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基因编辑技术向遗传病宣战 明年或启动临床试验

风调雨顺   / 2017-12-12 09:26 发布

   美国《麻省理工技术评论》杂志近日报道,一家名为基因编辑治疗公司(CRISPR Therapeuics)日前表示,他们已向欧盟监管机构递交申请书,希望尝试用CRISPR技术对β地中海贫血病患的血细胞进行基因修改,从而治愈该疾病。如果获批,临床试验将于明年启动。


基因编辑概念股:

东富龙(300171)

澳洋科技(002172)

荣之联(002642)

劲嘉股份(002191)

银河生物(000806)