，基石药业此次获纳的三款精准治疗药物适应症广泛覆盖一线非小细胞肺癌、甲状腺癌、胃肠道间质瘤、急性髓系白血病等。

除“苏惠保”外，这三款药物已被纳入140余项城市商业保险。根据基石药业半年报，三款药物商业及政府保险计划覆盖人口数约1亿人。

其中，普吉华®作为中国首个获批的RET抑制剂，用于一线治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌患者，目前已获纳入超过140个城市险，包括北京市、杭州市、青岛市、重庆市、福建省、河北省等；拓舒沃®作为全球首个强效、高选择性口服IDH1抑制剂，已在中国获批用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者，目前已获纳入超过100个城市险，包括湖南省、海南省、苏州市等；泰吉华®作为中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型（包含D842V突变）胃肠道间质瘤的精准治疗药物，目前已获纳入超过100个城市险，包括杭州市、青岛市、苏州市、河北省等。

未来，基石药业将继续坚守满足癌症患者殷切医疗需求、致力于为肿瘤患者带来更多用得上、用得起全球领先的好药的初心，探索更加多元的创新支付方，力求将更多优质高效的国产好药惠及更多患者。公司半年报显示，基石药业商业化产品销售收入同比增长53%，其覆盖范围已从2022年的800家医院成功扩张至逾180个城市的约850家，占精准治疗药物相关市场的约75%至80%。

汤臣倍健前三季度盈利增长28.28%，科学营养带动稳中求进

10月24日，汤臣倍健发布2023年三季度业绩报告。报告显示，今年前三季度汤臣倍健实现营业收入77.82亿元，较上年同期增长26.34%，归属于上市公司股东的净利润19.01亿元，较上年同期增长28.28%。

其中，主品牌“汤臣倍健”前三季度实现收入45.11亿元，同比增长30.38%；“Life-Space”国内产品实现收入3.84亿元，同比增长51.96%；境外业务LSG营业收入为7.74亿元，同比增长34.27%。

从膳食营养补充剂（VDS）行业看，整体市场保持平稳增长，不同品类市场变化情况较大。其中增强免疫力的产品仍获得较高关注度，据中康CMH+零售药店数据显示，蛋白粉、益生菌、维生素C等免疫相关品类1-8月同比保持增长，但随着第一季度消费需求得到释放后，第三季度逐步回落。而其他很多品类则下降明显，关节护理、维E前三季度同比下降幅度较大，益生菌、维C、护眼、钙等多个品类8月也出现同比下滑。

汤臣倍健各个品类在药店渠道增长情况和大盘基本吻合。蛋白粉、益生菌1-8月同比增长30.7%、9.7%，护肝、心脑血管、护眼品类分别增长49.3%、14.6%、7%，关节护理、多维则同比下降。

从渠道结构看，近年来，中国VDS行业线下渠道增长放缓，线上渠道占比达到40%以上，渠道结构变化趋于稳定。中康CMH+零售药店数据显示，2023年1-8月全国零售药店VDS销售额累计同比下降2%。

Early Data数据显示，线上渠道VDS市场销售额在经历了一季度同比超过30%的增长后，核心电商平台二、三季度增速持续回落。但抖音、快手等兴趣电商平台VDS增长迅速，据公开数据显示，抖音前三季度同比增速接近100%。（数据来源于第三方电商数据监控公司Early Data旗下营养保健品电商数据分析平台DSA，核心渠道包括：京东、淘宝、天猫、天猫国际、苏宁、唯品会、拼多多、亚马逊、京东全球购、网易考拉海购）

汤臣倍健线上线下渠道的占比与市场变化趋同。公司一方面不断夯实线下药店优势，前三季度线下渠道收入约占境内收入的63.20%，同比增长16.39%，线下销售渠道市场份额稳居行业首位；另一方面，汤臣倍健大力拓展线上渠道，前三季度汤臣倍健线上渠道收入保持较快增长，增速达41.09%，其中兴趣电商平台抖音增速接近200%。

面对新周期的市场变化，如何承压前行，稳中求进，从“挤压式”增长中觅得市场空间走出自己的向上曲线，这给公司带来一定挑战。

汤臣倍健的策略是稳步推进“科学营养”战略下的“强科技”企业转型和“强品牌”战略，按照多品牌大单品全品类全渠道单聚焦的战略方向，进一步深化管理和提升经营质量。

报告期内，汤臣倍健聚焦“新原料、新功能、新技术”，持续深耕科研创新。前三季度相继推出以GAGs(糖胺聚糖)胶原蛋白肽创新原料为核心的汤臣倍健Yep磁感小粉瓶，主打Nuhour™四重蛋白配方的10秒速溶小金罐蛋白粉，以专利技术结合工艺创新满足更多消费者需求的Life-Space冷泡茶益生菌等新品，均获得较好的用户口碑，有望持续提升市场份额。

今年9月，汤臣倍健微生态研发中心实验室落成并投入使用，该实验室下设益生菌研发平台及合成生物技术平台，依托现代微生物学和生物制造技术，致力人体微生态系统健康研究。

同时，汤臣倍健联合科研机构在国际权威期刊相继发表2篇益生菌领域临床研究成果，为口服相关益生菌配方对肠道菌群、改善便秘、增强免疫力的调节作用提供科学依据；其联合中国科学院上海营养与健康研究所完成的PCC1抗衰老研究项目，荣获2023年度国家级发明创业奖。

汤臣倍健表示，将坚持实施“科学营养”战略，以强科技、强品牌持续布局VDS新周期，为VDS行业带来增量价值。

2023年ESMO年会重磅摘要！基石药业择捷美®一线治疗胃癌注册性临床研究数据以口头报告公布

10月24日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，其潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®(舒格利单抗注射液) 联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）的III期研究GEMSTONE-303已入选2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会重磅摘要（late-breaking abstract, LBA），并以口头报告形式公布详细数据。GEMSTONE-303研究结果显示：择捷美®联合化疗作为一线治疗，能显著延长局部晚期或转移性GC/GEJ患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），且差异具有统计学显著性与临床意义。

对此，基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们很高兴看到择捷美® GEMSTONE-303研究数据被接受为本届ESMO年会重磅摘要（LBA），并入选口头报告。这充分证实了国际学术界对胃癌领域进展的关注，以及对择捷美®在一线胃癌中临床价值的认可。我们将持续与全球监管机构紧密沟通，期待尽快将这一创新有效的治疗方案带给更多胃癌患者。”

目前，全球范围内尚无PD-L1抗体获批用于一线治疗GC/GEJ，而择捷美®联合化疗一线治疗晚期GC/GEJ的新适应症上市申请正在中国国家药品监督管理局（NMPA）审评中，择捷美®有望成为全球首个在该适应症领域获批的PD-L1单抗。

研究数据证实患者显著获益

择捷美®有望成为胃癌一线治疗新选择

胃癌是全球常见的癌症之一，据GLOBOCAN 2020数据，2020年全球新发胃癌病例超过100万例，死亡病例达76.9万例，是全球第5位的常见癌症和第4位的癌症死亡原因；胃腺癌的发生率占胃恶性肿瘤的90%以上，胃食管结合部腺癌的发病率近年来也呈上升趋势。而中国每年胃癌的新发病例和死亡病例数量接近全球总数的一半，尤其是晚期或转移性胃癌患者面临沉重的疾病负担。

择捷美®GEMSTONE-303研究主要研究者、北京大学肿瘤医院沈琳教授表示：“临床上，大部分胃腺癌患者在初诊时已经进入晚期阶段，无法进行手术切除，并且晚期或转移性胃癌患者的预后通常较差，存在巨大的未满足的医疗需求。此次公布的GEMSTONE-303研究数据表明，择捷美®联合化疗可显著延长GC/GEJ患者的PFS和OS，并且安全性良好。我们相信择捷美®能成为该患者群体新的治疗选择。”

GEMSTONE-303是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期注册性临床试验，旨在评估择捷美®联合CAPOX化疗方案（奥沙利铂+卡培他滨）作为一线治疗无法手术切除的 PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性GC/GEJ的疗效和安全性。该研究的协同主要终点为研究者评估的PFS和OS，次要研究终点包括盲态独立中心审阅委员会（BICR）评估的PFS，和研究者评估的客观缓解率（ORR）及缓解持续时间（DoR）等。

本次ESMO大会所公布的数据是基于截止日期为2022年8月6日的PFS最终分析和截止日期为2023年7月9日的OS最终分析。结果表明，GEMSTONE-303 研究已达到预设协同主要终点；在 PD-L1 表达≥5%患者中，与安慰剂联合化疗相比，择捷美®联合化疗明显改善了 PFS 和 OS，差异具有统计学显著性与临床意义。关键性结果具体如下：择捷美®治疗组对比安慰剂组，由研究者评估的中位 PFS延长1.5个月（7.6m vs 6.1m）， OS延长3个月（15.6m vs 12.6m），由研究者评估的 ORR提高15.9%（68.6% vs 52.7%），中位DoR提升2.3个月（6.9m vs 4.6m）；亚组分析显示，PD-L1表达状态等各预设亚组均显示出临床获益；安全性方面，择捷美®联合化疗具有良好的耐受性和安全性，未发现新的安全性风险。

五项注册性临床研究取得成功

有望明年上半年在海外获批

据了解，择捷美®已在五项注册性临床研究中取得成功，适应症覆盖III期非小细胞肺癌（NSCLC）、IV期NSCLC、复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）、GC/GEJ以及局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。

值得注意的是，择捷美®在多个不同适应症领域的多项临床研究中显示出超越其他PD-L1单抗的疗效。它是全球首个联合化疗改善鳞状和非鳞状IV期初治NSCLC患者OS的PD-L1单抗，是全球首个显著改善同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期NSCLC患者PFS的PD-(L)1单抗，是全球首个在GC/GEJ临床III期研究中取得阳性结果的PD-L1单抗，有望成为全球首个获批用于R/R ENKTL的肿瘤免疫治疗药物和全球首个治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性ESCC的PD-L1单抗。上述多项研究数据已在《柳叶刀·肿瘤学》、《Journal of Clinical Oncology》等国际顶级期刊上发表。

目前，NMPA已批准择捷美®用于III期NSCLC和IV期NSCLC领域的两项适应症。除了GC/GEJ以外，用于R/R ENKTL和ESCC领域的新适应症上市申请也均获NMPA受理，目前正在审评中。而在海外市场，舒格利单抗一线治疗IV期NSCLC的上市许可申请先后于今年2月和去年12月在欧盟和英国获得受理，进度处于国内PD-(L)1抗体出海第一梯队。今年7月，基石药业已收到EMA发出的临床试验核查通知，舒格利单抗海外上市之路取得显著进展，有望在2024年上半年实现在海外获批上市。

华东重机“甩包袱”提速 原东家保底7亿购回轻装上阵快速发展光伏

为了加快转型“追光”脚步，华东重机（002685.SZ）即将剥离业绩表现欠佳的数控机床业务，进一步改善业务结构规划及优化未来战略布局。

根据华东重机10月19日公告，全资子公司广东润星科技有限公司（以下简称“润星科技”）100%股权在深圳联合产权交易所进行第三次公开挂牌转让，并将挂牌价格下调至7亿元。

《眼镜财经》关注到，本次转让将有一个“保底”的选项，若在挂牌期间仍未能征集到意向受让方，华东重机第一大股东周文元所控制的广东元元科技有限公司（以下简称“元元科技”）将以7亿元的交易对价受让上述资产。

近年来，受行业周期等因素影响，以润星科技为主体开展的数控机床业务经营规模出现下滑。如果能够顺利售出，业内认为，将会利于华东重机改善财务状况和业绩指标，同时增厚公司营运资金储备，便于聚焦资源集中力量，实现业务转型和公司长期可持续发展。

若征集无人报名，原实控人将以7亿元回购

10月19日，华东重机披露，公司董事会同意将全资子公司润星科技100%股权在深圳联合产权交易所进行第三次公开挂牌转让，并将挂牌价格下调至7亿元。本次挂牌起止日期预计为10月20日至11月2日。

由于润星科技占上市公司资产总额的52.41%，根据相关规定，本次交易构成重大资产重组。

同时，10月19日，经董事会同意，华东重机与持股5%以上股东周文元、周文元控制的广东元元签署附生效条件的《关于广东润星科技有限公司之股权转让协议》。协议约定，若华东重机在公开挂牌期间未能征集到意向受让方，周文元所控制的广东元元将以7亿元的交易对价受让标的资产。

根据中瑞世联出具的《资产评估报告》，以2023年6月30日为评估基准日，润星科技全部股东权益评估价值为9.37亿元。

对于交易方案及价格的确定，华东重机表示，考虑到周文元控制的广东元元提出有意以7亿元收购标的资产，结合第二次挂牌情况、润星科技截至评估基准日净资产金额，公司将第三次挂牌价格调整为7亿元。

支付方式方面，若交易对方为周文元控制的广东元元，广东元元将全部以现金方式支付本次交易对价。

《眼镜财经》发现，周文元也是润星科技原实控人，6年前，华东重机花费近30亿元从包括周文元在内的股东手中购入润星科技。

公开资料显示，润星科技主要从事高端智能装备的研发、制造、销售和服务，主要产品包括中高档数控机床、工业机器人以及自动化交钥匙工程等。

据公告，2017年4月，华东重机披露，拟向周文元（持股51%）、王赫、黄仕玲和黄丛林以发行股份及支付现金购买其持有的润星科技100.00%股权，交易对价为29.5亿元，增值率高达624.98%。

剥离“拖后腿”资产 预计可增强盈利能力

《眼镜财经》了解到，华东重机主要经营以集装箱装卸设备和智能数控机床为主的高端装备制造业务。其中，公司数控机床业务正是在2017年通过收购润星科技而新增的业务板块，目前亦主要通过润星科技开展，主要产品属于机床工具行业中的金属切削机床细分行业，重点应用在消费电子加工领域。

近年来，受下游消费电子行业不景气以及全球供应链紧张等因素影响，润星科技直接下游客户群体的消费电子代工业务出现萎缩，一方面该部分客户群体的产能投资需求不足拖累了机床设备的新增销售，另一方面存量客户的业务回款也受到较大的不利影响。

2020年以来，润星科技经营情况不佳，连续出现亏损且收入及净利润指标无明显改善迹象。也因润星科技计提商誉减值金额较大，从而影响上市公司业绩。

观察公司另一项集装箱装卸设备业务，主要产品包括岸桥、轨道吊、轮胎吊等，2021年、2022年及2023年上半年，备业务收入规模分别为2.42亿元、10.01亿元及2.61亿元，毛利率分别为5.42%、6.38%及23.82%，近年集装箱装卸设备业务收入规模同比增长迅速，2022年以来毛利率水平有所改善。

据悉，公司集装箱装卸设备业务收入增长主要系国内整体经济复苏推动港机市场景气度回升，以及海外重点客户新加坡港务集团（PSA）项目进展较为顺利，完成项目验收交付。

通过本次交易，上市公司将剥离盈利能力不佳的智能数控机床业务，专注于集装箱装卸设备以及光伏电池组件业务等业务。上市公司将通过本次资产出售回笼部分资金，有利于增强持续经营能力，推进业务结构转型升级。预计将对上市公司未来盈利能力产生积极影响，并能维护中小股东利益。

光伏新业务发展飞快 出售满足整体资金需求

华东重机还在公告中提及，公司拟把握光伏电池组件市场增长机遇，进一步推动公司业务转型升级，提升公司竞争力和经营能力。为实现业务转型。

《眼镜财经》关注到，2023年以来，华东重机引入具备光伏产业背景的管理团队，并相继投资江苏徐州沛县高效太阳能电池片项目以及签约安徽亳州高效太阳能电池片生产基地项目。

公司于2023年3月与江苏沛县经济开发区管理委员会签署《投资合同书》，拟在江苏沛县经济开发区投资建设“10GW高效太阳能电池片生产基地项目”，于2023年4月设立完成项目子公司，2023年8月该项目首期实现投产。

从签约生效日算起，仅用时115天，就实现首块光伏电池片下线，这几乎是上市公司战略转型光伏行业的最快纪录。

在沛县项目推进的同时，公司又在2023年7月落子，与安徽亳州芜湖现代产业园区管委会签署了附生效条件的《投资合同书》，公司拟在亳州芜湖现代产业园区投资建设“年产10GWN型高效太阳能电池片生产基地项目”，并于2023年8月设立完成项目子公司。

对于沛县与亳州两个项目，华东重机在收益评估上均寄予厚望，预计两个项目投产后，分别能实现每年度开票收入不低于100亿元，，年纳税不低于2亿元。

对于产能规划，华东重机在半年报中表示，计划到2024年建设30GW N型高效光伏电池片产能，至2025年建设50GW N型高效光伏电池片产能。

华东重机认为，通过拓展光伏电池组件生产业务，以实现业务结构优化和转型升级，除公司自身经营现金流，出售标的资产可以进一步增厚公司资金储备，以满足业务结构转型带来的整体资金需求。

医美溶脂针与当下减重针相比优势几何

近年来，人们对于体重管理越来越重视，减脂塑形热潮也逐渐兴起。在医美塑形领域，除了手术类瘦身外，光电溶脂、注射溶脂和减脂药物等非侵入类塑形正在受到更多关注。受市场需求驱动，溶脂针赛道十分火热。据弗若斯特沙利文数据预测，按销售额（出厂价）计，中国的溶脂针产品市场预计由2023年的1.35亿元增长至2026年的12.19亿元，2023-2026年CAGR为108.5%，预计到2030年实现39.27亿元，2026-2030年CAGR为34.0%，年均复合增长率高，市场前景广阔。

据了解，溶脂针是通过非手术方式，将含有溶解脂肪细胞或降低脂肪细胞活性溶液注入特定部位以实现减少脂肪堆积，主要溶解脂肪成分包括脱氧胆酸、磷脂酰胆碱。目前全球仅有艾尔建旗下的脱氧胆酸注射液Kybella（部分国家又名Belkyra）获得FDA认证，也是唯一获批上市销售的局部溶脂产品，该针剂是用于消除多余颏下脂肪（双下巴）有效手段。艾尔建在2015年以21亿美元总价通过收购Kythera公司取得Kybella产品所有权。

（图片摘自Kybella产品官网）

脱氧胆酸注射液主要成分为脱氧胆酸。脱氧胆酸是一种人体内天然产生的化合物，用它开发药物的副作用相对较小，当其被注射到身体脂肪组织中时会物理性地破坏脂肪细胞的细胞膜，导致脂肪细胞死亡，脂肪分解成微小的脂肪酸，细胞残骸被巨噬细胞清除，从而达到消除局部堆积脂肪，改善外形的目的。相较于目前大火的“减肥针”GLP-1受体激动剂（已上市产品包括利拉鲁肽和司美格鲁肽），脱氧胆酸注射液并不是通过调节血糖来实现减肥，而是直接作用于脂肪细胞，因此能够实现局部的溶脂塑形，并且没有恶心呕吐、加重抑郁症等副作用。

脱氧胆酸注射液与吸脂手术也有明显区别，脱氧胆酸治疗颏下脂肪注射只需要15-20分钟，大多数人群需要2-4次治疗，每次治疗之间间隔4-6周。相比吸脂手术需要再局部或全身麻醉下进行，脱氧胆酸注射液具有疗效明确、风险低，恢复时间短等特点，是小面积局部减脂非常安全有效的非侵入式塑形方法。

随着全球肥胖症发病率呈现不断增长态势，全球肥胖人数从2016年的9.9亿人增长至2020年的12.1亿人，预计2030年达到19.9亿人。其中，中国肥胖人群数量至2025年预计达到2.7亿人，预计2026年及2030年的肥胖人口将分别达到2.8亿人和3.3亿人。

目前，国内市场尚无获批溶脂针。近几年国内企业诺瑞特医药、科笛、复锐医疗、爱美客、迈诺威、江苏吴中等纷纷布局注射溶脂赛道。2023年7月，迈诺威医药宣布，其申办的去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积（俗称“双下巴”）人群的随机、双盲、平行、安慰剂对照的3期临床试验（MEI005-SMF-CN-III）成功达到所有主要及次要终点，展现出良好的临床疗效和安全性。

据悉，江苏吴中（600200.SH）下属医美子公司吴中美学已完成了其自研的局部溶脂产品—脱氧胆酸注射液的原料合成工艺。江苏吴中2021年成立医美事业部之初即开始关注局部塑形赛道和相关产品，在前期充分的调研和实验室研究下，2022年底正式立项脱氧胆酸注射液产品，现阶段已打通原料合成工艺。全合成的脱氧胆酸原料一方面避免通过动物源提取消除了动物源性病原体的风险，同时全合成工艺保证了原料的纯度及质量。除此之外，该公司还在积极开展制剂改良开发工作，预计未来将进一步提升脱氧胆酸注射液的产品竞争力。

创新药企进入密集收获期 基石药业等创新药企“各显神通”破解商业化难题

10月16日至20日，以“共济未来，生机盎然”为主题的2023上海国际生物医药产业周正式举办。开幕式上，国家药品监督管理局副局长黄果16日在上海表示，国家药品监督管理局从2018年组建至今，共批准了136款创新药上市。生物医药是上海重点发展的三大先导产业之一，近年来我国生物医药产业步入前所未有的快车道。

数据显示，就国内整体医药行业而言，随着近些年研发投入逐年增长，我国创新药加速落地，2022年我国共批准上市创新药49款，首次超过美国。不少创新药企都在近几年传来了商业化的好消息，我国创新药进入密集收获期，而未来创新药上市数量或将更密集获批。但是随之而来的是，众多创新药企都面临着核心产品上市后商业化难题，创新不创收成为当下我国创新药发展的困局之一。如何破解商业化难题，成为创新药企集体面临的生存挑战。

不同于已有多年商业化经验的Bigpharma公司，国内Biotech大都是初次进入商业化，基本上都有“摸着石头过河”的成分，他们走的路数也不尽相同。而不同阶段的药企面临的商业化难题也各异。如今只有如康方生物、基石药业、荣昌生物、诺诚健华、乐普生物、复宏汉霖等少数企业找到了适合自身的路，走通了从研发到商业化的内循环路径。

实现自我造血：交出合格的商业化成绩

根据2023年H1半年报披露，不少创新药企的产品销售收入在复杂环境下实现快速大幅增长，自我造血能力显著增强。其中，康方生物销售增长167.4%，君实生物增长103%，复宏汉霖增长82.2%，百济神州增长70.3%，基石药业增长53%，诺诚健华增长48%，再鼎医药增长40.6%。这些亮眼数据的背后，意味着已上市品种在市场上处于同类首个或同类最佳的优势竞争格局，且公司具备与潜在规模匹配的商业化团队并采取了正确的市场策略。

以基石药业为例，其商业化速度非常之快，两年时间四款产品上市，2023年全年销售额预计接近5.8亿，商业化毛利率上升到59%，毛利率的上升主要是由于销量的持续增长及产品成本的优化。随着地产化项目开展，未来药品成本会大幅降低。销售持续高增和有效成本控制让基石药业有望在2025年实现扭亏为盈。创新药企领跑者们做到了快速走通商业化之路，在产品销售收入持续增长的同时，强化产品成本管控以降本增效，用亮眼数据印证企业价值。

商业化能力可谓是当前资本市场最看重的，也是创新药企的生存能力所在。

手握潜力股：在研项目优势明显

基石药业CS5001是靶向ROR1的ADC，目前处于国际多中心临床试验临床I期，进度全球前二；ROR1-ADC价值巨大，此前跨国药企购入此类项目的交易价格超十亿美元；而CS5001有高度差异化设计，包括专有的位点特异性偶联、全人源IgG1单抗、肿瘤选择性可切割连接子及前药技术，从而具备可控的品质与生产、潜在的免疫原性较低和潜在更宽的治疗窗口等多重优势。此外，基石药业的PD-1抗体nofazinlimab的注册临床研究也已取得了长足进展，其联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心III期研究（CS1003-305），已于2022年3月成功达成预设患者入组目标，预计将在2024年第一季度公布该研究的主要研究结果，预期将用于支持nofazinlimab在中国、美国、欧洲等国家和地区的注册上市。

信达生物玛仕度肽是一款GLP-1R/GCGR双重激动剂，高剂量组9mg用于肥胖受试者的Ⅱ期临床研究在今年5月达到24周的首要终点，显示出可媲美减重手术的强劲疗效及良好的安全性，24周减重效果与全球爆款减肥药司美格鲁肽70周减重效果相似。有研究报告称，全球的超重/肥胖率将从2020年的38％迅速增加到2035年的51％，2030年全球减肥药市场的销售额或可达到300-540亿美元，假定玛仕度肽市场渗透率为5%，无疑会成为业内瞩目的大品种之一。

创新药出海：助力破除内卷

据统计今年以来，中国国产新药及技术出海已达40笔之多，这是国内生物医药整体创新能力的进一步佐证。5月底，君实生物顺利完成美国食品药品监督管理局（FDA）对于特瑞普利单抗国内生产基地的现场核查，其用于治疗鼻咽癌有望在不久后于美国正式获批上市；7月，基石药业宣布收到欧洲药品管理局（EMA）对舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请的临床试验核查通知，舒格利单抗很可能于2024年在欧洲获批最大的肿瘤适应症IV期NSCLC；9月，百济神州宣布PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗）获得欧盟批准，作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的成人患者。

在出海方面，基石药业可谓是行业“急先锋”，但是基石药业CEO杨建新博士认为，对于企业而言海外市场是一项优势，但不应该是根本。中国Biotech的发展需要强大的国内市场来支撑。但是可以肯定的是，出海能够帮助企业在全球范围内找到更多的合作机会，分享资源，加速创新药的研发和商业化进程，从而走出当前行业发展所面临的困境，实现“破局”。基于对基石药业未来发展的信心，杨建新博士于今年10月以来连续增持基石药业65.15万股普通股且全年已多次增持。

多维度高质量发展谋求破局 基石药业等创新生物药企市场估值向内在价值靠拢

中国医药行业在十余年间取得瞩目成就，新设的数千家生物科技公司几乎覆盖了所有前沿领域，极大地缩短了我国与发达国家之间创新疗法开发能力的差距。近两年，尽管创新药出现了高速发展伴随重复建设后的阵痛——“资本寒冬”现象，但推动行业长期向上的因素实际更为有利，包括人们不断增强的健康意识、加剧的老龄化程度和稳步提升的医保支付能力等，这意味着创新药企发展的历史性机遇仍将持续。

近日，知名医药行业媒体《E药经理人》使用Derwent Innovation专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据，评选并发布了2023年度“中国医药创新企业100强”，该榜单作为代表中国医药创新能力的第一阵营，是中国医药产业参与国际竞争的中坚力量，而恒瑞医药(600276.SH)、百济神州(06160.HK)、康方生物(09926.HK)、基石药业-B(02616.HK)、科伦博泰生物-B(06990.HK)、亚盛医药-B(06855.HK)、迈威生物-U(688062.SH)、诺诚健华(09969.HK)、君实生物(01877.HK)等企业均位列其中。这些敏于行的领先创新药企正走向从研发到商业化的多维度高质量发展之路。

维度一：研发成果获国际学术舞台认可

2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会召开在即，这是全球最具影响力的肿瘤学会议之一。目前已有数家创新药企宣布有临床成果入选2023ESMO的口头报告环节：恒瑞医药有4项临床研究入选简短口头报告，基石药业舒格利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的III期研究入选重磅摘要并将以口头报告公布，科伦博泰将以口头报告形式公布其TROP2-ADC用于乳腺癌患者的I/II期临床研究数据，迈威生物将以口头报告形式公布其Nectin4-ADC治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究数据，亚盛医药也将分别以简短口头报告和壁报的形式公布2项临床研究结果。可以说，国际同行对研发成果的评价就是对创新药企研发能力的评价。

维度二：商业化成绩亮眼

根据2023年H1半年报披露，不少创新药企的产品销售收入在复杂环境下实现快速大幅增长，自我造血能力显著增强。其中，康方生物销售增长167.4%，君实生物增长103%，复宏汉霖增长82.2%，百济神州增长70.3%，基石药业增长53%，诺诚健华增长48%，再鼎医药增长40.6%。这些亮眼数据的背后，意味着已上市品种在市场上处于同类首个或同类最佳的优势竞争格局，且公司具备与潜在规模匹配的商业化团队并采取了正确的市场策略。商业化能力可谓是当前资本市场最看重的，也是创新药企的生存能力所在。

维度三：在研重磅项目优势明显

百济神州蛋白降解项目EGFR-CDAC具有抑制多种EGFR突变以及避免EGFR与其他受体酪氨酸激酶异二聚化的潜力，相较于一代、三代以及四代临床EGFR小分子抑制剂具有广泛突变的高活性；它是目前公布临床前数据的EGFR降解剂中唯一涵盖L858R和Del19两大EGFR敏感突变的降解剂；在临床前研究中，EGFR-CDAC表现出高度选择性，并具有中枢神经系统活性，这些都是独特优势，意味着临床潜力。

基石药业CS5001是靶向ROR1的ADC，目前处于国际多中心临床试验临床I期，进度全球前二；ROR1-ADC价值巨大，此前跨国药企购入此类项目的交易价格超十亿美元；而CS5001有高度差异化设计，包括专有的位点特异性偶联、全人源IgG1单抗、肿瘤选择性可切割连接子及前药技术，从而具备可控的品质与生产、潜在的免疫原性较低和潜在更宽的治疗窗口等多重优势。此外，基石药业的PD-1抗体nofazinlimab的注册临床研究也已取得了长足进展，其联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心III期研究（CS1003-305），已于2022年3月成功达成预设患者入组目标，预计将在2024年第一季度公布该研究的主要研究结果。

维度四：出海欧美谋划全球布局

据《药时代》统计，2023年1月1日至10月13日，中国国产新药及技术出海已达40笔之多，这是国内生物医药整体创新能力的进一步佐证。5月底，君实生物顺利完成美国食品药品监督管理局（FDA）对于特瑞普利单抗国内生产基地的现场核查，其用于治疗鼻咽癌有望在不久后于美国正式获批上市；7月，基石药业宣布收到欧洲药品管理局（EMA）对舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请的临床试验核查通知，舒格利单抗很可能于2024年在欧洲获批最大的肿瘤适应症IV期NSCLC；9月，百济神州宣布PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗）获得欧盟批准，作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的成人患者。

创新药企在资本市场表现不佳已近两年，港股18A已出现公司回购和增持现象。据公开信息，诺诚健华在9月宣布以不超过2亿港元回购港股股份，基石药业首席执行官杨建新于今年10月以来连续增持基石药业65.15万股普通股且全年已多次增持。而在基本面和行业政策不断向好的情况下，创新药企市场估值向内在价值靠拢是大概率事件。

长虹控股集团与电子科技大学共建联合创新中心 首批主攻五大方向

10月11日，四川长虹电子控股集团有限公司（以下简称“长虹控股集团”）与电子科技大学正式签署战略合作协议及智能机器人等五个联合实验室协议。双方将共建联合创新中心，做优做强联合实验室，推进科技成果转化，共同推动全面深化合作，助力长虹构建产业技术竞争优势。

同时，绵阳市人民政府与电子科技大学签署校地合作协议，将共同推进科技创新平台建设，推动“云上大学城”建设，服务绵阳产业发展。

双方联姻十二载 校企战略合作不断升级

资料显示，电子科技大学是以电子信息科学技术为核心并纳入国家首批“985、211工程及双一流学科”建设的重点大学，已经成长为国内电子信息领域高新技术的源头，创新人才的基地。长虹控股集团则始创于1958年，历经保军转民、相关多元化、国际化三次转型，已发展成为集智能家电、核心部件、IT服务、新能源、半导体等产业为主的国有跨国企业集团。

作为四川省代表性的企业与高校，长虹控股集团与电子科技大学的校企合作渊源已久。据了解，2011年，长虹控股集团与电子科技大学达成战略合作，期间双方先后共建了数字应用支撑软件、新能源材料与器件、智能机器人、精密测量雷达系统等联合实验室，开展了20余项项目合作，为长虹产业发展提供了一定支撑，共建的精密测量雷达系统实验室成功申请成为四川省科技厅重点实验室。

今年4月以来，长虹控股集团先后与电子科技大学信通、机电、计算机、电子工程、集成电路等学院及实验室进行了充分沟通和交流，并达成了进一步深化校企战略合作的意向。

长虹控股集团与电子科技大学在经过十二年的校企战略合作后，双方的战略合作再次升级。绵阳市委副书记、市长李云在致辞中表示，希望双方以此次协议的签署作为新起点，开展层次丰富、覆盖更广的科技交流与合作，为绵阳市推进创新平台建设、开展核心技术攻关、打造创新人才高地、推动经济社会发展高质量发展作出新的贡献。

“长虹是国内重要的电子信息企业，与电子科技大学在学科和研究方向具有很高的契合度。”电子科技大学党委书记王亚非表示,长期以来，双方在科研和人才培养方面保持了良好的合作关系，已经取得了一系列卓有成效的合作成果。未来，双方将进一步加强产学研系统性与前瞻性合作。

首批主攻五大方向 “产学研用”创新生态提速

此次双方签署的战略合作协议，在组织机制与合作内容上都进行了升级。在组织机制上，提升合作层级，共建电子科技大学—长虹控股集团联合创新中心，成立工作小组，组建常设专人组成的联合创新中心运营机构和专业领域联合实验室。在合作内容上，围绕长虹产业布局，大力开展以培育新产品、提升产业技术竞争优势的应用基础技术研究、产业“卡脖子”技术攻关与系统集成；打造国家高能级技术创新平台，承接国家战略科技任务；共建高端人才智库把关创新方向、产融结合推动重大科技成果转化和产业化等方面合作。

据了解，联合创新中心首期挂牌启动五个联合实验室，即精密测量雷达系统技术四川省重点实验室、智能机器人联合实验室、新能源材料与器件联合实验室、先进物联网传感与集成电路联合实验室、认知和情感交互联合实验室。在仪式上，长虹控股集团向罗光春等7位联合创新中心智库专家颁发聘书。

据长虹控股集团党委书记、董事长柳江介绍，为构建公司产业长期技术竞争优势，长虹将进一步强化产学研合作在企业创新体系中的定位。同时，通过校企合作寻求产业投资机会，丰富长虹产业生态，助力成渝地区双城经济圈建设。

近年来，长虹控股集团与清华大学、电子科技大学、科大讯飞等科研机构、知名高校、企业达成战略合作，进一步打造“产学研用”一体化创新生态。

AI与金融的融合：2023芝加哥人工智能周将于10月26日开启

2023年被誉为AI元年，从年初的ChatGPT横扫全网，到目前各家大语言模型、生成式AI、数字人等百家争鸣，我们见证了人工智能为商业和社会带来的巨大机遇和挑战。今天，AI在医疗、金融、教育、艺术等各个领域的应用不断深化，从生产自动化到智能决策，从医疗诊断到自然语言处理，AI正在快速地渗透到我们的工作、生活等各个领域，提高效率、改善客户体验、引领产品创新，重新定义员工与企业、企业与社会等多种复杂关系。

然而，技术的进步对于社会、企业以及个人从来都是一柄双刃剑。人工智能技术也毫不例外。机器与人是否可以和谐共处？人工智能是否会造成大批失业？在无监管、或监管不足的条件下，开发和使用人工智能的机构和个人如何解决当下人工智能存在的隐私保护、数据伦理、算法公正、可持续发展等重大问题？对于强监管下的金融服务、医疗卫生等行业，在监管体系不健全的前提下是否应该放缓人工智能相关的创新？全球范围内的讨论才刚刚开始，以人工智能为契机的新的社会契约的形成需要各方的广泛参与。

对于金融业而言，金融机构如何整合AI技术以更好地进行决策和创新，实现降本增效、数据驱动和数字化转型？如何基于AI进行更高效的分析决策，预防风险、反欺诈和保护客户，实现监管合规？AI与去中心化金融、代币经济、银行数字货币等新兴技术的融合，将会释放哪些新的商机？AI如何推动绿色金融，确保科技向善，更好地造福人类？

鉴于这些关切和思考，由AI2030、FinTech4Good、Chicago AI Council, Star Consulting, Evolving Summit联合主办的2023芝加哥人工智能大会（2023 Chicago AI Conference）将于2023年10月26日正式启动。

届时，美国平等就业机会委员会（EEOC）Keith E. Sonderling，国家信用合作社管理局副Kyle S. Hauptman，联邦储备委员会首席金融监管分析师David Palmer，国际清算银行 （BIS) 多伦多中心主任 Miguel Diaz，富国银行(Wells Fargo)执行副总裁、企业模式风险主管Agus Sudjianto，摩根大通 (JP Morgan Chase)高级执行总裁Shanthi Gudavalli，前纽约梅隆银行市场监管和前台风险技术主管Arthur Rabatin，微软金融机构首席技术官 Ravi Sarkar，亚马逊云服务负责人、人工智能部门主管 Diya Wynn，五三银行（Fifth Third Bank）数据分析部总监Seyhun Hepdogan，发现金融服务公司（Discover Financial Services）数据分析部总监Arjun Ravi Kannan，前亚马逊云公共部门总监、现Achillia Group首席执行官Anastasia，”Tracy” Raissis、社会银行（BankSocial）首席执行官John Wingate，社会银行（BankSocial）首席运营官Becky Reed，SolasAI首席技术官Nicholas Schmidt，芝加哥大学Marianne Winslett教授，美国西北大学教授、首席人工智能官Yuan Luo，伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校副教授Aravinda Garimella，前美国货币总稽核办公室（OCC）董事总经理、现Sunflower Labs.AI首席技术官Sandeep Maira，以及FinTech4Good首席执行官、人工智能2030计划发起人张晓晨等来自政府机构、金融界、学界和AI创新前沿的专家将齐聚一堂，进行深入交流，分享独到见解和专业经验，共同推动利用负责任的人工智能，为更多个人和企业提供收费更低、服务更优、更个性化的金融服务。

2023 Chicago AI Conference 主要议题：

• 引领AI前沿：金融服务行业的趋势和未来展望。深入探讨金融服务行业集成AI 应用的最新进展和新兴趋势，探讨其对客户体验、风险管理和运营效率的潜在影响。

• AI驱动创新：释放银行、支付和资本市场新机遇。聚焦AI在智能决策、金融产品创新、推动收入增长和扩大市场覆盖方面的潜能，探讨AI驱动的创新如何在银行、支付和资本市场释放新的商机。

• AI与区块链：金融服务行业的技术融合。见证去中心化金融 (DeFi)、代币化资产和存款、银行数字货币 (CBDC) 和其他新型金融产品如何通过将AI、Web3、数字身份和元宇宙等新兴技术整合，实现金融业的颠覆式创新。

• AI助力金融风险防范。专家们将讨论基于AI的风险管理策略如何改变金融服务行业，为检测新兴风险、预防欺诈和维护监管合规性提供真知灼见。

• AI驱动金融数字化转型：利用云基础设施构建竞争优势。探讨云基础设施加持下的AI驱动的数字化转型如何重塑金融行业，实现敏捷性、节约成本和卓越的客户体验。

• AI时代的客户保护：监管部门和金融机构的观点。重点讨论AI应用于金融服务领域客户保护方面的机遇与挑战。专家和监管机构将一起讨论如何在AI智能决策过程中确保客户隐私、数据安全和透明度等方面所面临的挑战、最佳实践和合作方案。

• AI2030路线图：跨行业负责任的AI实践。探讨AI2030提出的负责任的人工智能发展路线图中概述的步骤和策略，推动在不同行业（特别是金融服务业）实施负责任的人工智能实践。

• 克服障碍：在企业中实施人工智能项目的策略。与会者将获得有关攻克挑战的有效策略和解决方案，从而实现在大型组织中成功推广和整合AI技术。

• 利用AI打造绿色未来：气候变化、可持续发展和ESG。讨论AI如何推动创新解决方案，帮助金融机构做出明智的、数据驱动的绿色决策，从而推动可持续发展，环境治理和社会责任等目标。

• AI创业与投资：探寻AI创投、AI2030加速器初创企业路演。无论您是大型企业、有抱负的AI创业者，抑或是寻求下一个重大机遇的投资者，本次会议都将为您提供所需知识，助您在充满无限可能的AI创投浪潮中披荆斩棘。

Chicago AI Week将成为AI2030和Evoving Summit的常设平台，每年至少举办一届大型线下人工智能周。2024年，除了芝加哥之外，我们还将在香港、伦敦和纽约举办人工智能大会、高峰论坛、投融资峰会、企业路演等活动。现已开放2023-2024赞助方案，详情联系：info@fintech4good.co

关于AI2030：

AI 2030致力于推动利用负责任的人工智能造福人类，同时尽可能减少其负面影响。AI 2030依托AI 2030研究所、AI 2030加速器、AI 2030基金，汇集了来自政府机构、学术界、企业界和各领域的专家，制定全球AI议程，促进公私合作，推动以负责任的方式开发和使用AI。该倡议涵盖治理、法规、行业特定框架、原则、最佳实践以及尖端工具和解决方案等各个方面。

参加大会，请通过官方网站报名：https://chicagoaiweek.com

沙利文发布18A生物科技行业蓝皮书 基石药业等商业化放量增速明显

2023年，港股18A迎来开板第五年，累计已有85家生物科技企业通过此上市渠道成功IPO，带动整个生命科学板块步入快车道。值此之际，弗若斯特沙利文（简称：沙利文）在9月27日的第二届新投资博览会暨第十七届沙利文新投资大会上重磅推出《2023港股18A&科创板生物科技行业发展蓝皮书》（下称“蓝皮书”），梳理了港股18A及科创板生物科技行业的生态系统和产业发展格局，进一步为市场关注者提供行业前沿洞见，促进市场各方深度了解行业的发展环境、技术发展方向、市场机会等。

沙利文发布《2023港股18A&科创板生物科技行业发展蓝皮书》

行业长期成长能力突出

多家企业保持稳健发展

尽管伴随着行业和市场的周期性变化，国内的生物医药行业正在经历阵痛，但是该蓝皮书指出，随着中国老龄化程度加剧，国内对生物医药方面的需求将快速释放，医疗保健支付稳步提升下，将有效支撑医药行业新兴技术的成长，创新药、生物技术和创新器械等细分行业将长期受益，行业未来长期成长能力突出。

港股18A生物科技行业里面不乏亚盛医药、荣昌生物、基石药业、君实生物、信达生物等典型公司。这些18A生物科技公司核心产品商业化放量增速明显，重磅管线产品加速推动上市进程，2023年H2有望继续保持。

根据公开消息显示，康方生物2023年上半年首次盈利24.90亿元，营业收入36.77亿元，同比增长2154.4%。康方之所以能够实现半年盈利，一方面是产品卖得好，PD-1/CTLA-4创新药卡度尼利单抗和PD-1派安普利单抗持续放量，销售增长喜人；另一方面则是license out做得好——PD-1/VEGF双抗依沃西对外授权获得约为29亿元的巨额许可费收入，为公司带来充盈的现金流。

另一家18A公司基石药业2023年H1销售收入增长53%，其商业化速度非常之快，两年时间四款药品已经上市获得11项NDA批准，包括三款同类首创精准治疗药物普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片），以及一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®（舒格利单抗注射液），且适应症仍在不断扩展。

西南证券预测，基石药业2023年全年销售额预计接近5.8亿，商业化毛利率上升到59%。此外，其潜在全球同类最佳药物CS5001作为基石药业管线2.0战略的重磅产品，是目前临床开发进度全球第二的ROR1-ADC，其国际多中心首次人体试验已由美国、澳大利亚扩展至中国，预计2023年底更新临床安全性及有效性的数据。

值得关注的是，CS5001针对的ROR1靶点具有广谱抗肿瘤性，在多类肿瘤中高度表达，全球其他两款进入临床阶段的ROR1 ADC均已被跨国药企以超过十亿美元的金额收入囊中。

此外，百济神州凭借其全球化思维，在三个资本市场上市，十年来总募资额超过650亿；临床研发和医学事务团队遍布全球主要市场，在45个市场启动了110项临床研究；商业化布局已经覆盖40多个国家和地区。由此可以预见，创新药出海逐渐成为国内创新药反内卷破局的手段之一。

出海助力破除“内卷”

研发及商业化快速推进

在日前由中国医药创新促进会举办的第八届中国医药创新与投资大会上，和黄医药CEO兼首席科学家苏慰国、基石药业CEO杨建新、复宏汉霖CEO兼CFO朱俊、和誉医药联合创始人兼首席科学家陈椎等行业大咖共同探讨来了中国创新药出海策略。此次创投大会是一场医药界和投资界对话交流、携手合作的盛会，也是亚太地区最受关注的医药创新与投资合作平台。自2016年起，创投大会连续在苏州举办了八届，对全国医药产业的发展起到了良好的推动作用。

杨建新博士与行业专家共同探讨来了中国创新药出海策略

杨建新博士认为，对于企业而言海外市场是一项优势，但不应该是根本。中国Biotech的发展需要强大的国内市场来支撑。但是可以肯定的是，出海能够帮助企业在全球范围内找到更多的合作机会，分享资源，加速创新药的研发和商业化进程，从而走出当前行业发展所面临的困境，实现“破局”。

在出海方面，基石药业可谓是行业“急先锋”，舒格利单抗一线治疗IV期非小细胞肺癌的上市许可申请（NDA）先后于今年2月和去年12月在欧盟和英国获得受理，进度处于国内PD-(L)1抗体出海第一梯队。值得关注的是，今年7月，基石药业已收到欧洲药品管理局（EMA）发出的临床试验核查通知，舒格利单抗海外上市之路取得显著进展，有望在2024年上半年实现在海外获批上市。

除了出海进展更进一步以外，择捷美®联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）的III期研究（GEMSTONE-303）达到了总生存期主要研究终点。NMPA正在审评择捷美®联合化疗一线治疗晚期胃癌的新适应症上市申请，择捷美®有望成为全球首个在GC/GEJ适应症获批的PD-L1单抗。择捷美®用于治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）、联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期，复发或转移性食管鳞癌的适应症上市许可申请已获NMPA受理，目前正在审评中。

此外，PD-1抗体nofazinlimab治疗晚期实体瘤的首次人体试验（CS1003-101）数据在国际知名肿瘤学期刊《British Journal of Cancer》，获得了国际学术界的认可。而nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心III期研究（CS1003-305）已于2022年3月成功达成预设患者入组目标，预计将在2024年第一季度公布该研究的主要研究结果，预期将用于支持nofazinlimab在中国、美国、欧洲等国家和地区的注册上市。

而在精准医疗推进方面，基石药业与北京泛生子基因科技有限公司合作开发的泰吉华®伴随诊断试剂盒“人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒”获NMPA批准，可通过检测胃肠间质瘤（GIST）患者的PDGFRA基因突变，用于泰吉华®药物的伴随诊断。值得关注的是，这是中国伴随诊断试剂指导原则出台后NMPA批准的首个以桥接路径合作开发的伴随诊断试剂盒。