荣获“年度创新力奖”，归创通桥用创新驱动发展引擎

创新技术既是医疗器械公司的生存根本，也是发展动力。

随着政策对创新医疗器械的支持力度不断加大，推动医疗器械公司自主创新能力快速提高，当前已经有一批真正具有创新能力的国产医疗器械公司开始崭露头角。

近日，在格隆汇举办的第七届“全球投资嘉年华·2023”活动中，归创通桥在“金格奖”——大中华区上市公司评选中荣获“年度创新力奖”。该奖项聚焦产品创新、模式创新、组织创新等多个维度，旨在表彰勇于创新，敢于争先的优质企业，他们以持续创新紧跟市场步伐，在模式与路径上获得优秀成果。

自创立以来，归创通桥一直以来坚持以“创新驱动、平台赋能”为发展战略，此次能够获得该奖项，无疑是对其技术创新能力的肯定和认可。

1、持续提升创新技术、不断丰富产品管线，彰显创新实力

作为国内介入医疗器械领先企业，归创通桥已经自主构建多个创新技术平台及一体化研发流程，是国内少有的产品组合能够广泛覆盖神经血管介入和外周血管介入两大领域的公司，填补了国内血管介入医疗器械领域的空白。

于技术平台方面，公司已建成领先的自主研发技术平台并持续创新。平台化的研发模式能够确保公司能够更快、更好地开发创新产品，快速响应未被满足的临床需求。同时，归创通桥构建的一体化整合的产品研发创新流程，涵盖产品从设计开发到临床试验乃至大规模生产的所有阶段，能够确保交付更高质量的优质产品。

于产品管线方面，覆盖神经介入和外周介入的丰富产品组合彰显创新能力。基于创新技术平台及一体化研发流程，归创通桥已经成为国产血管介入医疗器械行业拥有最全面产品组合的领先公司之一。截至目前，公司战略性的开发了共55款产品组合，其中19款产品获NMPA批准上市，8款产品取得欧盟CE认证，多款产品实现国产替代，抢占市场先机。

另外，归创通桥还在不断提升生产工艺及技术的创新实力，夯实创新产品的量产和转化工作。

11月，归创通桥旗下神经介入事业部通桥医疗创新基地项目在珠海举行开工奠基仪式，该项目占地约16000㎡，规划总建筑面积约58000㎡。据悉，通桥医疗将打造其为神经血管颅内植介入医疗器械研发和生产基地，搭建多条创新产品生产线，以突破国外“卡脖子”类医疗器械产品的创新研发。

不难看出，无论是在技术平台的一体化还是产品管线的多元布局上，都体现出归创通桥强大的创新研发能力。

2、商业化进程持续加速，创新性获全球市场认可

如果说技术平台和管线布局是医疗器械公司创新实力的体现，那么产品管线的商业化推进速度则更能直面的反映出市场对于产品创新性的认可。

今年以来，归创通桥快速推动各临床项目的商业化进程，多款在研产品进度领先。

8月，归创通桥旗下外周血管介入事业部归创医疗自主研发的ZynNest™可解脱带纤维毛外周弹簧圈栓塞系统完成全国多中心临床试验的全部患者入组，标志着公司在外周栓塞介入业务领域取得了重要的研发进展，朝着外周血管介入整体解决方案布局迈出坚实一步。

在快速推动在研产品临床进展的同时，归创通桥多款产品也已成功获批上市，创新性和临床价值获得国内市场的广泛认可。

4月，公司自主研发的ZENFLOW® Tiger球囊扩张导管和白驹弓上™球囊扩张导管已分别获得NMPA批准上市。两款产品均是基于公司自有领先球囊成型平台技术，在加快研发速度的同时依旧保持强劲产品竞争力。

12月，归创医疗宣布ZYLOX Octoplus™腔静脉滤器已获得NMPA批准上市。该产品具有出色的腔静脉即刻贴壁性能和卓越的自主平衡能力，有望为高风险深静脉血栓患者提供更全面的安全保障。

不仅如此，归创通桥的创新产品还已走出中国，站上世界舞台。截至12月，公司已有8款产品获得欧盟CE认证。同时，公司也在加大在其他市场的产品取证及推广工作。目前，公司弹簧圈产品已递交FDA 510K及欧盟CE MDR注册申请。今年9月份，公司在欧洲已建立本地化团队，更好地提升公司品牌及影响力。

凭借其创新的技术，归创通桥的多款核心产品已获得海外市场的认可。在11月刚刚结束的土耳其第58届全国神经病学会议上，一项针对应用通桥蛟龙®颅内取栓支架治疗大血管闭塞性卒中的临床研究结果被大会接收并发表。这项临床研究结果印证了通桥蛟龙®颅内取栓支架在海外的临床价值，将有助于归创通桥开拓海外市场。

3、小结

参照全球介入医疗器械几大龙头企业的发展壮大之路，创新是贯穿企业高质量成长的生命线。

归创通桥依托自主建立的创新技术平台及一体化研发流程，已成功打造出丰富多元的创新产品管线。稳中求进的研发及临床进展、产品如期甚至提前获批并迅速商业化、越来越多的创新产品走出国门得到海外市场关注和认可，亦是从多个维度体现出归创通桥的技术升级和创新能力。

随着创新医疗器械暂不纳入集采等政策利好释放，归创通桥这类具备真正创新实力的企业也将乘着政策东风脱颖而出，估值修复值得期待。

最后，在此次格隆汇举办的全球投资嘉年华活动中，归创通桥通过线上的方式与投资者围绕政策、商业化布局、业务拓展等多方面进行了深入交流，笔者也综合整理了几个值得关注的话题：

Q1：公司在全球的商业化布局方面有采取什么措施吗？

A1：无论是在产品还是人员团队方面，公司已经在海外有所布局。目前公司有8款产品获得欧盟CE认证，依托这8个产品管线，去年公司的海外收入达到人民币346万。其中，公司认为，包括蛟龙取栓支架在内的5款核心产品的技术在海外市场也是具有一定优势和竞争力的。

在人员团队方面，今年三季度，公司在欧洲当地组建了自己的营销团队，团队的主要目标是在EMEA地区建立自己的品牌，扩大产品的优势。相信未来公司的海外业务会迎来高速增长期。

Q2：除了神经血管介入和外周血管介入领域，公司还有拓展其他领域的想法吗？

A2：是的。无论是在研发还是制造方面，公司已经建立了多个技术平台，会继续专注于微创介入医疗器械领域，通过延展和发挥自身的能力和优势，更好地拓展其他业务。

Q3：相较于国内比如说沛嘉医疗、心玮医疗这些同类介入医疗器械厂家，公司的优势在哪里？

A3：虽然公司进军神经介入领域的时间不是最早的，但是研发能力很强。今年上半年，公司神经介入业务收入达到1.12亿元，收入规模在国产公司中排名前列，这表明公司的产品获得市场和医生的认可度很高。另外在产品的规模化生产方面，公司的效率也是领先行业。所以医疗器械行业的竞争，考验的是各个厂家的综合能力。未来，公司非常有信心会继续提升归创通桥在行业中的市场地位。

Q4：公司目前已有19款产品在国内获批上市，那么有哪些产品会受到集采的影响？面对集采，公司又做了哪些准备工作呢？

A4:目前公司已上市产品中，尚无被纳入国家集采范围内的产品。在省级集采层面，公司有三款产品被纳入，其中微导管和腔静脉滤器抓捕器受到的影响都比较小。相对来说，弹簧圈的集采对行业的影响比较大。

面对集采，公司在早期布局产品管线时就开始有所准备，非常注重研发能力和研发平台的建设。目前，公司已建立55款已上市及在研产品管线，相信只有更丰富的产品管线才能给医生提供整体解决方案。

同时，公司自主研发的多个技术平台和一体化开发流程，确保公司在建立丰富产品管线的同时依然能保持高效的研发效率。受益于相同的平台技术，公司能够更快地开发应用在不同临床场景的同类型产品。而一体化研发流程，则保证公司在产品研发阶段就考虑到后续的临床、注册、生产制造等环节，更好地提升公司产品的质量，扩大成本优势。整体来看，通过参与集中采购，公司产品能够更快地进入各个省份的医院，获得了快速扩大市场份额的机会。

各地新冠病毒感染者居家隔离指南陆续公布，江苏吴中多款产品获荐

继2022年12月8日，阿比多尔被列入上海居家防治新冠常备药目录后，2022年12月12日，湖北省卫生健康委组织专家研究制定《2022年湖北省新冠病毒感染者居家用药指引》，盐酸阿比多尔片再次被列入抗病毒药品推荐。

据悉，阿比多尔为广谱抗病毒药物，能有效应对A、B流感病毒等多种病毒感染，可缓解症状，缩短病程，减少重症发生风险。研究表明该药对新冠奥密克戎毒株；流感病毒、副流感病毒；腺病毒；鼻病毒；呼吸道合胞病毒等均有抑制效果。且阿比多尔显著降低COVID-19暴露后感染率，有效预防家庭、医院环境中COVID-19的感染风险。

在2022第二十三次全国呼吸病学学术会议公布的最新临床研究结果中：阿比多尔可显著缩短新冠奥密克戎患者核酸转阴时间、住院时间，且安全性可靠。

随着国家疫情政策优化，退热、止咳、抗病毒等药品需求激增，医药销售与药品供应面临巨大压力。江苏吴中生产、销售团队全面做好防疫药品的采购、流通、销售，全力保障各医院、街道社区、诊所、零售药店新冠治疗药物的供给。

当前，江苏吴中连芩珍珠滴丸也在加快生产供应。该产品12月15日被列入苏州市新冠病毒感染者居家隔离指引（市民版）居家治疗咽干咽痛常用药。

据悉，新冠病毒主要通过直接、气溶胶和接触传播造成感染，以发热、乏力、干咳为主要症状，当病毒侵袭上呼吸道后会引发咽喉黏膜充血、水肿，造成刺激性的咽痛，需要根据医生处方对症用药。

根据天津名中医张柏林教授的临床经验方，由江苏吴中独家研发生产的中药6类新药--连芩珍珠滴丸，获批中国发明专利授权，已被列入2021年国家医保目录。成分包含连翘、黄芩、栀子、青黛、煅石膏、珍珠层粉、人工牛黄、甘草、薄荷脑、冰片十味中药材，功能主治清热泻火，解毒止痛，用于复发性口疮（轻型口疮和口炎性口疮）心脾积热证，症见口腔溃疡、疼痛伴有心烦急躁，口热口干，舌质偏红而干，苔黄或腻，脉弦细数等。针对奥密克戎等各种病毒导致的咽干咽痛，连芩珍珠滴丸临床应用安全有效。

在全面防护的背景下，各类防疫药物清单也是不断推出，专家表示，家庭常备药品的选择应注重从疗效稳定、使用方便、安全性高几个方面去考虑。同时在郑州市卫生健康委员会新冠肺炎防治药品保障清单中将免疫调节药物列入，并要求保质保量，保供临床。

目前，江苏吴中临床中芙露饮®匹多莫德口服溶液主要用于反复呼吸道感染（如咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等）和尿路感染，同时被列入儿童反复呼吸道感染临床诊疗路径(2022版)等多项共识推荐免疫调节药物。

免疫力是人身体的最后一道防线，筑牢免疫力的城墙，方能抵御外界各种病毒。在外做好防护，及时杀菌消毒，提高自身免疫力，以最佳的身体与精神状态，来应对最后一场全面攻坚战。

再获荣誉！红豆男装荣膺“服务型制造示范企业”

近日，工业和信息化部组织开展了第四批服务型制造示范遴选工作，已完成相关评审，并将江苏省拟入选名单予以公示，红豆股份入选，且是无锡市唯一一家示范企业。

据悉，服务型制造主要是面向供应链管理、共享制造、检验检测认证服务、全生命周期管理、总集成总承包、节能环保服务、生产性金融服务等模式开展遴选。申报企业为具有鲜明服务型制造特点的制造业企业，在本行业或相关领域内，其生产技术与工艺、服务能力与水平具有一定优势。

红豆股份（600400.SH）是专注于男装生产与销售的上市公司，一直致力于成为男装行业领军型企业。近年来，红豆股份以高端化提升品牌竞争力，以在线化数字技术深度探索新零售业务，以数智化融入企业生产运营各环节，重塑传统产业形态，向“智慧创造运营”经营模式转型。

传统服装行业如何突破时间、空间的限制？红豆股份为企业发展插上了“数字化”翅膀，进行了“一种基因层面的改造”。公司利用大数据技术推动企业向价值链两端延伸，让系统和业务在云上“跑”起来。首先形成的是数字化生产管理一体化平台，实现系统与设备互通、产业链上下游信息协同，进而达到降本增效的目的。同时，公司与中国联通成功打造了5G智能全连接示范工厂，引入智能吊挂系统、AGV配送、智能决策等信息技术，以数字化应用实现生产要素间的全域连接，生产效率提升32%，在制品库存降低30%。

而从生产制造到零售服务，红豆股份依托强大的智慧新零售生态圈，强调的是为消费者带来便捷体验。坐落于无锡核心商圈中山路的国家级新型消费示范体验中心，就是红豆股份打造线上线下融合发展的一个缩影。据了解，该体验中心结合高科技数字设备，展示了数字经济时代的消费场景，以全触点升级提升消费体验。并依托行业内顶尖软硬件供应商如EZR、SAP、全渠道中台、BI系统，CRM会员系统等，以体验中心为载体，进行服务延伸。

以客户体验为核心，通过提高数字化效率实现价值创造，通过舒适理念为消费者们带来颠覆性的体验，是深谙顾客消费心理的红豆股份必须去突破的。

尤其在今年3月，红豆股份全新推出红豆0感舒适衬衫，更是借助数字科技在舒适感和高品质之间找到契合点，开创中国男装舒适新赛道。为此，上半年在国内疫情反复以及零售表现偏弱等因素影响下，红豆股份却能牢牢以产品、传播、渠道、运营为抓手，以高端化转型构筑产品竞争力，在逆势中实现稳健经营。

此次入选工信部第四批服务型制造示范名单是国家部委对红豆股份实力的进一步肯定。且随着国货认可度上涨明显，诸如红豆这样发展底蕴浓厚的一批中国服装企业，正迈出高质量发展的坚定步伐，通过服务型制造的升级带动中国服装产业生成世界影响力。

重磅！江苏吴中连芩珍珠滴丸列入苏州市新冠居家隔离指引用药

连日来，各地纷纷出台新政策，对新冠肺炎疫情防控措施进行调整。可以预见的是，当前形势之下完全避免感染新冠存在一定难度，随着管控放开，市民更应该及时掌握有效防范新冠措施，备好相应治疗药物。

12月15日，在苏州市新冠病毒感染居家隔离指引(市民版)，江苏吴中连芩珍珠滴丸列入新冠病毒感染者居家治疗常用药参考表。

据悉，江苏吴中连芩珍珠滴丸为全国独家品种，2020年进入国家医保目录。作为江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂自主研发生产的独家专利产品，连芩珍珠滴丸具有清热泻火，解毒止痛等功效。它主要用于复发性口疮（轻型口疮和口炎性口疮）心脾积热证，症见口腔溃疡、疼痛伴有心烦急躁，口热口干，舌质偏红而干，苔黄或腻，脉弦细数等。

临床数据显示：连芩珍珠滴丸能够促进口疮溃疡快速愈合，明显减轻溃疡自发痛及激惹痛的症状，同时减少复发。特别针对持续3-7天的嗓子疼，连芩珍珠滴丸能够快速缓解，迅速止疼，安全有效。

据了解，连芩珍珠滴丸采用高科技专利提取工艺，制成先进的滴丸剂型，该产品共使用10味中药材（黄芩、连翘、栀子、甘草、青黛、煅石膏、珍珠层粉、人工牛黄、薄荷脑、冰片）和1种辅料。其中，人工牛黄及珍珠层粉均有多个供应商，其他物料多年来供应稳定。

2018版国家基本药物目录中，咽喉、口腔病清热解毒类中成药选择较少，仅有两种，缺乏明确用于复发性口腔溃疡的治疗用中成药。

现阶段，江苏吴中盐酸阿比多尔片、匹多莫德口服溶液、连芩珍珠滴丸、甘露等多款抗病毒、抗流感相关药品销量成倍增长。为提高药物可及性，更方便地服务患者，江苏吴中特成立专项工作领导小组，抽调人员充实生产线，各个车间轮班不停机，加大技改，提高产能，全力保障药品生产供应。

其中，连芩珍珠滴丸单班批产量约60万粒，年产量近1.2亿粒。其2021年入选“江苏省医药行业优秀产品品牌”，2020年作为中成药口腔用药已被列入国家医保目录，2019年入选“中国医药科技标志性成果”。

江苏吴中阿比多尔列入新冠常备药目录 缩短奥密克戎转阴时间

连日来，各地纷纷出台新政策，对新冠肺炎疫情防控措施进行调整。可以预见的是，当前形势之下完全避免感染新冠存在一定难度，随着管控放开，个人和家庭更应该及时掌握有效防范新冠措施，备好相应治疗药物。

相关医学研究表明，奥密克戎防治难度较大。在近日进行的2022第二十三次全国呼吸病学学术会议中，上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科赵婧雅博士带来《阿比多尔对新型冠状病毒变异株Omicron的疗效与安全性研究》的最新研究结果报道，表示奥密克戎传染性和传播能力较原始毒株均明显增强，且具备免疫逃逸的能力，防治难度大大增加。

不过，奥密克戎致病力特点也在于其致病力减弱。在近期开展的2项临床研究，均表明阿比多尔可以缩短新冠患者病毒转阴时间和住院时间，安全有效，方便经济。同时，可有效改善低淋巴细胞血症，提高CD水平，起到抗病毒过程中的免疫调节作用。

阿比多尔作为上市已久的成熟广谱抗病毒药物，既有缩短新冠核酸转阴时间的有效效果研究，也有新冠暴露后预防效果的证实。同时，阿比多尔已被列入上海居家防治新冠常备药目录。

事实上，早在2020年发表的Curr Med Sci (IF:2.64)的文章中就报道了阿比多尔用于新冠肺炎暴露后预防的效果。研究表明对于暴露于新冠病毒环境中家庭成员及医护人员，暴露后预防服用阿比多尔（每次2袋，每日1次，疗程10-14天）可有效降低新冠肺炎感染率。

作为国内5家获批生产阿比多尔原料药企业之一的江苏吴中，是其中唯一一家A股上市公司。除原料药外，江苏吴中还有阿比多尔成品药产品—玛诺苏®盐酸阿比多尔片。据悉，2021年江苏吴中盐酸阿比多尔市场份额占比为32.37%。

近年来，江苏吴中准确把握市场发展趋势，重点聚焦高端仿制药、首仿药、专科用药，稳步推进创新药研发，大力推进注射剂、片剂等品种的一致性评价。目前公司已经构建起集研、产、销为一体医药产业链，形成涵盖抗病毒/抗感染、免疫调节、抗肿瘤、消化系统、心血管类等多领域的产品体系。

公考热下中公教育“遇冷”：两年亏了32亿 巨额退款问题难解 新故事也不易讲

年末是公务员考试集中的时间，各地报名人数火爆，但作为“公考第一股”的中公教育（002607.SZ），公司业绩却反差明显，去年至今仍未扭亏，让投资者感受到阵阵凉意。

根据中公教育此前发布的财报，2022 年前三季度净利润亏损了 8.23 亿元，而2021年则亏损了 23.7 亿元，两年不到亏了约32亿元。可见自从借壳上市后，公司经营就一直在走下坡路。

《眼镜财经》还注意到，公司的资金状况更是因协议班“寅吃卯粮”的操作而捉襟见肘，至今尚有大量学员未能退费，让公司取得了“退钱困难户”名号。此外，中公教育的股价表现也不乐观，截至目前，其市值距离最高点已缩水近 90%。

亏损下“节衣缩食” 裁剪员工

数据显示，2022年前三季度，中公教育实现营收38.94亿元，同比下降38.2%，公司表示“主要系受持续的疫情防控及省考延期双重影响”；归属净利润亏损8.23亿元，同比增长7.66%；扣非净亏损8.41亿元，同比增长13.13%。

之所以亏损幅度同比有所收窄，主要体现在成本端，中公教育的成本管控效果较为明显。第三季度公司销售费用同比下降25.45%，管理费用同比下降49.75%，降本增效成效初步显现。

然而，继省考延期后，原定于12月初举行的国考也于11月28日宣布延期举行，这对于以公务员培训为主的中公教育而言，无疑是一个“噩耗”，或许会进一步拖累业绩。

另外，数据显示，中公教育遍布全国的自营分支机构也在减少。2022年上半年，中公教育的直营分支机构数量从1508减少到1440个，同比减少4.51%；员工人数从上年度末的36143人，减少到28992人，同比减少19.79%。

实际上，中公教育也在裁员，但并不如其他教培行业引来那么多关注。《眼镜财经》从中公教育的工作人员了解到，今年公司内教师等岗位曾出现大面积离职的现象，主要因为公司给的绩效越来越低，导致工作的积极性较受影响。

从财务数据上看，进入2022年后，“支付给职工及为职工支付的现金”经营性现金流出项目金额确是同比大幅下降。2022年第一、二、三季度，公司支付给职工以及为职工支付的现金分别为12.25亿元、10.31亿元、7.39亿元，分别同比下降31.52%、41.32%、49.17%。

退费风波仍难过去 偿债压力逐渐凸显

《眼镜财经》注意到，在三季报中，中公教育披露了百万元的行政处罚。数据显示，公司的营业外支出达到478万元，较去年同期增长390万元，其主要是新增罚款所致。

据悉，该处罚主要是中公教育对关联方交易披露存在重大遗漏，涉及金额超12亿元，公司未按规定对关联交易情况进行披露，存在重大遗漏行为，对公司及相关责任人责令整改、给予警告并处以罚款。

除此之外，中公教育目前仍深陷“退费难”的负面舆情之中。《眼镜财经》了解到，今年以来，在福建、湖南、黑龙江、安徽、辽宁等多个省份都出现了中公教育退费难的情况，不少学员反映退费“一拖再拖”“遥遥无期”。

近年来，协议班产品是对中公收入贡献较大的课程产品模式，其协议班贡献了中公教育营收的7成左右。据了解，中公教育的协议班是指，是指参加公考培训的学员在笔试或面试不合格的情况下，由培训机构全额或部分退款的培训班，和同类其他培训机构相比，“不过包退”也成为了中公教育的最大卖点。

截至目前，在黑猫投诉平台上，中公教育的投诉量高达约8万条，投诉内容绝大部分都与协议班超过合同约定时间未完成退款相关。

但值得注意的是，“不可退还”的部分成为公司的“合同负债”。财报显示，今年前三季度中公教育的合同负债金额达到了47.4亿元，同比增长54.58%，公司称，主要系本期受省考联考推迟，收入确认和协议班退费相应延期所致。

此前，有投资者在互动平台上向中公教育提问：“公司之前发公告说取消下架退费班为什么现在市面上还有全退费班，是不是欺诈隐瞒投资者?”中公教育回应称，目前公司根据经营情况调整了课程产品结构，大幅降低或取消高收高退的协议班型，但并未取消所有的协议班。

更不容乐观的是，2021年后公司偿债能力持续恶化。2019-2021年及2022年前三季度，中公教育的资产负债率分别为65.55%、70.35%、81.67%及87.04%。同期，中公教育衡量偿债能力指标流动比率、速动比率也持续下滑，2021年前三季度，公司的流动比率、速动比率分、现金比率别为0.11、0.11、0.07。

公司还存在一定的短期债务与货币资金缺口。截至2022年第三季度末，公司短期借款及一年内到期的非流动负债合计7.47亿元，而公司的货币资金仅为4.57亿元，二者缺口近2.90亿元。2022年上半年，公司短期债务与货币资金缺口依然存在，约为3.6亿元。因此，无论是从资本结构、偿债能力指标还是货币资金缺口开看，中公教育的短期债务压力也相对较大。

国考赛道竞争激烈

中公教育急需新故事

近两年，公务员考试的热度和竞争的激烈程度“有增无减”。

《眼镜财经》注意到，2023年国考预计共招录3.71万人，较去年同期扩招了6000人，公开数据统计显示，截至11月1日的17点，已有155万人已经报名，其中125万名报名的考生已经过审。

而目前，公务员培训仍然占中公教育的收入的大头，2022年上半年，该项业务营收占比达到32.24%。但是，除了中公教育外，有道、作业帮等也都在转型布局公考业务，随着入局者增多，公考赛道也变得愈加拥挤。

除此之外，由于公考的时间相对固定，中公教育的资金流也会具有周期性特点。财报显示，公司一般第一季度为收款旺季，确认收入和退款淡季，第三季度考试结果逐渐公告后，收款进入淡季，收入确认和退款到了高峰期。

因此，为了避免将鸡蛋放到一个篮子里，中公教育也将目光转移到职业培训领域上。近年来，中公在职业教育领域动作频频，其成立了职教事业部，并上线了“中公优职”泛职业技能提升平台和“企易学堂”在线学习平台等等。

但截至目前，在职业教育方面，中公教育尚未披露相关数据。

值得注意的是，作为教育行业的龙头公司，中公教育的股票曾在2020年末达到43.58元/股，而如今，公司的股价长期徘徊在5元/股附近，较最高点跌去近90%，因此，对于公司来说，也亟需新故事。

职业教育未来能否为中公教育带来新的想象空间，《眼镜财经》还将持续关注。

江苏吴中持续深耕抗感染领域，超8亿市场的重磅流感药品提交注册申请

12月7日，江苏吴中医药发展股份有限公司（以下简称“江苏吴中”，股票代码“600200.SH”）全资子公司江苏吴中医药集团苏州制药厂提交了帕拉米韦氯化钠注射液（软袋大输液）的3类仿制上市申请，并获得了CDE承办。帕拉米韦氯化钠注射液是2013年获批的抗流感1类新药，其软袋大输液和小容量注射液2020年在中国公立医疗机构终端销售额超过8亿元。

最新报产的产品情况（来源：CDE官网）

此前，江苏吴中医药集团苏州制药厂在2022年7月提交了帕拉米韦注射液（小容量注射液）的3类仿制上市申请，并获得了CDE承办。

此前，江苏吴中医药集团苏州制药厂在2022年7月提交了帕拉米韦注射液（小容量注射液）的3类仿制上市申请，并获得了CDE承办。

据悉，帕拉米韦氯化钠注射液是广州南新制药在2011年申报上市、2013年获批生产的1.1类新药，用于治疗甲型或乙型流行性感冒。该新药在2017年进入国家医保目录，现为2021版国家医保目录乙类品种，限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。

帕拉米韦氯化钠注射液的销售情况

（单位：万元）

中国公立医疗机构药品终端竞争格局（来源：米内网）

米内网数据显示，帕拉米韦氯化钠注射液进入国家医保目录后在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端的销售额快速飞涨，2020年成功突破8亿元。随后受疫情影响，抗流感类药物的销售均受挫，该产品2021年大跌51.4%，随着疫情防控进入常态化阶段，该产品在2022上半年涨幅高达54%，市场潜力依然可期。

江苏吴中深耕医药行业20余年，形成以 " 抗感染类 / 抗病毒、免疫调节、抗肿瘤、消化系统、心血管类 " 为核心的产品群，多个主导产品为国内独家。目前拥有盐酸阿比多尔片、利巴韦林注射液、利巴韦林片、阿德福韦酯胶囊、盐酸伐昔洛韦胶囊、莪术油注射液等一系列抗病毒、抗流感药品。

未来，江苏吴中将持续把握市场发展趋势，重点聚焦高端仿制药、首仿药、专科用药，稳步推进创新药研发，大力推进注射剂、片剂等品种的一致性评价。

和誉医药徐耀昌：我的理念只有一个，就是真正把创新药做起来

时间走到了2022年的今天，中国生物技术产业经过了十多年的蓬勃发展，已经进入了分化时代。无数的经验证明，大浪淘沙，唯有耐力超强的长跑型选手，才有能力成功突围。

小分子赛道、差异化靶点、突破性疗法……和誉医药2022年半年报展示的这些关键词让这家创新药企备受瞩目。行业内一看便知，能快速推进如此多临床阶段管线的企业的管理者必然成药经验丰富，做事风格务实，管理理念成熟。

和誉医药创始人兼CEO徐耀昌就是这样的领导者，“患者在等待，我的理念只有一个，就是真正把创新药做起来。”2016年，徐耀昌开启了人生新篇章——创办和誉医药。接下来几年，和誉快速成长，也与中国的创新药发展的起起伏伏交会。但对于中国创新药的未来、和誉医药的未来，徐耀昌从未怀疑过。

六年时间白驹过隙，对于徐耀昌和他身后的和誉医药团队来说，这六年来他们总在发现问题和解决问题的路上。和誉医药目前已有15条研发管线，包括潜在的“Best-in-class”和“First-in-class”，成绩斐然。用徐耀昌的话来形容，这六年来，“一分一秒都没有浪费。”他认为，一时的市值高低并非决定性因素，如果拉长时间的尺度往远看，中国的创新药才真正起步不到10年，而这些年里并不乏世界级“me better”和“Best-in-class”，徐耀昌坚信，只要踏踏实实地坚持做有临床需求的创新药，总会有回报。

30年经验铸就长期主义，立志做中国创新药

徐耀昌的从容有因可循。从海外到归国30年间，徐耀昌参与过拉米夫定（Lamivudine），千忧解（Cymbalta），Lasmiditan，，氟马替尼，贝格列汀，洛塞那肽等多个药物研究与开发工作，并参与和推动cMET抑制剂（Capmatinib）等多个新药通过美国FDA和中国药监局（NMPA）的批准与上市。

他完整经历过美国生物医药科技公司从繁荣到惨淡再到辉煌的大周期，并见证过无数个小周期，他早已见过‘’沉舟侧畔千帆过的景象，并且锻造出坚定的长期主义信念：滚滚时代中不确定性随处可见，但真正有价值的新药却永不褪色。

时间回到上世纪80年代，南京大学毕业的徐耀昌被选入一个国家级的交流项目，此后他赴美留学，成为改革开放后第一批从中国内地走向海外求学的科学家。据徐耀昌表示，在芝加哥大学拿到博士学位后，他在跨国药企礼来担任高级有机化学家，也成为改革开放后内地第一批进入海外跨国药企工作的华人。在礼来，他拥有了一系列的成药经验，并沉浸于科研带来的成就感中。

2003年，一次偶然的机会将徐耀昌带离安稳而熟悉的轨道，当时礼来委托徐耀昌带领团队与外包服务公司合作，共同研发新药。通过这次机会，徐耀昌回国了，当时他和团队考察了大连、北京、香港、南京，最后决定把项目落地上海。

这是一个经过再三考虑的决定，也是一个颇有意义的决定。在此之前，从未有任何一家海外跨国药企尝试在中国寻找外包服务团队，徐耀昌和礼来团队成为了第一个吃螃蟹的人，在此之后，越来越多的跨国药企都“相中”了中国外包服务的价格优势，多个跨国药企落地张江。

不仅如此，徐耀昌希望欧美药企能在国内落地的不只是外包业务，还包括研发中心。2005年，这个愿望实现了！另一家欧美跨国药企诺华邀请徐耀昌到波士顿，共同商议如何组建诺华中国研发中心。

此后，作为创始人员之一的徐耀昌回到中国，在“一片荒地”上建立起诺华在中国的研发中心。直到2012年，徐耀昌加入豪森药业担任新药研发负责人，这又是一个新的开始。他帮助这家公司，从0到1建立起新药研发体系，“四年以后，规模大概200多人，临床研发都有了，后来的管线，应该是国内药企创新药批得最多的药企之一。”

然而他并没有止步于此。从海外到国内，从跨国企业到本土药企，从实验室到企业管理，所有的经历，成为了更高跳跃的基石。2016年，徐耀昌再次完成了一次跳跃。这一年，徐耀昌与喻红平、陈椎共同创立了和誉医药，半年内团队成员达到30人左右，并全面启动科研工作。在2016年A轮融资时，和誉医药就拿到了2800万美元投资，投资人看中的就是徐耀昌在世界一流跨国药企和国内顶尖级别药企研发中心中工作的30多年丰富经验和取得的成绩。“我是想真正把创新药在中国做起来，我坚信这个理念是对的，我也愿意为实践这个理念努力。”

人几乎不可能预见和规划自己十几年后的人生，但徐耀昌一直持着“独立做中国自己的创新药”的信念，回头来看，这个信念驱动着他迈向舒适区外，这十几年来的每一步，都在践行着这个信念。

在资本寒风中，如何最大化提升效率保持战斗力

2022年对于中国的创新药行业是艰难的一年，领先一步的抗体药遇到支付困境，创新药重镇上海遭遇疫情，很多小Biotech的经营遇到了现金流紧张的问题，甚至有呼吁Biotech需要卖身来江湖救急。

和誉医药的研发中心位于张江，也经历了此次疫情，徐耀昌坦言，临床试验也受到了一些影响，但是影响不大，一方面因为和誉医药的临床试验多数在其他城市开展，另一方面，和誉医药本身的管理调度也很到位，“政府很支持，“徐耀昌回忆，作为第二批申请复工复产的企业，和誉医药的科学家们立即进驻实验室，投入研发工作，吃住都在实验室里。

疫情中复工复产虽然不是常规的情况，但这种应急能力是对企业整体调度能力的一个折射，也正因为此，和誉医药的项目进度没有被打乱。对比很多创新药企，和誉医药的现金流稳健。根据3月18日和誉医药发布的2021年年报，公司现金及银行结余高达约25.46亿元人民币，折合约3.7亿美元，能够拥有这样充足的现金，在早期创新药公司中十分难得。

“我非常重视开源节流，”徐耀昌坦言笑道，他有着“60后”中国科学家精打细算的思维，“企业的科学基础、管理基础及财务基础同等重要。要把融来的钱合理的用在“刀刃”上。”

这种专业、严谨、拼搏的管理态度，也和誉医药多年的务实文化息息相关。徐耀昌和他的团队都秉持着务实笃行、行稳致远的原则管理和研发新药。

“这么多年，我每天都是很早来公司，晚上很晚才离开，“虽然资历深厚又是老板，但是徐耀昌从未懈怠，对项目进度极为关注。紧盯一刻不难，难的是时刻卯足劲儿，这是一场马拉松长跑，”这些年来，我们100多位科学家每天都是这个状态，”徐耀昌说。

“科学家的这种热情是发自内在的，病人缺少什么药，我们能不能开发这个药？我们两百多位员工，整天思考的就是这个问题。“徐耀昌感慨。公司内跨部门的科学家群，每天都讨论各种科学、研发问题，经常到深夜大家还在为一篇新的学术文章进行热烈的讨论。

开发新药非常艰难，有问题出现时，徐耀昌和和誉团队齐心协力寻找解决之道，做实验将其一个一个攻克，“科学家都有不怕困难、敢于面对无数个挑战的精神。”

“要去激励科学家，找到他们的内驱力，提升解决问题的能力，”徐耀昌表示，药企要有很好的管理体制，简单的企业绩效管理对于顶尖的聪明人来说并不起效，在一个药企中，有生物学家、化学家、毒理学学家、临床研究者、药政专家等等，要把所有人的思路统一在一起，变成公司的一条思路，“科学家们统一思路是不容易的，所以公司的管理要跟上，部门和部门的交流一定要充分。”

从现在的结果来看，和誉医药统筹的很好，“我们六年多时间，没有怠慢过一天，问题出来马上解决，公司所有人的全部精力放在上面，”徐耀昌的这句话掷地有声。

执着专注、全力以赴、精益求精，正是在这种创业精神和专业主义的激励下，和誉医药靶点的创新不断推进，硕果累累。而员工发自内心的认同感和热爱，带来组织层面的稳定、专注和奉献精神，并吸引着新的优秀者加入，也为企业发展提供源源不断的动力。

深耕临床需求，坚定小分子赛道做“Best-in-class”

几年前国产PD-1还未获批时，中国创新药领域就流传出靶点过于集中的说法，这几年来，投资人和创业者们最有热情的赛道始终围绕着肿瘤适应症的大分子、抗体药、细胞疗法，随着国内政策的挤压，一时之间似乎小分子赛道有点跟不上潮流。

但事实其实并非这么简单。纯粹从商业逻辑上度量，没有“万能”的靶点和赛道，只有“万能”的临床需求。对于和誉医药来说，投资人不仅看重徐耀昌以及团队在成药方面的成功经验，还有徐耀昌以及团队在差异化靶点、临床战略以及解决病患需求等方面的判断力。

和誉医药聚焦在肿瘤的免疫治疗和精准治疗的小分子药物。专注做小分子药的模式在创新药企中不多见。但实际上，在抗肿瘤药物中，小分子药物疗法一直是治疗肿瘤的重要手段，“抗体药的好处是靶点更精准，但是它的短板就在于，大分子的抗体药进不到细胞内；小分子药物是口服、注射都可以，容易被吸收，而且生产成本很低，这是优势。“徐耀昌解释。

目前，和誉医药已开发出15款药物组成的产品管线，靶点涵盖了FGFR4、泛FGFR、CSF-1R等领域，管线覆盖范围很广，市场具有很大开发潜力。并且和誉医药拥有全球最大的FGFR管线组合之一，包括公司核心产品ABSK011和ABSK091在内的五款迭代FGFR候选药物，均为全球潜在的同类首创或同类最佳小分子药物。

“关键是我们要了解中国及全世界的市场，了解中国及全世界病人的需求。”徐耀昌表示，“我们国内的创新药企在这几年发展之后，虽然暂时还没有做出全球第一的药，但是至少有一些Me-better或Best-in-class的药。”

和誉医药有多款产品是全球潜在的“Best-in-class”，ABSK021就是其中一款。这款主攻腱鞘巨细胞瘤的小分子靶向药品，有望成为中国首个上市的CSF-1R(colony-stimulating factor 1 receptor)抑制剂。

腱鞘巨细胞瘤是一种罕见局部浸润性软组织肿瘤，主要因CSF-1R引起，最常见于关节滑膜、滑囊或腱鞘，患者一般的表现是关节疼痛和僵硬、肿胀、出血性关节积液、关节周围糜烂、软骨退化和继发性骨关节炎。腱鞘巨细胞瘤的发病率每百万人约有43人患病，医药众所周知，在人口基数巨大的中国，“罕见病”从来不罕见，这个发病率并不是一个小数字。

“我们从研究大量的文献中了解到CSF1R抑制剂可以治疗腱鞘巨细胞瘤，它的机制很清晰，而当时大部分药物公司开发的CSF1R抑制剂在选择性方面或多或少存在问题，所以我们决定开发选择性高的CSF1R”徐耀昌回忆道，“做这个靶点的医药公司不少，而我们对ABSK021的目标是，高选择性、高活性、并且要入脑等多种特性。”在开发的过程中，徐耀昌逐渐对于患者的需求越来越明晰，除了手术的标准疗法外，目前国内尚无针对无法手术的腱鞘巨细胞瘤患者的治疗药物上市，但患者却有实实在在的需求。“对于腱鞘巨细胞瘤，部分患者手术切除难度大，或者手术风险非常高，靶向药物的出现给了不能手术的腱鞘巨细胞瘤患者一个新的治疗选择。”北京积水潭医院骨肿瘤科主任牛晓辉教授此前在媒体上表示，此处提到的靶向创新药，就是ABSK021。

研究表明，ABSK021可阻断CSF1/CSF-1R信号通路，预期可在包括TGCT在内的多种巨噬细胞相关疾病的治疗中发挥作用，这的确是一款能满足未被满足的临床需求的“Best-in-class”药品。正因为此，在2019年8月，ABSK021获得美国FDA临床试验许可，2021年7月，和誉医药与曙方医药合作开发ABSK021针对神经系统罕见病领域适应症的应用。今年7月，CSF-1R抑制剂ABSK021获国家药监局的突破性疗法认证，并在10月获CDE批准进入对腱鞘巨细胞瘤患者的关键临床III期试验，有望成为中国首个上市的CSF-1R抑制剂。

而ABSK021的首发适应症选择，也是基于了解市场布局的基础逻辑。不管是中国还是海外，CSF-1靶向药已经有数个陆续上市和研发，海外的大药企辉瑞、BI（勃林格殷格翰）、第一三共等都已手持CSF-1抑制剂，但它们的适应症多在另一种罕见病——渐冻症。ABSK021不仅在中国，在海外也很有机会。

“创新药有它内在的一套流程，选靶点的时候一定要兼顾靶点创新性和成药性。”徐耀昌解释和誉的研发管线思路，一旦选定靶点后投入巨大，因此一定要尽量看准创新和差异化，看清是否满足了临床和市场需求。

这也是和誉医药选择肿瘤精准治疗的原因，“靶点不怕内卷，怕的就是你跟人家一模一样，几十家公司抢市场没意思，你做出来以后，你就是中国的NO.1，你卖起来不用跟人家竞争。”徐耀昌表示，“科学家要有情怀，做的事情要解决社会迫切需要的东西。”

观其言，知其行，这些案例，也只是和誉众多管线进展中的个案。在和誉医药的管线进程表中，已经有了多项“全球首个”，例如已经完成首例患者给药的ABSK061是全球范围内第一个同时获得国家药监局和美国FDA许可，并且进入临床试验阶段的选择性FGFR2/3小分子抑制剂。

除了单药研究，联合用药也是和誉医药正在探索的重要方向，公司多项BD合作正在推行过程中。去年4月，和誉医药与燃石医学合作开发的ABSK091，一种CDx试剂；10月，与罗氏就ABSK011和PD-L1抗体阿替利珠单抗达成合作；今年2月，与百济神州就ABSK091和抗PD-1抗体替雷利珠单抗联合用药达成合作。

在Biotech们竞相出海的当前，和誉医药也走在前面，2019年11月，和誉医药与阿斯利康签订独家授权合约，获得ABSK091(AZD4547)的全球范围内的开发、制造和商业化权利。2022年年初，和誉医药与礼来达成了高达2.58亿美元的co-discovery全球合作和独家许可协议。

根据公司规划，和誉医药计划于今年提交ABSK121、ABSK051和ABSK012的临床申请。并且，公司还选定了两款新一代小分子药物，正处于临床前开发阶段，分别为ABSK112和ABSK071。正是因为公司差异化管线布局和持续性的临床进展，徐耀昌对未来满怀信心。

“如果能一个、两个、三个，不断把新药做出来，新药的优势也会得到二级市场的认可，”徐耀昌表示，当初的初衷就是去解决没有满足的临床需求，因此管线研发推进、商业化能力必然为公司带来估值的提升，“只要踏踏实实做药，整个生物医药形势变好了，失去的估值也就会回来。”

对于中国创新药的未来，徐耀昌很有信心，他认为中国创新药现在刚刚进入收获期，而对于创新药企来说，需要真正的自主创新，真正做到First–in-class，“不能雷同，即使同样的靶点，也要有创新。”

与此同时，徐耀昌也保持着一种新药研发的紧迫感，“十年是一个马拉松，这个马拉松过程当中，一步都不能松懈，松懈一步说不定这个项目就落后了，落后了就可能没有机会了。”徐耀昌说，“我们就是在永不松懈地追求创制新药的目标”。

江苏吴中：黄金单品玛诺苏®盐酸阿比多尔片抗击流感

根据国家流感中心的最新流感周报：监测数据显示，2022 年第 23 周（6月6日－6月12日），南方省份流感病毒检测阳性率持续上升，部分省份进入夏季高发期，以A(H3N2) 亚型流感病毒为主；北方省份流感活动处于极低水平。具体数据来看，南方省份哨点医院报告的ILI%为5.8%，高于前一周水平（5.1%），高于2019-2021年同期水平（4.4%、3.0%和4.3%）。 近日来，包括广东、江西、福建、海南等地在内的南方多地接连发布了流感预警。

对于为何今年流感患者人数同比增多，广东省疾控中心传染病预防控制所所长康敏公开分析认为，主要有多方面原因所致，一是广东确实存在既往夏季流感高峰；二是近两年，基于新冠防控，大部分市民的卫生习惯得到了改善，出门会佩戴口罩，这对呼吸道传染疾病，有比较好的预防效果，但这两年也积累了较大量的易感人群；三是这次流行的主要毒株H3N2，具有流行强度高、感染率高、变异频率快等特点。 专家预测：今年可能是近三年来流感最严重的一年。根据世界卫生组织（WHO）的报告显示，每年因流感其引起的重症病例300-500万，死亡病例29-65万。

国家卫健委发布的《流行性感冒诊疗方案》指出：“重症或有症状流感高危因素的流感样病例，应当尽早给予经验性抗流感病毒治疗。发病48小时内进行抗病毒治疗可减少并发症，降低病死率、缩短住院时间；发病时间超过48小时的症状患者依然可以从抗病毒治疗中获益”。

据悉，江苏吴中阿比多尔为《流行性感冒诊疗方案》推荐抗病毒药物。通过抑制病毒表面的血凝素，阻止病毒在宿主细胞表面吸附内吞、融合,从而阻断病毒复制。另外可以诱生干扰素，提高机体免疫功能。

目前新版《流行性感冒诊疗方案》推荐的抗流感药物主要是血凝素抑制剂-阿比多尔，阿比多尔在病毒吸附入胞阶段即能有效防止病毒对细胞的感染，是目前作用机制全面、安全性好，更符合早诊早治原则的抗病毒药物。同时，阿比多尔目前尚无耐药报告，更适合流感的大规模防治。

阿比多尔作为广谱抗病毒药物，对多种病毒呈现抑制效果，具备阻断病毒入胞，预防病毒感染；诱生干扰素，阻断病毒复制，防止症状发生；调剂免疫，巩固病情，防止反复感染。攻守兼顾，家庭常备。

目前，江苏吴中已创建有省级企业技术中心、省企业院士工作站和省基因药物工程技术研究中心，拥有一支高水平的科技创新队伍。未来，江苏吴中将按照 " 高起点、高标准、高科技、高质量 " 推进医药新基地建设，项目建成达产后，将有利于公司进一步扩大生产规模，满足国内市场日益增长的需求以及国际市场拓展的需要，同时能有效降低经营成本，提高生产效率，从而巩固提升上市公司的可持续发展能力。

康缘药业完成首个儿童新冠研究 金振口服液有望成为儿童新冠首选品牌

自2019年12月以来，新型冠状病毒感染已在全球肆虐将近3年，且仍没有消除的迹象。根据世界卫生组织（WHO）数据，截至2022年11月30日，全球感染人数超过6.39亿，死亡人数超过661万，新的变异株仍在不断出现。WHO提醒需要密切关注不断出现的新变异株可能造成新的公共安全危害。

儿童是个特殊的群体，处于不断的生长发育过程中，各器官系统和免疫系统发育不平衡，呼吸系统区别于成人，导致呼吸系统的感染常见。从患者情况看，儿童新冠病毒感染的整体症状较轻，以上呼吸道感染症状发热、咳嗽为主，呼吸困难发生率低。

据大数据研究显示，94.1%的儿童病例是无症状感染或轻中症。部分患儿出现腹泻、呕吐等消化道症状。

金振口服液作为专为儿童研制的中成药，在儿童呼吸道感染的在治疗上疗效确切，6个月-14周岁均有明确的用法用量，口感好，儿童接受度高达98%，安全性高，不良反应轻微可控。是目前第一个完成儿童新冠病毒感染临床研究的儿童专用药。

2022年4月份，经各参研单位伦理委员会批准，由青岛大学附属医院牵头，吉林大学第一医院、上海市公共卫生临床中心、上海市浦东医院共同参与的一项关于儿童新冠病毒感染患者的临床研究正式开展，这是至今第一项关于儿童新冠病毒感染的权威临床研究，该研究已经圆满结束，研究结果正在投稿发表中。

研究共筛选入组240例新冠病毒感染患者，其中试验组金振口服液117例，对照组金花清感颗粒123例。研究结果显示：金振口服液可以缩短患者首次核酸转阴时间及缩短住院时间。

在改善儿童新冠病毒感染的患者症状方面，在临床症状的消失时间上，金振口服液组在干咳、咽干、咽痛、鼻塞、流涕症状的改善时间更短，尤其是咽痛症状的改善优于对照组。

有数据显示，儿童呼吸道感染疾病占儿科门诊的70%以上，病毒是儿童呼吸道感染最常见病原。

目前临床中关于抗病毒的西药尤其是呼吸道感染方面的药物选择相对较局限，如奥司他韦存在耐药现象、利巴韦林存在较重的不良反应等。中医药是祖国医学的瑰宝，在病毒性感染方面，中药表现出良好的抗病毒作用和低不良反应的独特优势。同时中药的组方配伍使得其具有多靶点，多机制的作用。这在疾病的综合改善方面具有更为广泛的疗效。

资料显示，金振口服液已上市20余年，广泛应用于临床，开展过系列多中心临床研究，在儿童病毒性感染的治疗上具有确切的疗效，受到广泛认可，入选国家医保、基药目录，被列入《儿童社区获得性肺炎诊疗规范中医解读》（主编：王雪峰，2019），《中医儿科学》（主编：马融，2017），《实用小儿呼吸病学》（主编：江载芳，2010），《儿科呼吸治疗学》（主编：申昆玲，2022），儿童咳嗽中西医结合诊治专家共识（2010），中国儿童普通感冒规范诊治专家共识（2013），儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识（2017），儿童流行性感冒中西医防治专家共识（2021），儿童祛痰止咳专家共识（2022）等权威推荐。

值得注意的是北京中医药管理局发布的《北京市新型冠状病毒肺炎中医药防治方案（试行第六版）》中，金振口服液被推荐用于儿童确诊病例中医药治疗，金振口服液或可成为儿童新冠治疗的首选品牌。

双院士解读康缘药业散寒化湿颗粒防疫效用：贡献突出，已覆盖30余万人

我国医药行业积极推进新冠治疗药物研发，正在不断传出捷报，给抗疫带来新希望。本月，康缘药业旗下中药品种散寒化湿颗粒正式上市销售。为更好地助力新形势下疫情防控工作，2022年11月22日，由康缘药业联合中国科学院仝小林院士团队举行的散寒化湿颗粒内部上市培训暨营销动员大会隆重召开。

据记者从现场了解到，本次大会不乏重量级嘉宾参与，特别邀请到中国科学院仝小林院士出席并致辞，中国中医科学院广安门医院连凤梅教授进行了散寒化湿颗粒上市后的学术讲座，此外，中国工程院院士、康缘药业董事长肖伟以及来自各系统的3600余人参加了此次线上会议。

值得注意的是，在现场记者注意到，参会人员均对散寒化湿颗粒给予高度评价，认为该药将在“防、治、康”各个阶段发挥出独特优势和重要作用。

来源“武汉抗疫一号方”

在现场，仝小林院士详细阐述了散寒化湿颗粒研发背景及抗疫贡献。据他介绍称，该处方来源于“武汉抗疫一号方”，是其根据多年的临床经验，预计多年的中医临床经验，结合疫情地域气候特点、患者人群病症表象，创制出散寒化湿颗粒的前身——寒湿疫方（又称武汉抗疫一号方），在当时武汉覆盖人群5万人，使用72.3万付。

根据武昌区卫健委资料显示，散寒化湿颗粒在武汉抗疫中取得了瞩目成就，一是未病先防，在使用该方后，新冠肺炎患者确诊率呈现断崖式下降，用药4天后确诊率从90%下降至30%；二是既病防变，显著降低轻型/普通型患者转重率，散寒化湿颗粒组430例患者使用此方后，转重例数0，对照组291例，转重19例；三是瘥后防复，可显著降低患者复阳风险，散寒化湿颗粒组复阳率为2.8%，显著低于对照组的15.8%。

需要说明的是，在此之后一段时间，散寒化湿颗粒在全国抗疫中也做出了突出的贡献。其中，在河南、吉林、江苏等多省市，覆盖人群达到30余万人，使用220余万付，大量患者获益。

对此，仝院士在会上介绍称，经过康缘药业的严谨的临床研究，10月8日，散寒化湿颗粒以中药新药3.2类身份获批上市，是在疫情时期紧急批准的三方之外，首个严格按照中药3.2类新药审评标准获批的治疗新冠肺炎的中药。

特别值得注意的是，据仝院士回忆称，当时在武汉抗疫药品极其缺乏的艰难情况下，他被康缘药业不计成本、全力以赴生产“武汉抗疫一号方”的行为深深感动，“我至始至终的认为康缘药业有一种在国之大难时无私奉献的精神，对肖伟院士宁可倾家荡产也要支援武汉的行为表示赞赏，同时我希望康缘药业能够很好地发扬这种精神。”

仝小林院士

临床研究疗效优异

而在学术讲座环节，连凤梅教授从前期背景、中医理论论述和上市后临床定位三个方面，对散寒化湿颗粒进行了全面讲解。其中，重点介绍了产品上市前的三个临床研究。

第一个研究是散寒化湿颗粒对社区隔离人群干预效果真实世界研究，该研究结果显示用药7天后，散寒化湿颗粒可显著缓解咳嗽、咳痰、气短；食欲不振、腹泻；发热、乏力、情绪紧张等呼吸、消化、全身八大症状，症状消失率均在98%以上。

第二项研究是散寒化湿颗粒降低新冠肺炎患者转为重型比例的回顾性队列研究，研究结果显示散寒化湿颗粒能显著降低新冠肺炎轻型和普通型患者转为重型的风险，散寒化湿颗粒组转重率为0，对照组转重率为6.5%。此项研究已发表在药理学研究杂志，影响因子为5.89。

第三项研究是散寒化湿颗粒治疗新型冠状病毒肺炎随机、对照、开放性临床研究，研究结果显示散寒化湿颗粒可提高新冠肺炎患者发热、咳嗽、咽痛、乏力等4项主要症状消失率，且能缩短的病毒转阴时间，显著提高转阴率，优于连花清瘟颗粒；还能缩短患者临床症状痊愈时间、住院时间。在改善呼吸/消化/全身等各种症状方面，散寒化湿颗粒能很好的缓解新冠肺炎患者的临床症状，且在缩短患者胸闷、恶心、肌肉酸痛症状消失时间上，优于连花清瘟颗粒。

同时，据记者了解，连教授还通过详细的中医理论介绍，对散寒化湿颗粒和“三方三药”进行了比较。相比较三方，散寒化湿颗粒属于守正创新的代表药物，不仅严格遵守了主方“达原饮”的本质，同时结合了仝院士的“态靶因果”理论研制出此方，更加符合“正本清源，守正创新”的特色。

应大力度铺向市场

在会上，各位专家对散寒化湿颗粒进行了深度的解读，并且与其他新冠药品进行了比较。

对此，在现场参会的代表对记者表示，仝小林院讲述了中医药在新冠中的战略机遇和传承创新，使大家深受鼓舞；连教授细致、专业、系统地讲述了散寒化湿颗粒从研发到用药的定位，使大家对该产品都有了全面的了解，也为上市后的专业化推广打下了坚实的基础。

作为散寒化湿颗粒的生产企业，中国工程院院士、康缘药业董事长肖伟表示，公司在汉代麻杏石甘汤、汉代葶苈大枣泻肺汤、明代达原引、宋代神术散、清代藿朴夏苓汤等5个经典名方的基础上，加减化裁得到散寒化湿颗粒方，是继2021年获批的“三方”（清肺排毒颗粒、宣肺败毒颗粒、化湿败毒颗粒）的第四重要抗新冠中药，作为我国独有的中医药产品，在此次抗疫中成为独树一帜的存在，在治疗、缓解症状等多方面显示出优异的疗效。

此外，肖院士还在现场提出，康缘药业将以发掘祖国医药瑰宝、传承创新中医药精华为己任，以科技创新推进中药研发和产业发展，通过高质量打造中医药服务体系，充分发挥中医药在疾病预防、治疗、康复中的独特优势。

“在疫情防控中，国家提出要中西医结合，中西药并用，这是我国疫情防控的一大特点，也是我们中医药传承精华，守正创新的实践，近三年，在国家正确的领导下，中医药在疫情防控中发挥独特作用，充分展现了中医药的地位和认同度。” 康缘药业总经理杨永春在接受记者采访时表示，康缘药业会尽快把散寒化湿颗粒铺向市场，用中医药“利器”助力新形势下的常态化疫情防控。

基石药业“向阳而生”公益进行中 惠及急性髓系白血病患者

根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，中国在2020年约有8万名白血病新发患者，其中70%为急性髓系白血病。急性髓系白血病是成人白血病中最常见类型，绝大多数为老年患者，疾病进展迅速。近年来，我国急性髓系白血病发病率逐年上升。针对高发的急性髓系白血病的防治已成为我国恶性肿瘤防控面临的重大挑战之一。

为关注急性髓系白血病患者的心理健康和生活质量，切实帮助患者减轻疾病负担，由中国社会福利基金会发起、基石药业支持的“向阳而生”急性髓系白血病公益关爱项目正在进行中。

中国社会福利基金会副理事长兼秘书长缪瑞兰表示：“基石药业‘向阳而生’急性髓系白血病公益关爱项目，旨在改善急性髓系白血病患者的生活质量，为更多的因病致贫、因病返贫的白血病患者和家庭提供帮助，切实帮助患者减轻疾病负担，让更多急性髓系白血病患者受益。”

作为中国社会福利基金会此次项目的公益支持方，基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示：“我们希望借助此项目，为减轻急性髓系白血病对患者家庭及社会的经济负担贡献微薄之力，增强他们战胜疾病的信心。未来，基石药业将继续与社会各界共同携手，探索更多提升药物可及性和可支付性的方式，期待让能够帮助更多的肿瘤患者及家庭，让爱可及。”

据悉，基石药业“向阳而生”公益关爱项目将通过医疗援助，开展精准化、专业化的公益救助，为更多的因病致贫、因病返贫的白血病患者和家庭提供帮助，切实帮助患者减轻疾病负担。该公益项目已于2022年11月在全国范围内开展，救助患有急性髓系白血病、处于治疗阶段的困难大病患者，为符合救助条件的急性髓系白血病患者提供医疗款援助。

目前，基石药业“向阳而生”急性髓系白血病公益项目官网申请通道已开放，可以前往中国社会福利基金会援助项目页面，了解更多信息。

据了解，基石药业始终秉持以患者为中心，自成立以来，已支持和发展了多项公益活动，如通过“沃润希望—患者救助项目”，向IDH1突变急性髓系白血病患者援助药品拓舒沃®（艾伏尼布片），旨在使其获益于全球首创的IDH1抑制剂的临床疗效的同时减轻部分经济负担。此外，普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片）三款同类首创精准治疗药物连续纳入“北京普惠健康保”等多地城市商保，提高了药品的可及性和可负担性。截止目前，普吉华®（普拉替尼胶囊）已被纳入北京普惠健康保、西湖益联保、重庆渝快保等在内的百余项城市商业保险，泰吉华®（阿伐替尼片）已被纳入西湖益联保、天一甬宁保等近50项城市商业保险，拓舒沃®（艾伏尼布片）已被纳入天一甬宁保、黑龙江惠民保等近30项城市商业保险。

与此同时，基石药业已通过与医疗服务提供方、医院、药房、保险公司以及医疗界的其他团体合作，扩大药品的市场辐射范围，目前已覆盖约600家医院，占精准治疗药物相关市场的70%至80%。

康缘药业：要发挥“品种众多”优势 散寒化湿颗粒有望带来极高的收入

从9月底开始，中药概念股迎来上涨“热潮”，不少公司股价涨幅超50%。

其中，截至11月25日，康缘药业（SH600557，股价25.90元，市值151.4亿元）股价最高涨至27.48元/股，相比9月26日最低的12.15元/股，涨幅达126.17%。

记者注意到，10月13日，康缘药业公告公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的散寒化湿颗粒《药品注册证书》，该药品用于寒湿郁肺所致疫病，是依据第六版至第九版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中的“寒湿疫方”研制开发而成。

而在11月23日，财联社报道称，康缘药业旗下散寒化湿颗粒在南京、长沙等城市的老百姓大药房销售，并且同步在康济大药房的线上开售，价格为289元一盒。此外，11月24号、25号在广西地区健之佳大药房开始线下销售，并且同步在京东、阿里的康缘药业旗舰店陆续开始销售，后续也将在全国全面铺开。

非注射剂品种增长有指标

据康缘药业2022年三季报，公司在今年1-9月营收31.25亿元，同比增长20.97%，归母净利润为2.81亿元，同比增长35.83%，营收利润规模与增速均恢复了2019年的水平。

分产品来看，注射剂的营业收入占比为34.46%，营收增速为17.11%，而口服液、颗粒剂和冲剂、凝胶剂的营业收入占比虽然只有23.06%、5.08%、0.69%，但营收增速高达71.52%、64.86%、554.40%，主要系报告期金振口服液、杏贝止咳颗粒、筋骨止痛凝胶销售额增长所致。

杨永春表示，康缘药业一直聚焦于妇科、骨伤科、病毒性感染疾病、心脑血管疾病的对应药品研发生产制造。其中，金振口服液作为国家基本药物，已被国内多个省份招标采购，而一旦中标，销售金额会在两三年内迅速破亿，所以可以看到经营数据中它的增长很快。

据悉，在2020年以前，康缘药业的收入结构并非如此，以热毒宁为代表的注射剂产品曾占据了公司收入的“半壁江山”。

而根据2022年半年报，康缘药业共计获得药品生产批件203个，其中43个药品为中药独家品种，共有2个中药保护品种。公司共计获得药品生产批件203个，其中43个药品为中药独家品种，共有2个中药保护品种。这意味着，康缘药业并未发挥其“药品众多”的核心竞争力。

对此，杨永春也承认，公司已经意识到了这个问题，并于今年4月出台了股权激励计划，业绩考核目标安排长达3年，其中第一个解除限售期要求满足“以公司2021年营业收入为基数，2022年营业收入增长率不低于22%，或以公司2021年净利润为基数，2022年净利润增长率不低于24%”；以及“以公司2021年非注射剂产品营业收入为基数，非注射剂产品营业收入增长率不低于22%”。

此外，康缘药业股权激励计划2023年的业绩考核目标中，非注射剂产品营业收入增长率不低于23%；2024年的业绩考核目标中，非注射剂产品营业收入增长率不低于22%。

抗疫新药经历了完整的研发过程

10月13日，康缘药业公告披露，公司近日收到国家药品监督管理局签发的散寒化湿颗粒《药品注册证书》，该药品用于寒湿郁肺所致疫病，药品注册标准编号为YBZ00482022，药品批准文号为国药准字 C20220001。

公告介绍，散寒化湿颗粒是依据第六版至第九版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中的“寒湿疫方”，根据《中药注册分类及申报资料要求》中3.2类“其他来源于古代经典名方的中药复方制剂”注册要求研制开发而成，公司对散寒化湿颗粒项目累计研发投入约7354万元。

该处方由麻杏石甘汤（《伤寒论》汉·张仲景）、神术散（《太平惠民和剂局方》宋·太平惠民和剂局）、达原饮（《瘟疫论》明·吴又可）、霍朴夏苓汤（《医原》清·石寿棠）、葶苈大枣泻肺汤（《金匮要略》汉·张仲景）五个古代经典名方加减化裁而来。

11月15日，康缘药业在回应投资者提问时表示，散寒化湿颗粒已被列入《新疆维吾尔自治区2022年秋冬季新冠肺炎中医药防治方案 》《河北省新型冠状病毒肺炎中医药防治方案（试行第六版）》。针对散寒化湿颗粒，公司正在加紧排产，以确保满足市场需求。

据德邦证券11月23日研报，散寒化湿颗粒于10月份获批，这是继2021年“三药三方”后又一重磅抗新冠药方，未来随着疫情防控策略的调整，未来市场需求将显著提升，散寒化湿有望带来极高的收入与利润弹性。

不过，值得注意的是，从“寒湿疫方”的提出到散寒化湿颗粒获批上市，才仅仅过去3年不到，而据中药新药上市流程，一般需要7-8年左右时间，散寒化湿颗粒是否绕开了审批流程，经过“特殊通道”获批上市？

对此，杨永春回应称，“寒湿疫方”从新冠疫情之初就由中国中医科学院广安门医院仝小林院士研制完成，仅在2020年2月到3月间该方使用量达72.3万付，治疗了5万余人，由此在短时间积累了大量临床数据。因此，由“寒湿疫方”研制开发的散寒化湿颗粒的临床有效性和安全性已经得到了验证。

此后，散寒化湿颗粒经历了完整的研发过程，符合现代循证医学的基本原则，到获批上市前，该药品严格按照国家规定的程序，经历了新药审批的流程，“在审批部门的支持下，得以较快的速度获批。实际上上，在10月8日获批后，10月9日，国家药监局就发了公告，可见对散寒化湿颗粒的重视。”杨永春说。

以技术普惠成就金融普惠 江苏苏宁银行ESG理念逐渐深入

打造金融科技新范本 江苏苏宁银行加速“小而美”的进击之路

江苏苏宁银行作为一家科技驱动的新型银行，明确提出要做市场“缝隙业务”。五年多来，坚定地通过做“小”来做大用户规模。信息化下的普惠金融业务强调的是长尾效应，只有做大用户规模才能实现规模的增长，而做小微市场其实就是做大用户规模。江苏苏宁银行通过各类金融科技手段拓展众多的批发商、个体户店主、以及个人消费者等 “普惠客群”，将用户规模做大，从而实现资产规模的增长。

以小微贷款业务为例，由于没有靓丽的财务报表和抵押物，小微企业常常一“贷”难求，而传统流程也需要提供复杂的材料。江苏苏宁银行自主研发的“微商分”、“星象”客户画像、CSI反欺诈引擎、小微风险审批模型体系、“秋毫”小微风险预警系统、“捕逾”智能催收等功能系统，覆盖小微贷款全流程。提高风控能力的同时，让企业主不用离开店铺，即可随时随地使用APP在线上申请贷款。

“未来银行就是融于场景中的银行。”江苏苏宁银行希望未来金融服务像水一样渗透各个业态，融入各个场景之中，而将金融服务渗透到场景之中同样需要金融科技的力量，需要数字化的力量。

江苏苏宁银行大力发展场景金融，把金融服务内嵌到企业的生产环节、交易环节和个人的生活环节。同样以微商金融为例，江苏苏宁银行与生态内外的合作伙伴结合彼此的优势资源，形成金融+制造业、金融+农业、金融+物流、金融+餐饮等多种跨界金融服务，构建行业解决方案，利用金融科技实力向合作平台输出API技术，开放金融服务端口，为场景平台赋能。

该行认为，“金融科技+场景金融”，为解决过往互联网银行经营难点提供了思路。分布式技术能够大幅降低银行核心系统成本；大数据技术则弥补了征信数据缺失的问题，丰富的用户数据画像又为用户需求定位、精准营销提供了基础；人工智能实现了流程自动化及批量处理，大幅提升流程时效，使低成本服务海量客户成为可能；云计算为线上化、远程化、跨地域的展业模式提供稳定、低成本的支持；生物特征识别则解决了不见面情况下的用户识别、KYC、反欺诈问题。

小银行若与大行同质化竞争，在品牌、资金、人才等各方面处于劣势。这就要求中小银行控制住业务欲望，基于资源能力，定位为银行业市场的“补位者”。江苏苏宁银行坚持走差异化发展路线，致力于打造 “普惠金融精品银行”，其经营结果也表现出差异化特征。

在成本控制方面，基于科技创新基因，江苏苏宁银行以技术进步有效降低各项经营成本，促使成本收入比逐年下降，由2018年初创时的58.65%大幅降至2022年9月末的22.87%，显著低于27.72%的银行业平均水平。

在风险控制方面，由于普惠金融客群抗风险能力更弱，江苏苏宁银行十分重视风险管理，2022年9月末，该行风险拨备覆盖率达到187.27% ，不良贷款率0.97%，显著低于1.69%的行业平均水平。

在流动性管理方面，聚焦于小额分散的普惠金融业务让江苏苏宁银行在资产端具有更高的灵活性。在负债端，江苏苏宁银行以线上服务平台弥补缺少线下网点所带来的吸存压力。截至2022年9月末，江苏苏宁银行流动性比率94.56%，远高于61.22%的行业平均水平。

在品牌影响力方面，江苏苏宁银行以“小银行”实现“大影响”。2022年2月，穆迪公司发布《新锐银行的快速增长为传统银行体系注入新活力》报告，评定出全球最大的20家新锐银行，江苏苏宁银行排名全球第五。2022年5月，《亚洲银行家》杂志评选全球前100名数字银行，江苏苏宁银行排名全球第7位、亚太第3位。秉承“科技使金融更简单”的理念，江苏苏宁银行经营稳健，品牌影响力不断提升。

未来，江苏苏宁银行将继续坚持“科技驱动的O2O银行”定位，践行“科技使金融更简单”的使命，力争成为“长三角核心区普惠金融客群最多、Fintech应用最多、具有领先优势的专精特新数字银行”。近年来，数字技术加速创新，金融业积极拥抱趋势，数字化转型稳步推进，新应用、新模式与新业态不断涌现，为我国数字经济高质量发展蓄势添能。

江苏苏宁银行作为一家科技驱动的新型银行，明确提出要做市场“缝隙业务”。五年多来，坚定地通过做“小”来做大用户规模。信息化下的普惠金融业务强调的是长尾效应，只有做大用户规模才能实现规模的增长，而做小微市场其实就是做大用户规模。江苏苏宁银行通过各类金融科技手段拓展众多的批发商、个体户店主、以及个人消费者等 “普惠客群”，将用户规模做大，从而实现资产规模的增长。

以小微贷款业务为例，由于没有靓丽的财务报表和抵押物，小微企业常常一“贷”难求，而传统流程也需要提供复杂的材料。江苏苏宁银行自主研发的“微商分”、“星象”客户画像、CSI反欺诈引擎、小微风险审批模型体系、“秋毫”小微风险预警系统、“捕逾”智能催收等功能系统，覆盖小微贷款全流程。提高风控能力的同时，让企业主不用离开店铺，即可随时随地使用APP在线上申请贷款。

“未来银行就是融于场景中的银行。”江苏苏宁银行希望未来金融服务像水一样渗透各个业态，融入各个场景之中，而将金融服务渗透到场景之中同样需要金融科技的力量，需要数字化的力量。

江苏苏宁银行大力发展场景金融，把金融服务内嵌到企业的生产环节、交易环节和个人的生活环节。同样以微商金融为例，江苏苏宁银行与生态内外的合作伙伴结合彼此的优势资源，形成金融+制造业、金融+农业、金融+物流、金融+餐饮等多种跨界金融服务，构建行业解决方案，利用金融科技实力向合作平台输出API技术，开放金融服务端口，为场景平台赋能。

该行认为，“金融科技+场景金融”，为解决过往互联网银行经营难点提供了思路。分布式技术能够大幅降低银行核心系统成本；大数据技术则弥补了征信数据缺失的问题，丰富的用户数据画像又为用户需求定位、精准营销提供了基础；人工智能实现了流程自动化及批量处理，大幅提升流程时效，使低成本服务海量客户成为可能；云计算为线上化、远程化、跨地域的展业模式提供稳定、低成本的支持；生物特征识别则解决了不见面情况下的用户识别、KYC、反欺诈问题。

小银行若与大行同质化竞争，在品牌、资金、人才等各方面处于劣势。这就要求中小银行控制住业务欲望，基于资源能力，定位为银行业市场的“补位者”。江苏苏宁银行坚持走差异化发展路线，致力于打造 “普惠金融精品银行”，其经营结果也表现出差异化特征。

在成本控制方面，基于科技创新基因，江苏苏宁银行以技术进步有效降低各项经营成本，促使成本收入比逐年下降，由2018年初创时的58.65%大幅降至2022年9月末的22.87%，显著低于27.72%的银行业平均水平。

在风险控制方面，由于普惠金融客群抗风险能力更弱，江苏苏宁银行十分重视风险管理，2022年9月末，该行风险拨备覆盖率达到187.27% ，不良贷款率0.97%，显著低于1.69%的行业平均水平。

在流动性管理方面，聚焦于小额分散的普惠金融业务让江苏苏宁银行在资产端具有更高的灵活性。在负债端，江苏苏宁银行以线上服务平台弥补缺少线下网点所带来的吸存压力。截至2022年9月末，江苏苏宁银行流动性比率94.56%，远高于61.22%的行业平均水平。

在品牌影响力方面，江苏苏宁银行以“小银行”实现“大影响”。2022年2月，穆迪公司发布《新锐银行的快速增长为传统银行体系注入新活力》报告，评定出全球最大的20家新锐银行，江苏苏宁银行排名全球第五。2022年5月，《亚洲银行家》杂志评选全球前100名数字银行，江苏苏宁银行排名全球第7位、亚太第3位。秉承“科技使金融更简单”的理念，江苏苏宁银行经营稳健，品牌影响力不断提升。

未来，江苏苏宁银行将继续坚持“科技驱动的O2O银行”定位，践行“科技使金融更简单”的使命，力争成为“长三角核心区普惠金融客群最多、Fintech应用最多、具有领先优势的专精特新数字银行”。

荣灿生物完成数千万元Pre-A轮融资

本轮融资将助力荣灿生物加速产品研发和团队建设，推进领跑管线进入临床研究。

近日，核酸技术自主创新平台型企业荣灿生物宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资，本轮融资由某知名医疗健康专业基金领投。本轮融资将助力荣灿生物加速产品研发和团队建设，推进领跑管线进入临床研究。

荣灿生物于2020年6月由资深海归博士和国内专家团队创立，创始团队拥有数十年核酸行业经验，曾成功设计研发完全自主知识产权的LNP载体，并与Robert Langer教授合作署名，在美国获得新型阳离子脂质载体专利授权（荣灿创始人为第一发明人），也是国内少有的与Robert Langer教授共同开发阳离子脂质载体并获得美国专利授权的的团队。公司开发的阳离子脂质受到全球核酸递送领域专家认可，用于研究mRNA和siRNA药物的递送的研发果发表于Science Translation Medicine、Nature Biomedical Engineering、PNAS、Science Advances等国际顶级期刊。

新冠疫情在全球范围的爆发，使得mRNA技术加速发展，其技术可行性与优势也获得了行业认可。对于mRNA药物来说，研发出高效安全的药物递送系统是关键。LNP是目前mRNA药物研究应用最成熟的递送系统之一，具有包封率高，细胞转染效率好，组织穿透性强，细胞毒性和免疫原性低等诸多优势，目前已成功应用于多个商业化产品中。

作为mRNA药物递送的“灵魂”，LNP的专利存在极高的挑战壁垒，国际上关于LNP专利的纷争也持续不断。LNP专利的保护主要有三个方面：首先是保护LNP中阳离子脂质的化学结构，这也是LNP专利的核心；其次是保护LNP中阳离子脂质分子与其他组分之间的摩尔比，包括不同脂质之间的比例以及阳离子脂质与mRNA的配比；最后专利还对LNP的用途提供保护。企业要想彻底摆脱现有的LNP专利限制，必须走完全自主创新的道路，寻找全新的阳离子脂质体结构及其组分配方。

作为拥有国内LNP超强专利护城河的核酸研发企业，公司实现了同时突破阳离子脂质结构、制剂组分比例、适应症应用专利，开发独立自主产权且可商业化的LNP递送系统，并且已完成全球FTO排查分析，在全球范围拥有自由实施权利。基于创新的阳离子脂质化合物库，荣灿现已通过动物实验对5000+个LNPs进行体内评估和筛选。临床前头对头动物实验数据显示，公司自主研发LNP的递送效率、安全性、成本、可及性均比肩或优于国际头部企业；同时，递送系统稳定性佳，可低温保存，大幅降低保存运输成本，具有广泛的应用场景。

值得注意的是，荣灿已实现了LNP肝外器官靶向的突破，是国内罕有的拥有血管动脉粥样硬化斑块靶向，以及肺部靶向LNP的研发企业。临床前研究已验证公司研发LNP可实现特异性肝外靶向递送，并在动物模型中产生极佳的治疗效果。

此外，公司于今年9月获得国家生物药技术创新中心（国家科技部于2021年3月批准建设的全国生物医药领域首个国家技术创新中心）核酸药物“揭榜挂帅”技术攻关项目“重点项目”，本次国家生物药技术创新揭榜挂帅项目，全国有169家著名药企及科研机构，包括多家mRNA公司、医院及科研院所参与了申请。荣灿生物位列8个重大重点项目名单之列，整个上海地区也仅有包括荣灿生物在内的两家企业入选重大重点项目。

荣灿生物创始人表示，我们很荣幸本轮获得专业医疗投资基金的支持。mRNA技术的应用前景广泛，对于mRNA研发企业而言，自主创新的递送系统是当下最难解决的一个技术难题。我们认为，重视源头创新，提升自身科技实力，打造全产业链平台，才能在全球mRNA竞赛中赢得一席之地。荣灿生物团队拥有数十年的核酸药物研发经验，已经建立真正自主创新专利的核酸递送载体研发平台，目前正与国内知名疫苗企业、研发机构展开合作，期望进一步造福患者。

荣灿生物成立于2020年6月，注册地位于张江，致力于mRNA新药开发及产业化。公司已建立覆盖mRNA序列设计及合成工艺、脂质化学、LNP制剂研发及放大工艺、分析方法开发及验证、和生物学评价平台的全流程研发体系；并且拥有符合GMP的mRNA原液及LNP制剂的中试生产线，总面积约4000平方米，满足IND研发和临床I~II期样品生产。

荣灿创始团队于麻省理工学院和哈佛医学院完成联合培养的博士后研究工作，拥有超过10年核酸递送载体技术的研发经验，建立了具有独立自主知识产权的核酸递送技术平台。该递送技术平台除了适用于疫苗开发，还突破了核酸递送普遍存在的肝脏积聚限制，实现针对动脉粥样硬化斑块以及肝星状细胞的特异性靶向递送，开发了国内首个针对肺部给药的可吸入核酸纳米递送系统。

荣灿生物拥有国际竞争力的核酸递送载体技术和mRNA生物技术平台，目前正与国内知名疫苗企业、研发机构展开合作，通过技术授权、合作开发、共享收益等多种形式实现战略发展。

江苏苏宁银行以“小”做“大” 普惠金融

党的报告指出，建设现代化产业体系，坚持把发展经济的着力点放在实体经济上。支持实体经济，是金融部门义不容辞的责任。党的报告，不仅是对实体经济重要性的肯定，也是对金融部门支持实体经济发展寄予的厚望。

成立于2017年、位于长三角核心区的江苏苏宁银行，明确提出以“科技使金融更简单”为使命，聚焦市场“缝隙”业务，深入“田间地头”做普惠，如今已迈入第五个年头。在党的鼓舞下，江苏苏宁银行人将以更加奋发有为的新貌，走稳走实中国特色金融发展之路，牢记金融服务实业的初心，为全面建设社会主义现代化国家贡献金融力量。

以“小”做“大” 客群规模持续提升

党的胜利闭幕以来，在全行各级党员干部的带头指引下，江苏苏宁银行迅速掀起学习宣传贯彻党的精神的热潮，各级党组织及时组织广大党员全面理解报告的重要意义、科学内涵、实践要求，并部署、落实到该行战略及经营发展中去。

在党的精神指引下，江苏苏宁银行执着普惠金融理念，秉承“科技驱动的O2O银行”定位，以研发能力、专业专注立行，遵循“金融科技+场景金融=普惠金融”的经营逻辑，满足消费者对品质生活的追求、中小微企业创新创业的需求，助力中国普惠金融的蓝图实现。

据了解，我国有2000万纳税的小微企业以及上亿的长尾个人用户，金融服务覆盖率不高，需要更多银行参与。小银行机构层级少、决策链条短、响应速度快，具有提供普惠金融服务的内在优势。国家也鼓励中小银行扎根基层，聚焦于 “小微”、“三农”等普惠客群。

成立五年多来，江苏苏宁银行坚定地通过做“小”来做“大”用户规模。信息化下的普惠金融业务强调的是长尾效应，只有做大用户规模才能实现规模的增长，而做小微市场其实就是做大用户规模。江苏苏宁银行通过各类金融科技手段拓展众多的批发商、个体户店主、以及央行征信尚未覆盖的个人消费者等 “普惠客群”，将用户规模做大，从而实现资产规模的增长。

数据显示，截至2022年9月末，江苏苏宁银行服务普惠小微企业超126万户，普惠小微客户在贷余额219.93亿元，较年初增41.53％，其中信用类贷款余额201.72亿元，占比高达到91.72％，普惠小用贷款增速、增量、占全部贷款比（40.13％）全省排名前列。

该行相关负责人介绍，江苏苏宁银行致力于在普惠金融领域打造精品银行，不仅重视规模方面的提升，还在持续加强普惠金融服务能力，包括简化业务流程，提高业务办理效率，优化风控效果，降低贷后管理成本，提高用户体验等。

发力创新 实现“普”与“惠”有效结合

尽管发展普惠金融、服务小微企业的重要性被广泛认可，但长久以来，普惠金融在实践中挑战重重并非一帆风顺。

以传统金融服务模式做普惠金融，难点包括：服务成本问题，小微金融客单价低；信用数据问题，很多小微企业没有信贷记录；时效问题，小微企业现金流偏紧；异化定价问题，不能根据风险来定价；以及如何服务海量用户的问题等。

作为一家成长中的新兴小银行，江苏苏宁银行意识到，攻克困难、取得突破的战略关键在于“坚持科技驱动，打造数字银行”。该行相关负责人表示， 通过集中自身在科技、人才等方面的资源能力，再造小微金融全流程，江苏苏宁银行持续以技术力量，攻克普惠金融业务中存在的种种难点问题。

具体来看，分布式技术能够大幅降低银行核心系统成本；大数据技术则弥补了征信数据缺失的问题；人工智能实现了流程自动化及批量处理，使低成本服务海量客户成为可能；云计算为线上化、远程化、跨地域的展业模式提供稳定、低成本的支持；生物特征识别则解决了不见面情况下的用户识别、KYC、反欺诈问题。而立足于小微企业展业场景则丰富了金融机构可获取的数据维度，加深了机构对小微企业日常经营的理解程度。

在推进科技及数字化创新的具体举措上，该行将底层创新能力聚焦在“提升数据能力”、“夯实关键技术”、“构建基础设施”，上层创新应用着眼于“业务数字化”与“管理数字化”，同时建立了适应数字银行发展的保障体系。截至2022年9月，已申请各项专利152件，为江苏金融机构数量之最，荣获国家部委、省、市科技创新荣誉50多项。

可以说，数字技术是让金融服务更简单、让普惠金融的“普”与“惠”有效结合的关键。

科技及数字化创新带来的成效也是显著的，目前江苏苏宁银行的资产规模与经营绩效在中国新型银行中排名第3，综合能力在穆迪全球最大20家新锐银行评选中排名全球第5，同时也被亚洲银行家杂志评选为“全球10大数字银行”，还是江苏省首家荣获“国家高新技术企业”认定的商业银行。截至2022年9月末，累计服务客户超5000万户。

瞄准重点 全力支持制造类科创企业

党的报告提出，推进新型工业化，加快建设制造强国、质量强国、航天强国、网络强国、数字强国。

针对这一要求，江苏苏宁银行深刻认识到，随着国家经济发展模式转型，科创支撑作用更为凸显。因此该行关注科创企业融资难、融资贵的问题，致力于为科创企业提供更简单、更便捷的信贷服务。

在经营实践中，该行发现，许多中小企业，特别是“专精特新”中小企业，具有固定资产少、无形资产难估值、内部财务管理制度欠缺等特点，这些都制约了科创企业的信贷资金获取能力。但这类企业对金融服务有着更为多元化、多样化和个性化的需求，也更依赖外部资金支持。

基于此，江苏苏宁银行成立专业团队，细致梳理了科创企业经营风险点，制定了信贷服务全流程的风险管控节点，研发了有针对性的大数据风控模型，为科创企业提供定制化专属金融服务——科创贷。该产品额度高，利率低，服务流程更为简化。

今年首笔科创贷款落地南京中港电力股份有限公司，这是一家以清洁能源汽车产业为核心业务的国家级高新技术企业。从首次接触科创贷到授信落地，仅用了不到一周的时间。科创贷的高效、简单得到了客户的好评。“这笔资金真的是及时雨”，中港电力的相关负责人这样表示。

这是金融支持科技创新的一个缩影。由于新冠疫情的影响，江苏省多家科创制造类企业受到相当的冲击，在此背景下，江苏苏宁银行坚决围绕江苏“金融支持制造业提质增效行动计划”15个重点领域，积极向包括集成电路及专用设备，网络通信设备，操作系统及工业软件，云计算、大数据和物联网等相关行业企业提供融资支持，同时也积极支持传统企业技术改造以及产能升级，帮助企业向智能、绿色、服务型制造转型升级。

可以想见，随着中国智造的不断进阶，未来制造业尤其科创企业的金融需求将更加旺盛，这也将是江苏苏宁银行未来金融服务中的升级重点。在百年变局的时代背景下，江苏苏宁银行将沿着坚持和发展中国特色社会主义的必由之路，坚守服务实体经济的初心使命，建设成一流的数字银行，以此助力人民群众美好生活和促进共同富裕。

“向阳而生”急性髓系白血病公益关爱项目正式启动

11月14日，由中国社会福利基金会发起、基石药业支持的“向阳而生”急性髓系白血病公益关爱项目正式启动，该项目旨在关注急性髓系白血病患者的心理健康和生活质量，切实帮助患者减轻疾病负担。

“向阳而生”公益关爱项目将通过医疗援助，开展精准化、专业化的公益救助，为更多的因病致贫、因病返贫的白血病患者和家庭提供帮助，切实帮助患者减轻疾病负担。该公益项目已于2022年11月在全国范围内开展，救助患有急性髓系白血病、处于治疗阶段的困难大病患者，为符合救助条件的急性髓系白血病患者提供医疗款援助。

急性髓系白血病是成人白血病中最常见类型，绝大多数为老年患者，疾病进展迅速。近年来，我国急性髓系白血病发病率逐年上升。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，中国在2020年约有8万名白血病新发患者，其中70%为急性髓系白血病。

中国社会福利基金会副理事长兼秘书长缪瑞兰表示，”希望通过‘向阳而生’公益关爱项目，改善急性髓系白血病患者的生活质量，为更多的因病致贫、因病返贫的白血病患者和家庭提供帮助，切实帮助患者减轻疾病负担，让更多急性髓系白血病患者受益。”

作为中国社会福利基金会此次项目的公益支持方，基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示，“目前，针对高发的急性髓系白血病的防治已成为我国恶性肿瘤防控面临的重大挑战之一。基石药业始终以患者为中心，我们希望借助此项目，为减轻急性髓系白血病对患者家庭及社会的经济负担贡献微薄之力，增强他们战胜疾病的信心。基石药业未来将继续与社会各界共同携手，探索更多提升药物可及性和可支付性的方式，期待能够帮助更多的肿瘤患者及家庭，让爱可及。”

作为一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，基石药业大力支持中国医疗卫生事业的发展，并积极肩负企业公民的社会责任。自成立以来，基石药业已经支持和开展了多项公益活动，包括在“泽普而康-患者救助项目”中无偿捐赠援助药物普吉华®（普拉替尼胶囊），切实降低患者年治疗费用，帮助提高药品的可及性和可负担性，以及在“关爱行动实力护航”项目中为医患搭建优质科学的沟通携手平台，向患者及其家属传播科学的肿瘤防治科普知识，加强医患沟通等。

目前，“向阳而生”急性髓系白血病公益项目官网申请通道已开放，可以前往中国社会福利基金会援助项目页面，了解更多信息。

基石药业(香港联交所代码:2616)是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业已经获得了四款创新药的九个新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。

东方日升：单季度净利持续下滑，毛利率薄弱叠加债务危机

A面营利双升B面单季度净利持续下滑，毛利率薄弱叠加债务危机 东方日“升”还能撑多久?

随着沪深A股116家光伏相关企业三季报放榜尘埃落定，光伏板块实现总营收10194.54亿元，归母净利润1262.64亿元。不过几家欢喜几家忧，昔日的光伏组件龙头企业东方日升在2022年第二季度实现利润回升后，第三季度同比几近腰斩，不免让投资者有些担忧。

不过，东方日升新能源股份有限公司(以下简称“东方日升”）背后的隐忧远不止于此。企业负债已连续四个报告期内同比环比上升，资金缺乏难以维系企业扩张；由于硅料价格长期居于高位，公司又尚未形成垂直一体化经营模式，难以向下游传导上游成本压力，导致产品毛利率一言难尽。

增收难增利

三季报数据显示，东方日升1-9月份实现营收210.22亿元，同比上涨61.86%；归母净利润7.47亿元，同比增长111.08%。对于净利润的提升，东方日升表示主要原因是报告期内光伏组件产品销售量增加、毛利有所上升，同时多晶硅料贡献一定的利润所致。

虽然前三季度实现了营收、利润双升，但由于2021年经历了业绩“滑铁卢”，整体数据基数较低，公司今年前三季度业绩因此“受益”，提升较为明显。

拆分单季度来看，东方日升在第三季度实现营收84.06亿元，同比上涨80.80%；归母净利润2.43亿元，同比下降45.48%，不及第二单季度的2.92亿元。

作为进入光伏行业较早的企业，东方日升前期并未抓住产业爆发的先机。得益于“双碳”政策，近年来上市公司纷纷涌入光伏赛道，在行业竞争空前的当下，东方日升上升通道受阻。事实上，公司2020及2021年已连续两年增收不增利。2020年公司实现营收160.63亿元，同比上涨11.52%；归母净利润1.65亿元，同比下滑83.02%。2021年实现营收188.31亿元，同比上涨17.23%；归母净利润-4231.87万元，同比下滑125.59%。连续两个年度归母净利润断崖式下跌，让这家光伏老牌企业承受了不小业绩压力。

利润端的乏力主要源自核心业务增速不稳定。2020及2021年，公司核心业务太阳能电池及组件营收分别为117.78亿元、132亿元，占总营收比重73.33%、70.15%，同比增速分别为2.50%、12.16%。今年上半年，该业务又同比大涨94.32%，直接拉动了总营收规模。

光伏行业热度不减，相较于东方日升的颓势，部分头部企业利润走势持续高涨。2022年第三单季度，隆基绿能实现营收366.18亿元，同比上涨73.48%；归母净利润44.95亿元，同比上涨75.40%。晶澳科技实现营收208.55亿元，同比上涨110.55%；归母净利润15.87亿元，同比上涨164.97%。天合光能实现营收224.68亿元，同比上涨102.83%；归母净利润11.33亿元，同比上涨151.43%。

毛利率薄弱 拖累盈利能力

东方日升以太阳能电池组件的研发、生产、销售为主，同时围绕新能源产业从事太阳能电站EPC与转让、光伏电站运营、灯具、储能业务产品、辅助光伏产品和晶体硅料等的生产、销售等业务。公司主要处于光伏产业链的中游位置。

2016年后，东方日升的销售毛利率就如坐上了过山车。2017至2019年，公司销售毛利率分别为16.92%、18.11%、20.92%。眼见回升至2016年水平，2020年与2021年又骤降至13.65%、6.61%。截止2022年前三季度，东方日升销售毛利率又缓升至11.57%，但能否超越2020年水平，目前第四季度承压较大。

值得一提的是，2021年公司销售毛利率一度跌至上市后历史最低水平。究其原因，主要受2021年以来硅料价格大幅上涨所致。随着2021年四季度多家企业宣布硅料扩产或者进入硅料领域，硅料供给产能释放，下游的盈利压力有所缓解，故2022年销售毛利率才得以改善。

不过这也恰恰反应了东方日升在产业链环节上的缺陷。已形成上下游垂直一体化的企业可以利用上游产品的利润优势弥补下游端的盈利不足。以隆基绿能为例，公司同时布局了硅片与组件，当硅料价格上涨时，可以相应以高价出售硅片对外转嫁成本。而东方日升却缺少硅片生产环节，下游组件业务受上游端挤压严重。

从主营业务来看，2022年上半年，东方日升两大主营业务太阳能电池及组件、多晶硅分别收入98.54亿元、9.77亿元，占总营收比分别为78.11%、7.75%。但两者毛利率相差悬殊，

太阳能电池及组件毛利率为6.82%，而多晶硅则为59.84%。但目前多晶硅无法扛起业绩大旗，

公司在2022半年报中表示，公司的生产基地位于内蒙古，相关多晶硅产能处于满产状态。

债务风险加剧 陷现金流危机

众所周知，光伏产业的中上游制造领域和下游电站投资建设领域，是典型的资金密集型领域。而前期投入多、回本周期长的行业特点往往导致企业负债居高。

拉长时间来看，东方日升的负债压力自2013年就已开始显现。2013年公司负债仅20.50亿元，但此后以每年超十亿的速度攀升，更在2018年突破百亿元大关。2019到2021年，负债形势愈演愈烈，三年间负债合计分别为162.41亿元、189.83亿元、200.23亿元。三季报显示，东方日升前三季度负债合计263.45亿元，同比上升22.64%。资产负债率达到71.99%，创近十年来新高，债务压力不言而喻。

负债的攀升意味着财务风险加剧，对公司扩产扩能、融资能力有一定影响。据半年报披露，2022 年下半年东方日升将在现有产能的基础上，按计划有序推进“浙江宁海5GW N型超低碳高效异质结电池片与10GW高效太阳能组件项目”、“浙江义乌年产5GW高效太阳能电池组件项目”、“江苏金坛4GW高效太阳能电池片和 6GW高效太阳能组件项目”以及“内蒙古包头3GW组件建设项目”。

为解决资金来源，东方日升可谓是煞费苦心。今年上半年分别出售Meet one-so s.r.l、肇源宁升电力开发有限公司、宁夏旭宁新能源科技有限公司三家子公司。截止今年三季度，东方日升投资活动现金流入总额为15.41亿。其中处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额8.68亿元，处置子公司及其他营业单位收到的现金净额5.95亿元，而上期末该两项的收入为0.16亿元、21.58亿元。

除资产处置外，东方日升还不断为下属子公司及对外提供担保。11月4日，公司最新发布了为子公司提供担保的进展公告。公告显示，公司与苏银金租签订了《最高额保证担保合同》，为日升常州和苏银金租签订的《融资租赁合同》提供连带责任保证担保，担保的最高债权额为人民币1.58亿元。截至2022年11月4日，公司及控股子公司累计对外担保总额度（含本次担保）为241.84亿元，占2021年末公司经审计总资产和净资产的比例为81.81%和285.20%；公司及控股子公司累计对外担保总余额（本次担保对应的主合同尚未放款）为52.58亿元，占2021年末公司经审计总资产和净资产的比例为17.79%和62.01%。为子公司提供的担保接近净资产3倍，过高的担保额如“达摩克利斯之剑”，稍有行差踏错，那东方日升面对的将是“灭顶之灾”。

据公开资料显示，2022年前三季度共有160家与光伏相关的企业进行了168次融资。其中有38个项目披露了具体金额，其总金额达458.6亿元。诚然，融资确实是光伏企业实现降本增效和保持竞争力的办法，也不外乎今年8月东方日升再次拿起这一“法宝”。据公司发布的定增预案披露，公司拟募资不超过50亿元，主要资金将投向5GW N型超低碳高效异质结电池片与10GW高效太阳能组件项目、全球高效光伏研发中心项目以及补充流动资金，目前已获证监会批准。

值得注意的是，目前公司账面上的货币资金为96.3亿元，流动负债合计却达233.97亿元。其中，应付票据及应付账款就高达141.08亿元，若公司未来无法及时偿付，可能会导致公司因此被起诉冻结资金等情况，从而加剧经营风险。

火热的光伏行业不断有企业候场排队，东方日升先进场却未抓住市场先机，在“得硅者得天下”的当下又缺乏利润传导的关键环节，下一次机遇面前东方日升将会是朝阳还是夕阳？

连续签约！东珠生态协力护理三江源等湿地 “第二主业”林业碳汇蓄势待发

我国首次承办的《湿地公约》缔约方大会于13日闭幕，大会通过了《武汉宣言》和全球湿地发展战略框架决议，提出了推进湿地保护全球行动的中国主张。

而在大会召开之际，湿地修复龙头企业东珠生态近日分别在青海三江源、贵州鸳鸯湖两个地区签约战略合作协议，将在生态文明建设、湿地保护修复等方面开展探索与合作。

在“双碳”目标的引领下，今年以来，加强湿地保护相关政策规划密集落地，环境修复行业迎来新的机遇。东亚前海证券研报认为，凭借领先的生态修复技术与园林生态领域全产业链布局，东珠生态有望充分享受生态环保相关政策红利。

在贵州与青海签约战略合作协议

2022年11月，东珠生态与三江源生态保护基金会签署战略合作协议，双方将在青海省内、三江源地区开展生态治理项目。

经双方友好协商，本着平等尊重、优势互补和共同发展的原则，拟在三江源生态保护、社会公益、乡村振兴、湿地公园建设与保护、林草和湿地碳汇开发等方面结成全面、紧密、深入的战略合作伙伴关系。

具体来看，双方将在青海省内、三江源地区，在社会公益、乡村振兴、双碳战略、三江源生态保护建设、三江源国家公园建设、青海省生态文明建设等方面开展全面合作关系，共同培育和实施生态环保公益项目，积极探索生态环保产业开发模式及创新公益项目合作模式。

据悉，三江源生态保护基金会是由青海省人民政府成立的具有独立法人资格的公募基金会。基金会成立目的是为三江源生态保护建设服务，为打造青藏高原生态文明高地，筑牢国家生态安全屏障作贡献。

而三江源是长江、黄河、澜沧江三条大江大河的发源地和上游汇水区，所以这里是孕育中华民族和中南半岛悠久历史文明的源头，是全球气候变化反应最为敏感的区域之一，也是我国生物多样性保护优先区之一，在维护国家生态安全中具有无可替代的战略地位。

同月，东珠生态还与贵州省石阡鸳鸯湖国家湿地公园管理局签署战略合作框架协议，双方将在湿地保护、生态环境修复等领域结成全面、紧密、深入的战略合作伙伴。此外，双方还将在探索湿地保护产业开发模式及公益项目合作模式创新方面做出努力。

资料显示，鸳鸯湖国家湿地公园于2016年8月通过国家达标验收，正式成为国家湿地公园。公园规划面积778公顷，其中湿地面积256公顷，占总面积的32.90%。公园湿地类型主要为库塘湿地、河流湿地。

把握机遇积极布局订单充足

作为国内综合实力最强的生态治理和湿地修复上市企业，东珠生态多年深耕湿地修复领域，是中国湿地保护协会副会长单位，现已发展成为集生态环保、生态修复、城乡公共基础设施建设以及林草碳汇开发为一体的综合运营商。

据近日东珠生态在业绩说明会上披露，公司参与承接了较多国家级湿地公园类项目。公司2017年、2018年生态湿地收入占比分别为57.57%、60.44%，2019年至2021年生态修复收入占比分别为51.12%、52.44%、52.77%。

据悉，公司同湿地保护、湿地修复相关项目包括有江油市靛池湿地公园、徐州潘安湖湿地公园、无锡宛山湖湿地公园、无锡尚贤河湿地公园、淮安白马湖国家湿地公园、洪江清江湖国家湿地公园、无锡贡湖湾湿地公园、邓州湍河国家湿地公园、南平政和念山国家湿地公园、北京翠湖国家湿地公园、南通老洪港湿地公园、赤龙湖本草纲目湿地公园等。

公司以长三角市场起家，从2010年开始进行全国化布局，目前分支机构遍布江苏、北京、上海、浙江、山东、广西、广东、云南、福建、新疆、河北、海南等二十余个省区市，业务范围从华东地区延伸至华北、华中、华南、西北和西南。目前，公司新签订单主要位于华东、华中、西南等生态建设重点区域，公司业务版图覆盖面稳步增加。

公司上市以来，借助资本市场的融资优势和品牌提升，可承接业务体量及在手订单的转换能力都有大幅提升。截至今年三季度末，公司在手未完工订单达50亿元左右，全年业绩增长有保障。

积极探索林业碳汇添新增长极

“十四五”时期，我国生态文明建设逐步进入以降碳为重点战略方向，实现生态环境质量改善由量变到质变的关键时期。随着国家严格控制碳排放，政策力度和投入不断加大，“碳中和”相关领域迎来良好的发展机遇。公司把握时机，及时切入“碳中和”领域，力图有所作为。

作为国内少数掌握生态修复核心技术，具备“苗木-设计-工程-养护”的生态景观全产业链实施能力的生态环保企业，东珠生态先后承接了新郑市始祖山森林公园、漯河市郾城区国储林项目、广西金鸡山森林公园等大中型林业项目，行业经验丰富，底蕴深厚。在“碳中和”的大背景下，公司开展“林业碳汇”相关业务具有得天独厚优势。

资料显示，林业碳汇是最经济的负排放途径，去除二氧化碳的成本大概在10-50美元/吨，其余途径成本均高于100美元/吨。根据《“十四五”林业草原保护发展规划纲要》，明确到2025年，森林覆盖率达24.1%，叠国森林覆盖率远不及全球平均水平，林业碳汇具有生态优势。

有券商研报表示，该行业目前处于起步阶段，随着CCER重启，行业未来发展可期。预计到2025年，我国林业碳汇市场规模或达532.5亿元。

凭借市场渠道、专业团队以及资金实力，公司自去年开始积极布局林碳业务，快速拓展林碳资源，去年11月与四川省长江造林局签署远超500 万亩森林资源碳汇开发合作协议；去年12月与宁化县人民政府签署战略合作框架协议，签约林地面积约279万亩；今年1 月与永德县人民政府签署战略合作协议，签约林地面积约330万亩、与永平县人民政府签署项目投资框架协议，签约林地面积约303万亩；今年2月与泸州航空发展集团有限公司签署项目投资框架协议，签约林地面积约920 万亩。合计签约面积超两千万亩。

值得关注的是，公司与上海环境能源交易所及绿技行签订了战略合作协议，也是中证上海环交所碳中和指数（SEEE碳中和931755）唯一入选的林业企业。通过积极布局碳汇业务，林业碳汇未来或将成为公司新的业绩增长点。